Зарад катыённых павярхоўна-актыўных рэчываў супрацьлеглы зараду аніённых павярхоўна-актыўных рэчываў, таму катыённыя павярхоўна-актыўныя рэчывы часта называюць «зваротнымі мыламі». З пункту гледжання іх хімічнай структуры, яны маюць як мінімум адну гідрафобную групу з доўгім ланцугом і адну станоўча зараджаную гідрафобную групу. Гідрафобныя групы з доўгім ланцугом звычайна атрымліваюць з тоўстых кіслот або нафтахімічных рэчываў, таму тоўстыя аміны з'яўляюцца важнай сыравінай для катыённых павярхоўна-актыўных рэчываў. Катыённыя павярхоўна-актыўныя рэчывы маюць абмежаваную мыйную здольнасць, але іх антыбактэрыйныя ўласцівасці і схільнасць да адсорбцыі на цвёрдых паверхнях даволі прыкметныя. У касметыцы яны звычайна выкарыстоўваюцца ў якасці кандыцыянераў для валасоў, фунгіцыдаў, бактэрыястатыкаў, змякчальнікаў і супрацькарыесных дабавак і г.д.
1. Соль тлустага аміна
Тлустыя аміны па сутнасці з'яўляюцца арганічнымі асновамі. У нейтральных растворах яны не маюць зарада, не маюць катыённай паверхневай актыўнасці ў гэтым месцы і з'яўляюцца ліпафільнымі, калі pH вышэй за 7. Солі трацічных амінаў, атрыманыя шляхам нейтралізацыі неарганічнымі або арганічнымі кіслотамі, маюць дастатковую растваральнасць і цалкам прызнаны эфектыўнымі катыённымі павярхоўна-актыўнымі рэчывамі. Арганічныя солі звычайна больш растваральныя ў вадзе, чым неарганічныя солі. Яны рэдка выкарыстоўваюцца ў рэцэптурах мыйных і ачышчальных сродкаў.
Катыёны нечацвярцічных амоніевых соляў вельмі адчувальныя да pH, шматвалентных іонаў і электралітаў. Этаксіліраваныя аміны, якія атрымліваюцца шляхам этаксіліравання тоўстых амінаў, з'яўляюцца павярхоўна-актыўнымі рэчывамі, якія могуць быць сумяшчальнымі з катыённымі павярхоўна-актыўнымі рэчывамі пасля рэгулявання pH і валодаюць добрай мыйнай здольнасцю. Калі тоўстыя аміны нейтралізуюцца саліцылавай кіслатой абоα-хлорбензойная кіслата, іх супрацьгрыбковая функцыя можа быць узмоцнена. Чацвярцічныя амоніевыя злучэнні сярод тоўстых амінаў з'яўляюцца найбольш шырока выкарыстоўваным тыпам катыённых павярхоўна-актыўных рэчываў.
Чацвярцічныя амоніевыя солі маюць добрую стабільнасць у кіслых або шчолачных асяроддзях (ніжэй за 100°C). Растваральнасць чацвярцічных амоніевых соляў звязана з даўжынёй алкільнага ланцуга; чым даўжэйшы ланцуг, тым ніжэйшая растваральнасць у вадзе. Чацвярцічныя амоніевыя солі C16-C18 монаалкілтрыметыл дрэнна растваральныя ў вадзе, растваральныя ў палярных растваральніках і нерастваральныя ў непалярных растваральніках. Чацвярцічныя амоніевыя солі дыалкілдыметыл растваральныя ў непалярных растваральніках і нерастваральныя ў вадзе.
Асаблівыя функцыі чацвярцічных амоніевых соляў заключаюцца ў іх адсорбцыі на адмоўна зараджаных паверхнях і іх бактэрыцыдным і дэзінфікуючым уздзеянні. Вельмі важна адзначыць, што злучэнне з аніённымі павярхоўна-актыўнымі рэчывамі, аксідамі, пераксідамі, сілікатамі, нітратам срэбра, цытратам натрыю, тартратам натрыю, бурай, каолінам, бялкамі і некаторымі палімерамі, хутчэй за ўсё, зніжае іх бактэрыцыдную здольнасць або выклікае памутненне.
Растваральнасць алкіл-чацвярцічных амоніевых соляў звязана з гідрафільнымі групамі; чым больш гідрафільных груп, тым лепшая растваральнасць у вадзе. 5% масавай долі ізапрапанолу або 10% масавай долі водны раствор мае pH 6-9. Яны маюць добрую хімічную стабільнасць, устойлівасць да святла, цяпла, моцных кіслот і моцных шчолачаў, а таксама валодаюць пранікальнасцю, антыстатычнымі ўласцівасцямі, бактэрыцыднымі эфектамі (прычым C12-C16 з'яўляюцца найбольш эфектыўнымі) і выдатным інгібіраваннем карозіі. Алкілдыметыл-чацвярцічныя амоніевыя солі маюць дзве доўгаланцуговыя алкільныя групы ў якасці гідрафобных груп, праяўляючы добрую мяккасць, антыстатычныя ўласцівасці, пэўную бактэрыцыдную здольнасць, а таксама добрыя змочвальныя і эмульгуючыя эфекты. Яны менш раздражняльныя, чым алкілтрыметыл-чацвярцічныя амоніевыя солі, праяўляюць катыённыя ўласцівасці ў слабых кіслотах і ўтвараюць неіённыя злучэнні ў нейтральных і шчолачных умовах.
2. Соль алкілімідазоліну
Алкілімідазолін — гэта прадукт, які ўтвараецца ў выніку рэакцыі тоўстых кіслот і замешчаных этылендыамінаў. Амідэтыламін атрымліваецца пры награванні (звычайна пры тэмпературы 220~240℃) пераўтвараецца ў алкілімідазолін.
Алкілімідазолін — гэта арганічны монацыклічны троесны амін сярэдняй моцнасці, аснова. Гэта тыповы катыённы павярхоўна-актыўны рэчыў, які можа трывала адсарбавацца на адмоўна зараджаных паверхнях, такіх як валасы, скура, зубы, шкло, папера, валокны, металы і матэрыялы, якія змяшчаюць крэмній. Солі, утвораныя з водарастваральнымі кіслотамі, як правіла, утвараюць гелі пры высокіх канцэнтрацыях. Ацэтаты, нікацінаты, фасфаты і сульфаты растваральныя ў вадзе, у той час як іх солі доўгаланцуговых тоўстых кіслот растваральныя ў алеі. Ён мае добрую стабільнасць пры захоўванні ў вільгацятрывалых умовах, але крышталі могуць выпадаць у асадак пасля працяглага захоўвання або захоўвання ў асяроддзі з нізкай тэмпературай, і ён можа вярнуцца да аднастайнага стану пры награванні і перамешванні. Кантакт з вадой або вільгаццю паступова выклікае гідроліз, змяняючы яго функцыі. Працяглае награванне, нават калі тэмпература павышаецца да 165°F (75°C).℃, не паўплывае на яго стабільнасць, але колер зменіцца. Варта адзначыць, што, паколькі алкілімідазалін з'яўляецца сярэдне-моцнай асновай, ён моцна раздражняе скуру і вочы, у той час як солі алкілімідазаліну значна памяншаюць раздражненне.
Час публікацыі: 25 лютага 2026 г.