I sistemi di dispersione acquosa sò i più cumunimenti usati, è ponu esse tipicamente impiegati per analizà a relazione trà a struttura di i tensioattivi è a dispersibilità. Cum'è particelle solide idrofobiche, ponu adsorbe i gruppi idrofobichi di i tensioattivi. In u casu di i tensioattivi anionici, i gruppi idrofili rivolti versu l'esternu si respingenu per via di e so cariche identiche. Hè evidente chì l'efficienza di adsorbimentu di i tensioattivi aumenta cù a lunghezza di a catena idrofobica, è cusì i tensioattivi cù catene di carbone più lunghe mostranu una megliu dispersibilità chè quelli cù catene più corte.
Aumentà l'idrofilicità di i tensioattivi tende à aumentà a so solubilità in acqua, riducendu cusì a so adsorbimentu nantu à a superficia di e particelle. Questu effettu diventa più pronunciatu quandu a forza d'interazione trà u tensioattivu è e particelle hè debule. Per esempiu, in a preparazione di sistemi di dispersione di coloranti acquosi, i disperdenti lignosulfonati altamente sulfonati ponu esse aduprati per coloranti fortemente idrofobici per furmà sistemi di dispersione cù una eccellente stabilità termica. Tuttavia, l'applicazione di u listessu disperdente à i coloranti idrofili risulta in una scarsa stabilità termica; in cuntrastu, l'usu di disperdenti lignosulfonati cù un gradu più bassu di sulfonazione produce sistemi di dispersione cù una bona stabilità termica. A ragione di questu hè chì i disperdenti altamente sulfonati anu una alta solubilità à temperature elevate, facenduli staccà facilmente da a superficia di i coloranti idrofili, induve l'interazione originale hè digià debule, riducendu cusì a dispersibilità.
Sè e particelle disperse stesse portanu cariche elettriche è si sceglie un tensioattivu cù cariche opposte, a flocculazione pò accade prima chì e cariche nantu à e particelle sianu neutralizate. Solu dopu chì un secondu stratu di tensioattivu hè adsorbitu nantu à e particelle neutralizate da a carica si pò ottene una dispersione stabile. Sè si sceglie un tensioattivu cù cariche identiche, l'adsorbimentu di u tensioattivu nantu à e particelle diventa difficiule; in listessu modu, un'adsorbimentu sufficiente per stabilizà a dispersione si ottiene solu à alte concentrazioni. In pratica, i disperdenti ionici utilizati di solitu cuntenenu parechji gruppi ionici distribuitiin tutta a molecula di tensioattivu, mentre chì i so gruppi idrofobichi sò custituiti da catene d'idrocarburi insaturi cù gruppi polari cum'è anelli aromatichi o legami eterei.
Per i tensioattivi non ionichi di poliossietilene, e catene di poliossietilene altamente idratate si estendenu in a fase acquosa in una cunfurmazione arricciata, creendu una barriera sterica efficace contr'à l'aggregazione di particelle solide. Intantu, e catene di ossietilene idratate spesse è multistrato riducenu significativamente e forze di van der Waals trà e particelle, rendenduli eccellenti disperdenti. I copolimeri a blocchi di ossido di propilene è ossido di etilene sò particularmente adatti per l'usu cum'è disperdenti. E so lunghe catene di poliossietilene aumentanu a solubilità in acqua, mentre chì i so gruppi idrofobici di ossido di polipropilene estesi prumove una più forte adsorbimentu nantu à e particelle solide; dunque, i copolimeri cù lunghe catene di entrambi i cumpunenti sò assai ideali cum'è disperdenti.
Quandu i tensioattivi ionici è non ionici sò cumminati, u sistema mischiatu ùn solu permette à e molecule di stende si in a fase acquosa, furmendu una barriera sterica chì impedisce l'aggregazione di particelle, ma ancu aumenta a forza di u film interfaciale nantu à e particelle solide. Cusì, per u sistema mischiatu, finu à chì a maggiore solubilità di i tensioattivi in a fase acquosa ùn inibisce micca significativamente a so adsorbimentu nantu à a superficia di e particelle, u disperdente cù catene idrofobiche più lunghe mostrerà prestazioni di dispersione superiori.
Data di publicazione: 31 dicembre 2025