Gainazal-aktibo kationikoen karga gainazal-aktibo anionikoenaren aurkakoa da, beraz, gainazal-aktibo kationikoei askotan "xaboi alderantzizkoak" deitzen zaie. Beren egitura kimikoari dagokionez, gutxienez kate luzeko talde hidrofobo bat eta positiboki kargatutako talde hidrofiliko bat dute. Kate luzeko talde hidrofoboak, oro har, gantz-azidoetatik edo petrolio-produktu kimikoetatik eratorriak dira, beraz, gantz-aminak lehengai garrantzitsuak dira gainazal-aktibo kationikoetarako. Gainazal-aktibo kationikoek detergente mugatua dute, baina haien propietate antibakterianoak eta gainazal gogorretan adsorzioarekiko afinitatea nahiko nabarmenak dira. Kosmetikoetan, oro har, ile-egokitzaile, fungizida, bakteriostato, leungarri eta kariesaren aurkako gehigarri gisa erabiltzen dira, etab.
1. Amina gantz gatza
Amina gantzak funtsean base organikoak dira. Kargarik gabe daude disoluzio neutroetan, puntu honetan gainazaleko jarduera kationikorik gabe, eta lipofiloak dira pHa 7tik gorakoa denean. Azido inorganiko edo organikoekin neutralizazioz lortutako hirugarren mailako amina gatzek disolbagarritasun nahikoa dute eta gainazal-aktibo kationiko eraginkor gisa guztiz aitortzen dira. Gatz organikoak, oro har, uretan disolbagarriagoak dira gatz inorganikoak baino. Gutxitan erabiltzen dira detergente eta garbitzaileen formulazioetan.
Amonio gatz ez-kuaternarioen katioiak oso sentikorrak dira pHarekiko, ioi multibalenteekiko eta elektrolitoekiko. Amina etoxilatuak, amina gantzen etoxilazioaren bidez sortutakoak, gainazal-aktibo kationikoekin bateragarriak izan daitezke pH-a doitu ondoren eta garbitasun ona dute. Amina gantzak azido salizilikoarekin edo neutralizatzen direnean...α-klorobenzoiko azidoa, haien onddoen aurkako funtzioa hobetu daiteke. Gantz-aminen artean amonio kuaternarioko konposatuak dira gainazal-aktibo kationiko mota erabilienak.
Amonio kuaternarioko gatzek egonkortasun ona dute ingurune azidoetan edo alkalinoetan (100 azpitik).°C). Amonio kuaternarioen gatzen disolbagarritasuna alkilo katearen luzerarekin erlazionatuta dago; zenbat eta katea luzeagoa izan, orduan eta txikiagoa da uretan disolbagarritasuna. C16-C18 monoalkil trimetil amonio kuaternarioen gatzak uretan gutxi disolbagarriak dira, disolbatzaile polarretan disolbagarriak dira eta disolbaezinak disolbatzaile ez-polarretan. Dialkil dimetil amonio kuaternarioen gatzak disolbatzaile ez-polarretan disolbagarriak dira eta uretan disolbaezinak.
Kuaternario amonio gatzen funtzio bereziak gainazal negatiboki kargatuetan duten adsorzioan eta efektu bakterizida eta desinfektatzaileetan datza. Oso garrantzitsua da kontuan izatea gainazal-aktibo anionikoekin, oxidoekin, peroxidoekin, silikatoekin, zilar nitratoarekin, sodio zitratoarekin, sodio tartratoarekin, boraxarekin, kaolinarekin, proteinekin eta polimero batzuekin konposatzeak haien botere bakterizida murriztea edo uhertasuna eragitea litekeena dela.
Alkil amonio kuaternario gatzen disolbagarritasuna talde hidrofilikoekin erlazionatuta dago; zenbat eta talde hidrofiliko gehiago egon, orduan eta hobea da uretan disolbagarritasuna. Isopropanolaren % 5eko masa-frakzio batek edo % 10eko masa-frakzioko ur-disoluzio batek 6-9ko pHa du. Egonkortasun kimiko ona dute, argiarekiko, beroarekiko, azido sendoekiko eta alkali sendoekiko erresistentzia, eta iragazkortasuna, propietate antiestatikoak, efektu bakterizidak (C12-C16 izanik eraginkorrena) eta korrosioaren inhibizio bikaina dituzte. Alkil dimetil amonio kuaternario gatzek bi alkilo talde luze dituzte talde hidrofobo gisa, leuntasun ona, propietate antiestatikoak, gaitasun bakterizida jakin bat, baita bustitzeko eta emultsionatzeko efektu onak ere. Alkil trimetil amonio kuaternario gatzak baino gutxiago narritagarriak dira, propietate kationikoak erakusten dituzte azido ahulen pean, eta konposatu ez-ionikoak eratzen dituzte baldintza neutro eta alkalinoetan.
2. Alkil imidazolina gatza
Alkil imidazolina gantz-azidoen eta ordezkatutako etilendiaminen erreakzioaren bidez sortzen den produktua da. Amida etilamina berotuz sortzen da (normalean 220~240°C-tan).℃) alkil imidazolina bihurtzen da.
Alkil imidazolina amina tertziario organiko monozikliko bat da eta base ertain-sendoa da. Gainazal-aktibo kationiko tipikoa da, gainazal kargatu negatiboetan sendo adsorbatu daitekeena, hala nola ilea, azala, hortzak, beira, papera, zuntzak, metalak eta silizioa duten materialak. Uretan disolbagarriak diren azidoekin eratutako gatzek gel-ak sortzeko joera dute kontzentrazio altuetan. Azetatoak, nikotinatoak, fosfatoak eta sulfatoak uretan disolbagarriak dira, eta haien kate luzeko gantz-azidoen gatzak olioetan disolbagarriak dira. Biltegiratze-egonkortasun ona du hezetasunarekiko erresistenteak diren baldintzetan, baina kristalak prezipitatu egin daitezke epe luzeko biltegiratze edo tenperatura baxuko inguruneetan biltegiratu ondoren, eta egoera uniforme batera itzul daiteke berotu eta irabiatzen denean. Urarekin edo hezetasunarekin kontaktuan jartzeak pixkanaka hidrolisia eragingo du, bere funtzioak aldatuz. Berotze luzea, tenperatura 165 gradura igotzen denean ere...℃, ez du bere egonkortasunean eragingo, baina kolorea aldatuko da. Kontuan izan behar da alkil imidazolina base ertain-sendoa denez, oso narritagarria dela azalarentzat eta begientzat, alkil imidazolina gatzek, berriz, narritadura nabarmen murriztu duten bitartean.
Argitaratze data: 2026ko otsailaren 25a