Wetterige ferspriedingssystemen wurde it meast brûkt, en se kinne typysk brûkt wurde om de relaasje tusken surfactantstruktuer en dispergerberens te analysearjen. As hydrofobe fêste dieltsjes kinne se de hydrofobe groepen fan surfactants adsorbearje. Yn it gefal fan anionyske surfactants stjitte de nei bûten rjochte hydrofile groepen inoar ôf fanwegen har identike ladingen. It is dúdlik dat de adsorpsje-effisjinsje fan surfactants tanimt mei de lingte fan 'e hydrofobe keten, en sadwaande litte surfactants mei langere koalstofketens in bettere dispergerberens sjen as dy mei koartere ketens.
It ferheegjen fan 'e hydrofilisiteit fan surfactants hat de neiging om har oplosberens yn wetter te fergrutsjen, wêrtroch't har adsorpsje op it dieltsjeoerflak ferminderet. Dit effekt wurdt mear útsprutsen as de ynteraksjekrêft tusken de surfactant en dieltsjes swak is. Bygelyks, by de tarieding fan wetterige kleurstofdispersjesystemen kinne heech sulfonearre lignosulfonaatdispergeermiddels brûkt wurde foar sterk hydrofobe kleurstoffen om dispersjesystemen te foarmjen mei poerbêste termyske stabiliteit. It tapassen fan itselde dispergeermiddel op hydrofile kleurstoffen resulteart lykwols yn minne termyske stabiliteit; yn tsjinstelling, it brûken fan lignosulfonaatdispergeermiddels mei in legere graad fan sulfonaasje jout dispersjesystemen mei goede termyske stabiliteit. De reden hjirfoar is dat heech sulfonearre dispergeermiddels in hege oplosberens hawwe by ferhege temperatueren, wêrtroch't se maklik loskomme fan it oerflak fan hydrofile kleurstoffen, wêr't de oarspronklike ynteraksje al swak is, wêrtroch't de dispergerberens ferminderet.
As de fersprate dieltsjes sels elektryske ladingen drage en in surfactant mei tsjinoerstelde ladingen keazen wurdt, kin flokkulaasje foarkomme foardat de ladingen op 'e dieltsjes neutralisearre binne. Pas nei't in twadde laach surfactant adsorbearre is op 'e lading-neutralisearre dieltsjes kin stabile fersprieding berikt wurde. As in surfactant mei identike ladingen keazen wurdt, wurdt de adsorpsje fan 'e surfactant op 'e dieltsjes lestich; op deselde wize wurdt foldwaande adsorpsje om de fersprieding te stabilisearjen allinich berikt by hege konsintraasjes. Yn 'e praktyk befetsje de brûkte ionyske dispergeermiddels meastentiids meardere ionyske groepen ferdieldoer it hiele surfactantmolekule, wylst har hydrofobe groepen besteane út ûnfersêde koalwetterstofketens mei poalgroepen lykas aromaatyske ringen of etherbiningen.
Foar polyoxyethyleen net-ionogene surfactants, strekke de heechhydratearre polyoxyethyleenketens har út yn 'e wetterige faze yn in krulde konformaasje, wêrtroch't in effektive steryske barriêre ûntstiet tsjin 'e aggregaasje fan fêste dieltsjes. Underwilens ferminderje de dikke, mearlaachse hydratearre oksyethyleenketens de van der Waals-krêften tusken dieltsjes signifikant, wêrtroch't se poerbêste dispergeermiddels binne. Blokcopolymeren fan propyleenoxide en ethyleenoxide binne benammen geskikt foar gebrûk as dispergeermiddels. Harren lange polyoxyethyleenketens ferbetterje de oplosberens yn wetter, wylst harren útwreide polypropyleenoxide hydrofobe groepen sterkere adsorpsje op fêste dieltsjes befoarderje; dêrom binne copolymeren mei lange ketens fan beide komponinten tige ideaal as dispergeermiddels.
As ionyske en net-ionyske surfactants kombinearre wurde, makket it mingde systeem net allinich it mooglik foar de molekulen om út te wreidzjen yn 'e wetterige faze, wêrtroch't in steryske barriêre ûntstiet dy't dieltsjesaggregaasje foarkomt, mar fersterket ek de sterkte fan 'e tuskenflakfilm op 'e fêste dieltsjes. Sa sil foar it mingde systeem, salang't de ferhege oplosberens fan 'e surfactants yn 'e wetterige faze har adsorpsje op it dieltsjeoerflak net signifikant remt, it dispergeermiddel mei langere hydrofobe keatlingen superieure dispergeerprestaasjes sjen litte.
Pleatsingstiid: 31 desimber 2025