Waasserbaséiert Dispersiounssystemer ginn am meeschte benotzt, a si kënnen typescherweis benotzt ginn fir d'Bezéiung tëscht der Tensidstruktur an der Dispergabilitéit ze analyséieren. Als hydrophobesch fest Partikelen kënne si déi hydrophobesch Gruppe vun Tensiden adsorbéieren. Am Fall vun anionesche Tensiden stoussen déi no bausse geriicht hydrophil Gruppen sech géigesäiteg of wéinst hiren identesche Ladungen. Et ass evident, datt d'Adsorptiounseffizienz vun Tensiden mat der Längt vun der hydrophober Kette eropgeet, an dofir weisen Tensiden mat méi laange Kuelestoffketten eng besser Dispergabilitéit wéi déi mat méi kuerze Ketten.
D'Erhéijung vun der Hydrophilizitéit vun Tenside tendéiert dozou, hir Léislechkeet am Waasser ze erhéijen, wouduerch hir Adsorptioun op der Partikeluewerfläch reduzéiert gëtt. Dësen Effekt gëtt méi ausgeprägt, wann d'Interaktiounskraaft tëscht dem Tensid an de Partikelen schwaach ass. Zum Beispill kënnen bei der Virbereedung vu wässerege Faarfstoffdispersiounssystemer héich sulfonéiert Lignosulfonat-Dispermëttel fir staark hydrophob Faarfstoffer benotzt ginn, fir Dispersiounssystemer mat exzellenter thermescher Stabilitéit ze bilden. Wéi och ëmmer, d'Applikatioun vum selwechten Dispersiounsmëttel op hydrophil Faarfstoffer féiert zu enger schlechter thermescher Stabilitéit; am Géigesaz dozou ergëtt d'Benotzung vu Lignosulfonat-Dispermëttel mat engem méi niddrege Sulfonéierungsgrad Dispersiounssystemer mat gudder thermescher Stabilitéit. De Grond dofir ass, datt héich sulfonéiert Dispersiounsmëttel eng héich Léislechkeet bei erhéichten Temperaturen hunn, wouduerch se sech liicht vun der Uewerfläch vun hydrophilen Faarfstoffer ofléisen, wou déi ursprénglech Interaktioun scho schwaach ass, wouduerch d'Disperabilitéit reduzéiert gëtt.
Wann déi dispergéiert Partikelen selwer elektresch Ladungen droen an e Tensid mat géigeniwwerléisende Ladungen ausgewielt gëtt, kann eng Flokkulatioun optrieden, ier d'Ladungen op de Partikelen neutraliséiert sinn. Eréischt nodeems eng zweet Schicht Tensid op déi ladungsneutraliséiert Partikelen adsorbéiert gouf, kann eng stabil Dispersioun erreecht ginn. Wann e Tensid mat identesche Ladungen ausgewielt gëtt, gëtt d'Adsorptioun vum Tensid op d'Partikelen schwéier; ähnlech gëtt eng ausreechend Adsorptioun fir d'Dispersioun ze stabiliséieren nëmme bei héije Konzentratioune erreecht. An der Praxis enthalen déi ionesch Dispergéierungsmëttel, déi benotzt ginn, normalerweis verschidde ionesch Gruppen, déi verdeelt sinn.iwwer dat ganzt Tensidmolekül, während hir hydrophob Gruppen aus onsaturéierte Kuelewaasserstoffketten mat polare Gruppen, wéi aromatesche Réng oder Etherbindungen, bestinn.
Fir net-ionesch Tenside aus Polyoxyethylen erstrecken sech déi héich hydratiséiert Polyoxyethylenketten an enger gekrauselter Konformatioun an d'wässereg Phas, wouduerch eng effektiv steresch Barrière géint d'Aggregatioun vu feste Partikelen entsteet. Gläichzäiteg reduzéieren déi déck, méischichteg hydratiséiert Oxyethylenketten d'Van der Waals-Kräften tëscht de Partikelen däitlech, wat se zu exzellenten Dispergéiermëttel mécht. Blockcopolymere vu Propylenoxid an Ethylenoxid si besonnesch gëeegent fir als Dispergéiermëttel ze benotzen. Hir laang Polyoxyethylenketten erhéijen d'Léislechkeet a Waasser, während hir verlängert hydrophob Polypropylenoxidgruppen eng méi staark Adsorptioun op fest Partikelen förderen; dofir si Copolymere mat laange Ketten vun deenen zwou Komponenten héich ideal als Dispergéiermëttel.
Wann ionesch an net-ionesch Tenside kombinéiert ginn, erméiglecht dat gemëschte System net nëmmen datt d'Moleküle sech an d'wässereg Phas ausdehnen an eng steresch Barrière bilden, déi d'Partikelaggregatioun verhënnert, mee et verbessert och d'Stäerkt vum Grenzflächenfilm op de feste Partikelen. Soulaang déi erhéicht Léislechkeet vun den Tenside an der wässereg Phas hir Adsorptioun op der Partikeluewerfläch net wesentlech hemmt, weist dat Dispergatiounsmëttel mat méi laangen hydrophobe Ketten eng besser Dispergéierungsleistung fir dat gemëschte System.
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 31. Dezember 2025