A kationos felületaktív anyagok töltése ellentétes az anionos felületaktív anyagokéval, ezért a kationos felületaktív anyagokat gyakran „inverz szappanoknak” nevezik. Kémiai szerkezetüket tekintve legalább egy hosszú szénláncú hidrofób csoporttal és egy pozitív töltésű hidrofil csoporttal rendelkeznek. A hosszú szénláncú hidrofób csoportok általában zsírsavakból vagy kőolajvegyületekből származnak, így a zsíraminok fontos alapanyagai a kationos felületaktív anyagoknak. A kationos felületaktív anyagok korlátozott mosóhatással rendelkeznek, de antibakteriális tulajdonságaik és a kemény felületeken való adszorpció iránti affinitásuk igen kiemelkedő. A kozmetikumokban általában hajbalzsamként, gombaölő szerként, bakteriosztatikumként, lágyítóként és fogszuvasodás elleni adalékanyagként stb. használják őket.
1. Zsírsav-amin só
A zsíraminok lényegében szerves bázisok. Semleges oldatokban töltés nélküliek, ezen a ponton nincs kationos felületaktivitásuk, és lipofilek, ha a pH nagyobb, mint 7. A szervetlen vagy szerves savakkal történő semlegesítéssel kapott tercier amin sók megfelelően oldódnak, és teljes mértékben hatékony kationos felületaktív anyagként ismertek. A szerves sók általában jobban oldódnak vízben, mint a szervetlen sók. Ritkán használják őket mosó- és tisztítószer-készítményekben.
A nem kvaterner ammóniumsó kationok nagyon érzékenyek a pH-ra, a többértékű ionokra és az elektrolitokra. Az etoxilezett aminok, amelyeket zsíraminok etoxilezésével állítanak elő, olyan felületaktív anyagok, amelyek a pH beállítása után kompatibilisek lehetnek a kationos felületaktív anyagokkal, és jó detergens hatást mutatnak. Amikor a zsíraminokat szalicilsavval vagyα-klórbenzoesav, gombaellenes hatásuk fokozható. A kvaterner ammóniumvegyületek a zsíraminok közül a legszélesebb körben használt kationos felületaktív anyagok.
A kvaterner ammóniumsók jó stabilitással rendelkeznek savas vagy lúgos közegben (100 °C alatt)°C). A kvaterner ammóniumsók oldhatósága az alkillánc hosszával függ össze; minél hosszabb a lánc, annál kisebb az oldhatóság vízben. A C16-C18 monoalkil-trimetil kvaterner ammóniumsók rosszul oldódnak vízben, poláris oldószerekben oldódnak, és nem poláris oldószerekben oldódnak. A dialkil-dimetil kvaterner ammóniumsók nem poláris oldószerekben oldódnak, és vízben oldhatatlanok.
A kvaterner ammóniumsók különleges funkciói a negatív töltésű felületeken való adszorpciójukban, valamint baktericid és fertőtlenítő hatásukban rejlenek. Rendkívül fontos megjegyezni, hogy az anionos felületaktív anyagokkal, oxidokkal, peroxidokkal, szilikátokkal, ezüst-nitráttal, nátrium-citráttal, nátrium-tartaráttal, bóraxszal, kaolinnal, fehérjékkel és egyes polimerekkel való keverés valószínűleg csökkenti baktericid erejüket vagy zavarosságot okoz.
Az alkil-kvaterner ammóniumsók oldhatósága a hidrofil csoportokhoz kapcsolódik; minél több hidrofil csoport van bennük, annál jobb a vízoldhatóság. Az 5 tömegszázalékos izopropanol vagy a 10 tömegszázalékos vizes oldat pH-ja 6-9. Jó kémiai stabilitással, fény-, hő-, erős savak- és erős lúgállósággal rendelkeznek, áteresztőképességgel, antisztatikus tulajdonságokkal, baktericid hatással (a C12-C16 a leghatékonyabb) és kiváló korróziógátló tulajdonságokkal rendelkeznek. Az alkil-dimetil-kvaterner ammóniumsók két hosszú szénláncú alkilcsoporttal rendelkeznek hidrofób csoportként, jó lágysággal, antisztatikus tulajdonságokkal, bizonyos baktericid képességgel, valamint jó nedvesítő és emulgeáló hatással rendelkeznek. Kevésbé irritálóak, mint az alkil-trimetil-kvaterner ammóniumsók, kationos tulajdonságokat mutatnak gyenge savakban, és semleges és lúgos körülmények között nemionos vegyületeket képeznek.
2.Alkil-imidazolin só
Az alkil-imidazolin zsírsavak és szubsztituált etilén-diaminok reakciójával keletkező termék. Az amid-etil-amin hevítéssel (általában 220~240 °C-on) keletkezik.℃) alkil-imidazolinná alakul.
Az alkil-imidazolin egy szerves monociklusos tercier amin, közepesen erős bázis. Tipikus kationos felületaktív anyag, amely szilárdan adszorbeálódik negatív töltésű felületeken, például haj, bőr, fogak, üveg, papír, rostok, fémek és szilíciumtartalmú anyagok. A vízben oldódó savakkal képzett sók nagy koncentrációban géleket képeznek. Az acetátok, nikotinátok, foszfátok és szulfátok vízoldékonyak, míg hosszú szénláncú zsírsavsóik olajban oldódnak. Nedvességálló körülmények között jól tárolható, de hosszú távú tárolás vagy alacsony hőmérsékletű környezetben történő tárolás után kristályok válhatnak ki, és melegítés és keverés hatására visszanyerheti egyenletes állapotát. Vízzel vagy nedvességgel érintkezve fokozatosan hidrolízist okoz, megváltoztatva funkcióit. Hosszú távú melegítés, még akkor is, ha a hőmérséklet 165°C-ra emelkedik...℃, nem befolyásolja a stabilitását, de a színe megváltozik. Érdemes megjegyezni, hogy mivel az alkil-imidazolin egy közepesen erős bázis, erősen irritálja a bőrt és a szemet, míg az alkil-imidazolin sók jelentősen csökkentik az irritációt.
Közzététel ideje: 2026. február 25.