Strukturen av fettaminpolyglyceroletertensidervisas i figuren nedan. Deras hydrofila grupper består också av hydroxylgrupper och eterbindningar. Emellertid skiljer sig det alternerande arrangemanget av hydroxylgrupper och eterbindningar från polyoxietyleneternonjoniska tensider, som domineras av eterbindningar. Efter upplösning i vatten kan de, förutom att bilda svaga vätebindningar mellan syreatomerna i eterbindningarna och väteatomerna i vatten, som polyoxietylenetertensider, också interagera med vatten genom hydroxylgrupper. Av denna anledning kan fettaminpolyglyceroletertensider uppnå god vattenlöslighet med ett litet antal glycidoladdukter, och deras hydrofilicitet är betydligt överlägsen den hos polyoxietylenetertensider.
Dessutom har fettamin-polyglyceroleter-tensider strukturen av organiska aminer, vilket ger dem egenskaper hos både nonjoniska och katjoniska tensider. När antalet addukter är lågt uppvisar de egenskaperna hos katjoniska tensider, såsom syrabeständighet men alkaliintolerans och viss bakteriedödande aktivitet. När antalet addukter ökar blir deras nonjoniska egenskaper mer framträdande. De fälls inte ut i alkaliska lösningar och deras ytaktivitet förblir intakt. Med förbättrad nonjonicitet och försvagad katjonicitet minskar deras inkompatibilitet med anjoniska tensider, vilket gör att de två typerna av tensider kan användas i kombination.
Används itvättindustrin
Fettamin-polyglyceroleters tensider uppvisar olika egenskaper beroende på deras addukttal. Ett lågt addukttal ger dem egenskaperna hos katjoniska tensider, vilket förbättrar deras löslighet vid låga temperaturer och ger utmärkt tvättförmåga över ett brett temperaturområde. När addukttalet stiger blir deras nonjoniska karaktär mer framträdande. De fälls inte ut i alkaliska lösningar och deras ytaktivitet förblir intakt. Med förbättrade nonjoniska egenskaper och försvagade katjoniska egenskaper kan blandning av dem med anjoniska tensider avsevärt minska ytspänningen och förbättra emulgerings- och vätningsförmågan. I likhet med hydrofiliciteten och den steriska hindereffekten hos polyoxietylenkedjor kan dessa tensider också avsevärt hämma utfällningen eller agglomereringen av tvättmedel. Dessutom har fettamin-polyglyceroletrar mjukgörande och antistatiska egenskaper, vilket effektivt kan lösa problemet med dålig känsla hos fiberprodukter efter tvätt.
Används förbekämpningsmedelsemulgeringsmedel
Förutom den utmärkta emulgeringsförmågan hos nonjoniska tensider har fettaminpolyglyceroleter-tensider även vissa bakteriedödande och desinficerande egenskaper hos katjoniska tensider, vilket gör dem till multifunktionella sammansatta tensider. De kan öka grumligheten och förbättra lösligheten vid låga temperaturer, vilket avsevärt förbättrar temperaturanpassningsförmågan hos bekämpningsmedelsmikroemulsioner formulerade med dem. Denna typ av sammansatt tensid, fettaminpolyglyceroleter, har hög effektivitet vid bildning av O/W-mikroemulsioner. Det hjälper till att minska doseringen av tensider och minska produktionskostnaderna.
Förbered antistatiskt medel
Fettamin-polyglyceroleters tensider kan bilda en kontinuerlig vattenfilm på fiberytan via vätebindningar mellan deras hydrofila grupper, hydroxylgrupper och vattenmolekyler, vilket ger utmärkt fuktabsorption och konduktivitet. Samtidigt kan de bilda en hydrofob oljefilm på fiberytan för att minska fiberfriktion och generering av statisk elektricitet, och även ge fibrerna mjukhet och jämnhet. Dessutom liknar det hydrofoba segmentet av fettamin-polyglyceroleters tensider det hos fettamin-polyoxyetyleter. Eftersom glycidol istället för etylenoxid tillsätts till dess hydrofila segment, har den starkare hydrofilicitet. Följaktligen överträffar dess fuktabsorption och konduktiva prestanda vanliga polyoxyetyletertensider. Dessutom är fettamin-polyglyceroleters tensider betydligt mindre giftiga och irriterande än katjoniska tensider, vilket gör dem till lovande högpresterande antistatiska medel.
Förbered mildpersonliga hygienprodukter
Vid framställning av fettaminpolyglyceroleters tensider från glycidol, uppvisar strukturen hos fettaminpolyglyceroletrarna alternerande eterbindningar och hydroxylgrupper istället för att domineras av eterbindningar. Detta förhindrar bildandet av dioxan, vilket gör dessa tensider säkrare än polyoxietyleter-liknande tensider. Dessutom innehåller fettaminpolyglyceroleters tensider ett betydande antal hydroxylgrupper, vilket förbättrar hydrofiliciteten, minskar irritation och ger mildare effekter på människokroppen. Därför används de för att formulera milda personliga hygienprodukter, särskilt de för spädbarn och små barn.
Användning i pigmentbehandling
Studier har visat att nonjoniska tensider av fettamintyp ger utmärkta resultat vid ytmodifiering av ftalocyaningröna pigment. Den gynnsamma prestandan tillskrivs följande skäl: sådana tensider kan adsorberas på pigmentytan genom att bilda vätebindningar mellan väteatomerna i hydroxylgrupper (-OH) och aminogrupper (-NH) och kväveatomerna på ytan av ftalocyaningröna pigment. Deras lipofila kolvätekedjor bildar sedan en adsorberad beläggningsfilm. Denna beläggning förhindrar effektivt agglomerering av pigmentpartiklar under torkningsprocessen och hämmar ytterligare kristallkorntillväxt, vilket slutligen ger pigmentpartiklar med fina kristaller.
När de modifierade pigmenten placeras i organiska medier genomgår kolvätekedjorna, som har god kompatibilitet med organiska medier, snabbt solvatisering för att bilda en solvatiserad film. Detta underlättar dispersionen av pigmentpartiklar och förhindrar flockulering när partiklarna närmar sig varandra. Denna effekt förstärks när kolvätekedjorna förlängs och den solvatiserade filmen tjocknar, vilket hjälper till att förfina pigmentpartiklarna och uppnå en snäv partikelstorleksfördelning. De hydrofila grupperna i de ytaktiva ämnena bildar en hydratiserad film efter hydrering, vilket också effektivt hindrar flockulering mellan pigmentpartiklarna och förbättrar deras dispergerbarhet.
Fettaminpolyglyceroleters tensider har högre hydrofilicitet och kan bilda tjockare hydratiserade filmer. Följaktligen dispergeras pigment behandlade med dessa tensider lättare i vatten med mindre partikelstorlekar, vilket indikerar lovande tillämpningsmöjligheter för dem vid ytbehandling av ftalocyaningröna pigment.
Publiceringstid: 26 maj 2026