sahifa_banneri

Yangiliklar

Sirt faol moddalarining tuzilishi va dispersligi o'rtasidagi bog'liqlik

Suvli dispersiya tizimlari eng ko'p qo'llaniladi va ular odatda sirt faol moddalar tuzilishi va dispersiya o'rtasidagi bog'liqlikni tahlil qilish uchun ishlatilishi mumkin. Gidrofob qattiq zarrachalar sifatida ular sirt faol moddalarning gidrofob guruhlarini adsorblashi mumkin. Anion sirt faol moddalar holatida, tashqi tomonga qaragan gidrofil guruhlar bir xil zaryadlari tufayli bir-birini itaradi. Sirt faol moddalarning adsorbsiya samaradorligi gidrofob zanjir uzunligi bilan ortishi aniq va shuning uchun uzunroq uglerod zanjirlariga ega sirt faol moddalar qisqaroq zanjirlarga qaraganda yaxshiroq dispersiyani namoyon etadi.

Sirt faol moddalarining gidrofilligini oshirish ularning suvda eruvchanligini oshiradi va shu bilan zarrachalar yuzasida adsorbsiyasini kamaytiradi. Bu ta'sir sirt faol moddasi va zarrachalar orasidagi o'zaro ta'sir kuchi zaif bo'lganda yanada aniqroq bo'ladi. Masalan, suvli bo'yoq dispersiya tizimlarini tayyorlashda yuqori sulfonlangan lignosulfonat dispersantlari kuchli gidrofob bo'yoqlar uchun ajoyib termal barqarorlikka ega dispersiya tizimlarini hosil qilish uchun ishlatilishi mumkin. Biroq, xuddi shu dispersantni gidrofil bo'yoqlarga qo'llash yomon termal barqarorlikka olib keladi; aksincha, sulfonlanish darajasi pastroq bo'lgan lignosulfonat dispersantlaridan foydalanish yaxshi termal barqarorlikka ega dispersiya tizimlarini beradi. Buning sababi shundaki, yuqori sulfonlangan dispersantlar yuqori haroratlarda yuqori eruvchanlikka ega bo'lib, asl o'zaro ta'sir allaqachon zaif bo'lgan gidrofil bo'yoqlar yuzasidan osongina ajralib chiqadi va shu bilan dispersiyani kamaytiradi.

Agar dispers zarrachalarning o'zlari elektr zaryadlarini olib yursa va qarama-qarshi zaryadlarga ega sirt faol moddasi tanlansa, zarrachalardagi zaryadlar neytrallanmasdan oldin flokulyatsiya sodir bo'lishi mumkin. Faqatgina sirt faol moddasining ikkinchi qatlami zaryad neytrallangan zarrachalarga adsorbsiyalangandan keyingina barqaror dispersiyaga erishish mumkin. Agar bir xil zaryadlarga ega sirt faol moddasi tanlansa, sirt faol moddasining zarrachalarga adsorbsiyasi qiyinlashadi; shunga o'xshash, dispersiyani barqarorlashtirish uchun yetarli adsorbsiya faqat yuqori konsentratsiyalarda erishiladi. Amalda, ishlatiladigan ion dispersantlari odatda bir nechta tarqalgan ion guruhlarini o'z ichiga oladi.butun sirt faol moddasi molekulasi bo'ylab, ularning hidrofobik guruhlari esa aromatik halqalar yoki efir bog'lanishlari kabi qutb guruhlariga ega to'yinmagan uglevodorod zanjirlaridan iborat.

Polioksietilen noionli sirt faol moddalar uchun yuqori darajada gidratlangan polioksietilen zanjirlari suvli fazaga egri konformatsiyada cho'zilib, qattiq zarrachalarning agregatsiyasiga qarshi samarali sterik to'siq yaratadi. Shu bilan birga, qalin, ko'p qatlamli gidratlangan oksietilen zanjirlari zarrachalar orasidagi van der Waals kuchlarini sezilarli darajada kamaytiradi va ularni ajoyib dispersantlarga aylantiradi. Propilen oksidi va etilen oksidining blok kopolimerlari dispersant sifatida foydalanish uchun ayniqsa mos keladi. Ularning uzun polioksietilen zanjirlari suvda eruvchanlikni oshiradi, kengaytirilgan polipropilen oksidi gidrofob guruhlari esa qattiq zarrachalarga kuchliroq adsorbsiyani kuchaytiradi; shuning uchun ikkala komponentning uzun zanjirlariga ega kopolimerlar dispersant sifatida juda idealdir.

Ion va noion sirt faol moddalar birlashtirilganda, aralash tizim nafaqat molekulalarning suvli fazaga kirishiga imkon beradi, bu zarrachalar agregatsiyasini oldini oluvchi sterik to'siqni hosil qiladi, balki qattiq zarrachalar ustidagi sirt faol plyonkasining mustahkamligini ham oshiradi. Shunday qilib, aralash tizim uchun, agar suvli fazada sirt faol moddalarning eruvchanligining ortishi ularning zarrachalar yuzasida adsorbsiyasini sezilarli darajada inhibe qilmasa, uzunroq gidrofob zanjirlarga ega dispersant yuqori dispersiyalash samaradorligini namoyish etadi.

Sirt faol moddalarining tuzilishi va dispersligi o'rtasidagi bog'liqlik


Nashr vaqti: 2025-yil 31-dekabr