Fettamine bezéie sech op eng breet Kategorie vun organeschen Aminverbindungen mat Kuelestoffkettelängten, déi vu C8 bis C22 reechen. Wéi allgemeng Amine gi se a véier Haapttypen agedeelt: primär Amine, sekundär Amine, tertiär Amine a Polyamine. Den Ënnerscheed tëscht primären, sekundären an tertiären Amine hänkt vun der Zuel vun de Waasserstoffatome am Ammoniak of, déi duerch Alkylgruppen substituéiert sinn.
Fettamine sinn organesch Derivater vun Ammoniak. Kuerzketteg Fettamine (C8-10) weisen eng gewëssen Léislechkeet a Waasser op, während laangketteg Fettamine meeschtens net a Waasser léislech sinn a bei Raumtemperatur als Flëssegkeet oder Feststoff existéieren. Si hunn basisch Eegeschaften a kënnen als organesch Basen d'Haut an d'Schleimhaut irritéieren a korrodéieren.
Haaptsächlech produzéiert duerch d'Reaktioun vu Fettalkoholen mat Dimethylamin fir Monoalkyldimethyl-tertiär Aminer ze kréien, d'Reaktioun vu Fettalkoholen mat Monomethylamin fir Dialkylmethyl-tertiär Aminer ze bilden, an d'Reaktioun vu Fettalkoholen mat Ammoniak fir Trialkyl-tertiär Aminer ze generéieren.
De Prozess fänkt mat der Reaktioun vu Fettsäuren an Ammoniak un, fir Fettnitriler ze produzéieren, déi dann hydréiert ginn, fir primär oder sekundär Fettaminen ze kréien. Dës primär oder sekundär Amine ginn hydrogenéiert a ginn tertiär Amine geformt. Primär Amine kënnen, no der Cyanoethylierung an der Hydréierung, an Diamine ëmgewandelt ginn. Diamine ginn weider Cyanoethylierung an Hydréierung duerch, fir Triamine ze produzéieren, déi dann duerch zousätzlech Cyanoethylierung an Hydréierung an Tetramine ëmgewandelt kënne ginn.
Uwendungen vu Fettaminen
Primär Amine ginn als Korrosiounsinhibitoren, Schmiermëttel, Formléisungsmëttel, Uelegadditiven, Pigmentveraarbechtungsadditiven, Verdickungsmëttel, Befeuchtungsmëttel, Düngerstaubunterdrücker, Motoruelegadditiven, Dünger-Antiklumpfungsmëttel, Formmëttel, Flotatiounsmëttel, Getriebeschmiermëttel, hydrophob Mëttel, Waasserdichtungsadditiven, Wachsemulsiounen a méi benotzt.
Gesiedegt Primäramine mat héijem Kuelestoffgehalt, wéi Octadecylamin, déngen als Formléisungsmëttel fir Hartkautschuk a Polyurethan-Schaum. Dodecylamin gëtt bei der Regeneratioun vun natierlechen a synthetesche Kautschuk, als Tensid a chemesche Verzënnungsléisungen a bei der reduktiver Aminéierung vun Isomaltose fir d'Produktioun vu Malzderivater benotzt. Oleylamin gëtt als Dieseladditiv benotzt.
Produktioun vu kationeschen Tenside
Primär Amine a seng Salzer funktionéieren als effektiv Äerzflotatiounsmëttel, Anti-Klumpemëttel fir Dünger oder Sprengstoff, Pabeierabdichtungmëttel, Korrosiounsinhibitoren, Schmierstoffadditive, Bioziden an der Pëtrolsindustrie, Additive fir Brennstoffer a Benzin, Botzmëttel fir elektronesch Apparater, Emulgatoren, a bei der Produktioun vun organometallesche Lehm a Pigmentveraarbechtungsadditive. Si gi bei der Waasserbehandlung an als Formmëttel benotzt. Primär Amine kënne benotzt ginn fir quaternär Ammoniumsalz-Asphaltemulgatoren ze produzéieren, déi wäit verbreet beim Bau a beim Ënnerhalt vun héichwäertege Stroossen agesat ginn, wouduerch d'Aarbechtsintensitéit reduzéiert gëtt an d'Liewensdauer vum Stroossebau verlängert gëtt.
Produktioun vun net-ioneschen Tenside
D'Addukter vu fettegen primären Aminen mat Ethylenoxid ginn haaptsächlech als antistatescht Mëttel an der Plastikindustrie benotzt. Ethoxyliéiert Aminen, déi a Plastik net léislech sinn, migréieren op d'Uewerfläch, wou se d'atmosphäresch Fiichtegkeet absorbéieren an d'Plastikoberfläche antistatesch maachen.
Produktioun vun amphoteren Tenside
Dodecylamin reagéiert mat Methylacrylat a gëtt versäipt an neutraliséiert fir N-Dodecyl-β-alanin ze kréien. Dës Tenside si charakteriséiert duerch hir hell oder faarflos transparent wässerlech Léisungen, héich Léislechkeet a Waasser oder Ethanol, biologesch ofbaubarkeet, Toleranz fir haart Waasser, minimal Hautreizungen a geréng Toxizitéit. Uwendungen enthalen Schaummëttel, Emulgatoren, Korrosiounsinhibitoren, flësseg Wäschmëttel, Shampoos, Hoerbalsamer, Weichmacher an antistatesch Mëttelen.
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 20. November 2025