1. Polimeroen gainazal-aktiboen oinarrizko kontzeptuak
Polimeroen gainazal-aktiboek pisu molekularra maila jakin batera iristen den substantziei egiten diete erreferentzia (normalean 103 eta 106 artean) eta gainazal-aktibo propietate jakin batzuk dituztenei. Egiturari dagokionez, bloke kopolimeroetan, txertatze kopolimeroetan eta beste batzuetan sailka daitezke. Mota ionikoaren arabera, polimeroen gainazal-aktiboen lau kategoria nagusitan banatzen dira: anionikoak, kationikoak, zwitterionikoak eta ez-ionikoak. Jatorriaren arabera, polimero naturalen gainazal-aktibo gisa, polimero naturalen gainazal-aktibo eraldatuetan eta polimero sintetikoen gainazal-aktibo gisa sailka daitezke.
Pisu molekular baxuko gainazal-aktiboekin alderatuta, polimeroen gainazal-aktiboen ezaugarri nagusiak hauek dira:
(1) Gainazaleko eta aurpegi arteko tentsioa murrizteko gaitasun ahulagoa dute, eta gehienek ez dituzte mizelak sortzen;
(2) Pisu molekular handiagoa dute, eta ondorioz, sartze-ahalmen ahulagoa dute;
(3) Aparra sortzeko gaitasun eskasa dute, baina sortzen dituzten burbuilak nahiko egonkorrak dira;
(4) Emultsionatzeko ahalmen bikaina erakusten dute;
(5) Sakabanatzeko eta kohesio-propietate bikainak dituzte;
(6) Polimero-gainazal-aktibo gehienak toxikotasun txikikoak dira.
2. Polimeroen gainazal-aktiboen propietate funtzionalak
·Gainazaleko tentsioa
Polimeroen gainazal-aktiboen segmentu hidrofiliko eta hidrofoboek gainazaletan edo interfazeetan duten orientazio-portaera dela eta, gainazaleko eta aurpegi-arteko tentsioa murrizteko gaitasuna dute, nahiz eta gaitasun hori, oro har, pisu molekular baxuko surfaktatzaileena baino txikiagoa izan.
Polimeroen gainazal-aktiboek gainazaleko tentsioa jaisteko duten gaitasuna pisu molekular baxuko gainazal-aktiboena baino ahulagoa da, eta haien gainazaleko jarduera nabarmen gutxitzen da pisu molekularra handitzen den heinean.
·Emultsioa eta Dispertsioa
Pisu molekular handia izan arren, polimero-gainazal-aktibo askok mizelak sor ditzakete fase sakabanatuan eta mizela-kontzentrazio kritikoa (CMC) erakutsi, horrela emultsionatzaile-funtzioak betez. Haien egitura anfifilikoak molekularen zati bat partikulen gainazaletan itsastea ahalbidetzen du, beste zatia fase jarraituan (sakabanaketa-ingurunean) disolbatzen den bitartean. Polimeroaren pisu molekularra ez denean gehiegi altua, oztopo esterikoen efektuak erakusten ditu, monomero-tanta edo polimero-partikulen gainazaletan hesiak sortuz haien agregazioa eta koaleszentzia saihesteko.
·Koagulazioa
Polimeroen gainazal-aktiboek pisu molekular oso handia dutenean, partikula ugariri atxiki daitezke, haien artean zubiak eratuz eta flokuak sortuz, eta horrela malutatzaile gisa jokatuz.
·Beste funtzio batzuk
Polimero-gainazal-aktibo askok ez dute apar sendorik sortzen, baina baiUr atxikipen handia eta apar-egonkortasun bikaina eragozten dute. Pisu molekular handia dutenez, filmak sortzeko eta itsasgarritasun-propietate bikainak ere badituzte.
·Soluzioaren portaera
Polimeroen gainazal-aktiboen portaera disolbatzaile selektiboetan: Polimeroen gainazal-aktibo gehienak bloke-kopolimero anfifilikoak edo txertaketa-kopolimeroak dira. Disolbatzaile selektiboetan, haien disoluzio-portaera molekula txikien edo homopolimeroena baino konplexuagoa da. Egitura molekularra, segmentu anfifilikoen luzera-erlazioa, konposizioa eta disolbatzailearen propietateak bezalako faktoreek eragin handia dute haien disoluzio-morfologian. Pisu molekular baxuko gainazal-aktiboen antzera, polimero anfifilikoek gainazaleko tentsioa murrizten dute gainazalean talde hidrofoboak adsorbatuz, aldi berean disoluzioaren barruan mizelak eratuz.
Argitaratze data: 2025eko azaroaren 10a