D'Ladung vu kationesche Tenside ass géigeniwwer där vun anionesche Tenside, dofir ginn kationesch Tenside dacks als "invers Seefen" bezeechent. Wat hir chemesch Struktur ugeet, hunn si mindestens eng laangketteg hydrophob Grupp an eng positiv gelueden hydrophil Grupp. Déi laangketteg hydrophob Gruppe stamen normalerweis aus Fettsaieren oder Pëtrolschemikalien, dofir si Fettamine wichteg Rohmaterialien fir kationesch Tenside. Kationesch Tenside hunn eng limitéiert Wäschwierkung, awer hir antibakteriell Eegeschaften an Affinitéit fir Adsorptioun op haarde Flächen si zimmlech prominent. An der Kosmetik gi si allgemeng als Hoerbalsam, Fungiziden, Bakteriostatika, Weichmacher an Antikaries-Additive benotzt, etc.
1. Fettaminsalz
Fettamine si wesentlech organesch Basen. Si sinn an neutralen Léisungen ongelueden, hunn zu dësem Zäitpunkt keng kationesch Uewerflächenaktivitéit a si lipophil wann de pH-Wäert méi héich wéi 7 ass. Tertiär Aminsalze, déi duerch Neutraliséierung mat anorganeschen oder organesche Säure gewonnen ginn, hunn eng genuch Léislechkeet a gi vollstänneg als effektiv kationesch Tenside unerkannt. Organesch Salze si generell méi léislech a Waasser wéi anorganesch Salze. Si gi selten a Wäschmëttel- a Botzmëttelformuléierunge benotzt.
Net-quaternär Ammoniumsalzkationen si ganz empfindlech op pH, multivalent Ionen an Elektrolyte. Ethoxyliéiert Aminen, déi duerch Ethoxylierung vu Fettaminen produzéiert ginn, si Tenside, déi no der pH-Upassung mat kationeschen Tenside kompatibel kënne sinn a gutt Detergenz hunn. Wann Fettaminen mat Salicylsäure oder ... neutraliséiert ginn,α-Chlorbenzoesäure, kann hir antifungal Funktioun verbessert ginn. Quaternär Ammoniumverbindungen ënner de Fettaminen sinn déi am meeschte verbreet Aart vu kationeschen Tenside.
Quaternär Ammoniumsalzer hunn eng gutt Stabilitéit a sauren oder alkalesche Medien (ënner 100°C). D'Léislechkeet vu quaternären Ammoniumsalzer hänkt vun der Längt vun der Alkylkette of; wat méi laang d'Kette ass, wat méi niddreg d'Léislechkeet a Waasser ass. C16-C18 Monoalkyltrimethyl quaternär Ammoniumsalzer si schlecht léislech a Waasser, léislech a polare Léisungsmëttelen an onléislech an netpolare Léisungsmëttelen. Dialkyldimethyl quaternär Ammoniumsalzer si léislech an netpolare Léisungsmëttelen an onléislech a Waasser.
Déi speziell Funktioune vu quaternären Ammoniumsalzer leien an hirer Adsorptioun op negativ geluedenen Uewerflächen an hiren bakteriziden an desinfizéierten Effekter. Et ass extrem wichteg ze bemierken, datt d'Verbindung mat anioneschen Tenside, Oxiden, Peroxiden, Silikaten, Sëlwernitrat, Natriumcitrat, Natriumtartrat, Borax, Kaolin, Proteinen a verschiddene Polymeren am wahrscheinlechsten hir bakterizid Kraaft reduzéiert oder Trübung verursaacht.
D'Léislechkeet vun Alkyl-quaternären Ammoniumsalzer hänkt mat hydrophilen Gruppen zesummen; wat méi hydrophil Gruppen et gëtt, wat besser d'Waasserléislechkeet ass. Eng 5% Massefraktioun vun Isopropanol oder eng 10% Massefraktioun wässerlech Léisung huet e pH-Wäert vu 6-9. Si hunn eng gutt chemesch Stabilitéit, Resistenz géint Liicht, Hëtzt, staark Saieren a staark Alkalien, a besëtzen Permeabilitéit, antistatesch Eegeschaften, bakterizid Effekter (mat C12-C16 als déi effektivst) an exzellent Korrosiounshemmung. Alkyl-dimethyl-quaternär Ammoniumsalzer hunn zwou laangketteg Alkylgruppen als hydrophob Gruppen, déi eng gutt Weichheet, antistatesch Eegeschaften, eng gewëssen bakterizid Fäegkeet, souwéi gutt Befeuchtungs- an Emulgéierungseffekter weisen. Si si manner irritéierend wéi Alkyl-trimethyl-quaternär Ammoniumsalzer, weisen kationesch Eegeschaften ënner schwaache Saieren a bilden net-ionesch Verbindungen ënner neutralen an alkalesche Konditiounen.
2.Alkylimidazolinsalz
Alkylimidazolin ass e Produkt, dat duerch d'Reaktioun vu Fettsaieren an substituéierten Ethylendiaminen entsteet. Den Amid-Ethylamin gëtt duerch Erhëtzen (normalerweis bei 220~240℃) gëtt an Alkylimidazolin ëmgewandelt.
Alkylimidazolin ass en organescht monocyclescht tertiärt Amin a stellt eng mëttelstaark Basis duer. Et ass en typescht kationescht Tensid, dat sech fest op negativ geluedenen Uewerflächen, wéi Hoer, Haut, Zänn, Glas, Pabeier, Faseren, Metaller a siliziumhalteg Materialien, adsorbéiere léisst. Salzer, déi mat waasserléisleche Säure geformt ginn, tendéieren dozou, bei héije Konzentratioune Gelen ze bilden. Acetater, Nikotinater, Phosphater a Sulfater si waasserléislech, während hir laangketteg Fettsaiersalzer uelegléislech sinn. Et huet eng gutt Lagerstabilitéit ënner fiichtegkeetsbestännege Konditiounen, awer Kristaller kënnen no laanger Lagerung oder Lagerung an Ëmfeld mat niddreger Temperatur ausfällen, an et kann an en eenheetlechen Zoustand zréckkommen, wann et erwiermt a geréiert gëtt. Kontakt mat Waasser oder Fiichtegkeet féiert graduell zu Hydrolyse, wouduerch seng Funktiounen änneren. Laangfristeg Erhëtzung, och wann d'Temperatur op 165 klëmmt.℃, beaflosst seng Stabilitéit net, awer d'Faarf ännert sech. Et ass derwäert ze bemierken, datt well Alkylimidazolin eng mëttelstaark Basis ass, et staark irritéiert fir d'Haut an d'Aen, während Alkylimidazolinsalzer d'Irritatioun däitlech reduzéiert hunn.
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 25. Februar 2026