Systema dispersionis aquosa frequentissime adhibentur, et plerumque adhiberi possunt ad relationem inter structuram surfactantis et dispersibilitatem investigandam. Ut particulae solidae hydrophobicae, greges hydrophobicos surfactantium adsorbere possunt. In casu surfactantium anionicorum, greges hydrophilici extrorsum spectantes inter se repellunt propter identicas suas caricas. Perspicuum est efficaciam adsorptionis surfactantium cum longitudine catenae hydrophobicae crescere, et ita surfactantia cum catenis carbonis longioribus meliorem dispersibilitatem exhibent quam ea cum catenis brevioribus.
Augmentatio hydrophilicitatis surfactantium ad augendam eorum solubilitatem in aqua tendit, ita adsorptionem eorum in superficie particularum minuens. Hic effectus clarior fit cum vis interactionis inter surfactans et particulas debilis est. Exempli gratia, in praeparatione systematum dispersionis tincturarum aquosarum, dispersantes lignosulfonati valde sulfonati ad tincturas fortiter hydrophobicas adhiberi possunt ad systemata dispersionis cum excellenti stabilitate thermali formanda. Attamen, applicatio eiusdem dispersantis ad tincturas hydrophilicas in stabilitate thermali parva evenit; contra, usus dispersantium lignosulfonati cum minore gradu sulfonationis systemata dispersionis cum bona stabilitate thermali producit. Ratio huius est quod dispersantes valde sulfonati magnam solubilitatem habent ad temperaturas elevatas, quae efficiunt ut facile a superficie tincturarum hydrophilicarum separent, ubi interactio originalis iam debilis est, ita dispersibilitatem minuens.
Si particulae dispersae ipsae onera electrica ferunt et surfactans cum oneriis oppositis eligitur, floculatio fieri potest antequam onera in particulis neutralizantur. Tantum postquam secundum stratum surfactantis in particulas neutralizatas onere adsorptum est, dispersio stabilis obtineri potest. Si surfactans cum oneriis identicis eligitur, adsorptio surfactantis in particulas difficilis fit; similiter, adsorptio sufficiens ad dispersionem stabiliendam solum in magnis concentrationibus obtinetur. In praxi, dispersantes ionici adhibiti plerumque plures greges ionicos distributos continent...per totam moleculam surfactantis, dum eorum greges hydrophobici ex catenis hydrocarbonicis insaturatis cum gregibus polaribus, ut anulis aromaticis vel vinculis aetheris, constant.
In surfactantibus polyoxyaethylenicis nonionicis, catenae polyoxyaethylenicae valde hydratae in phasem aquosam conformatione contorta extenduntur, impedimentum stericum efficax contra aggregationem particularum solidarum creantes. Interea, catenae oxyaethylenicae hydratae, crassae et multistratae, vires van der Waals inter particulas significanter minuunt, eas dispersores excellentes reddentes. Copolymeri bloccati oxidi propyleni et oxidi aethyleni ad usum dispersorum aptissimi sunt. Longae catenae polyoxyaethylenicae solubilitatem in aqua augent, dum extensi greges hydrophobici oxidi propyleni adsorptionem fortiorem in particulas solidas promovent; ergo, copolymeri cum longis catenis utriusque componentis dispersores aptissimi sunt.
Cum surfactantes ionici et nonionici coniunguntur, systema mixtum non solum moleculas in phase aquosam extendere sinit, impedimentum stericum formans quod aggregationem particularum impedit, sed etiam robur pelliculae interfacialis in particulis solidis auget. Ergo, pro systemate mixto, dummodo solubilitas aucta surfactantium in phase aquosa adsorptionem eorum in superficie particularum significanter non inhibeat, dispergens cum catenis hydrophobicis longioribus vim dispergentem superiorem exhibebit.
Tempus publicationis: Decembris XXXI, anno MMXXXV