Ur-sakabanaketa sistemak dira gehien erabiltzen direnak, eta normalean surfaktanteen egituraren eta dispertsagarritasunaren arteko erlazioa aztertzeko erabil daitezke. Partikula solido hidrofobo gisa, surfaktanteen talde hidrofoboak adsorbatu ditzakete. Surfaktante anionikoen kasuan, kanpora begira dauden talde hidrofilikoek elkar uxatzen dute karga berdinak dituztelako. Argi dago surfaktanteen adsorzio-eraginkortasuna handitzen dela kate hidrofoboaren luzerarekin, eta, beraz, karbono-kate luzeagoak dituzten surfaktanteek dispertsagarritasun hobea erakusten dute kate laburragoak dituztenek baino.
Gainazal-aktiboen hidrofilitatea handitzeak uretan duten disolbagarritasuna handitzen du, eta horrela partikulen gainazalean duten adsorzioa murriztu egiten da. Efektu hau nabarmenagoa da gainazal-aktiboaren eta partikulen arteko interakzio-indarra ahula denean. Adibidez, koloratzaileen dispertsio-sistema urtsuak prestatzean, lignosulfonato dispertsatzaile oso sulfonatuak erabil daitezke koloratzaile oso hidrofoboetarako, egonkortasun termiko bikaina duten dispertsio-sistemak eratzeko. Hala ere, dispertsatzaile bera koloratzaile hidrofilikoei aplikatzeak egonkortasun termiko eskasa ematen du; aldiz, sulfonazio-maila txikiagoa duten lignosulfonato dispertsatzaileak erabiltzeak egonkortasun termiko ona duten dispertsio-sistemak sortzen ditu. Horren arrazoia da sulfonazio handiko dispertsatzaileek disolbagarritasun handia dutela tenperatura altuetan, eta horrek koloratzaile hidrofilikoen gainazaletik erraz askatzea eragiten duela, non jatorrizko interakzioa ahula den, eta horrela dispertsagarritasuna murrizten duela.
Partikula sakabanatuek karga elektrikoak badituzte eta kontrako kargak dituen gainazal-aktibo bat hautatzen bada, partikulen gaineko kargak neutralizatu aurretik gerta daiteke flokulazioa. Gainazal-aktiboen bigarren geruza bat karga-neutralizatutako partikulen gainean adsorbatu ondoren bakarrik lor daiteke dispertsio egonkorra. Karga berdinak dituen gainazal-aktibo bat hautatzen bada, gainazal-aktiboaren adsorzioa partikuletan zaila bihurtzen da; era berean, dispertsioa egonkortzeko nahikoa adsorzio kontzentrazio altuetan bakarrik lortzen da. Praktikan, erabiltzen diren dispertsatzaile ionikoek normalean talde ioniko anitz dituzte banatuta...gainazal-aktibo molekula osoan zehar, eta haien talde hidrofoboak, berriz, eraztun aromatikoak edo eter loturak bezalako talde polarrak dituzten hidrokarburo kate asegabeez osatuta daude.
Polioxietilenozko gainazal-aktibo ez-ionikoen kasuan, oso hidratatutako polioxietileno kateek fase urtsuan hedatzen dira konformazio kiribildu batean, partikula solidoen agregazioaren aurkako hesi esteriko eraginkorra sortuz. Bitartean, oxietileno kate hidratatu lodi eta geruza anitzekoek nabarmen murrizten dituzte partikulen arteko van der Waals indarrak, eta horrek dispertsatzaile bikainak bihurtzen ditu. Propileno oxidoaren eta etileno oxidoaren bloke kopolimeroak bereziki egokiak dira dispertsatzaile gisa erabiltzeko. Haien polioxietileno kate luzeek uretan disolbagarritasuna hobetzen dute, eta polipropileno oxidoaren talde hidrofobo luzatuek, berriz, partikula solidoetan adsorzio sendoagoa sustatzen dute; beraz, bi osagaien kate luzeak dituzten kopolimeroak oso aproposak dira dispertsatzaile gisa.
Gainazal-aktibo ionikoak eta ez-ionikoak konbinatzen direnean, sistema mistoak ez ditu molekulak fase urtsuan hedatzea ahalbidetzen bakarrik, partikulen agregazioa eragozten duen hesi esteriko bat sortuz, baizik eta partikula solidoen gaineko gainazaleko filmaren indarra ere hobetzen du. Beraz, sistema mistoarentzat, gainazal-aktiboen fase urtsuan duten disolbagarritasun handiagoak ez badu nabarmenki inhibitzen haien adsorzioa partikulen gainazalean, kate hidrofobiko luzeagoak dituen dispertsatzaileak dispertsatze-errendimendu hobea izango du.
Argitaratze data: 2025eko abenduaren 31a