Strukturen av fettaminpolyglyceroletertensidvisas i figuren nedan. Dess hydrofila grupper består också av hydroxylgrupper och eterbindningar. Emellertid förändrar det alternerande arrangemanget av hydroxylgrupper och eterbindningar den eterbindningsdominerade strukturen hos nonjoniska tensider av polyoxietyletertyp. Efter upplösning i vatten, förutom att bilda svaga vätebindningar mellan syreatomer på eterbindningar och väteatomer i vatten, som det senare, kan det också interagera med vatten genom hydroxylgrupper. Därför kan fettaminpolyglyceroletertensider uppnå gynnsam vattenlöslighet med ett litet glycidoladditionstal, vilket innebär att fettaminpolyglyceroletertensider har betydligt starkare hydrofilicitet än tensider av polyoxietyletertyp. Dessutom innehåller fettaminpolyglyceroletertensider strukturen av organiska aminer, vilket ger dem partiella egenskaper hos både nonjoniska och katjoniska tensider. När additionstalet är lågt uppvisar de egenskaper hos katjoniska tensider, såsom syrabeständighet men dålig alkalibeständighet och viss bakteriedödande aktivitet. När additionstalet stiger förstärks deras nonjoniska karaktär; De fälls inte ut i alkaliska lösningar och deras ytaktivitet förblir intakt. När nonjoniska egenskaper ökar och katjoniska egenskaper minskar, försvagas deras inkompatibilitet med anjoniska tensider, vilket gör att de två typerna kan användas i kombination.
Fettaminpolyglyceroleters tensider uppvisar varierande egenskaper beroende på olika addukttal. Ett lågt addukttal ger tensiden egenskaper hos katjoniska tensider, förbättrar dess löslighet vid låga temperaturer och ger utmärkt rengöringsförmåga över ett brett temperaturområde. När addukttalet stiger ökar den nonjoniska karaktären, så tensiden fälls inte ut i alkaliska lösningar och dess ytaktivitet förblir intakt. När nonjoniska egenskaper förstärks och katjoniska egenskaper försvagas kan blandning med anjoniska tensider avsevärt minska ytspänningen och förbättra emulgerings- och vätningsförmågan. I likhet med polyoxietylenkedjor kan dess hydrofilicitet och steriska hindereffekt avsevärt begränsa utfällning eller agglomerering av rengöringsmedel. Dessutom har fettaminpolyglyceroleter vissa mjukgörande och antistatiska egenskaper, vilket kan övervinna problemet med dålig känsla efter tvätt av fiberprodukter.
Används förbekämpningsmedelsemulgeringsmedel
Eftersom fettamin-polyglyceroleters tensider har de utmärkta emulgerande egenskaperna hos nonjoniska tensider och vissa bakteriedödande och desinficerande effekter hos katjoniska tensider, fungerar de som ett "multifunktionellt" blandat tensid. De kan inte bara öka grumligheten utan också förbättra lösligheten vid låga temperaturer, vilket avsevärt förbättrar temperaturanpassningsförmågan hos bekämpningsmedelsmikroemulsioner formulerade med dem. Detta blandade tensid uppvisar hög effektivitet vid bildning av O/W-mikroemulsioner, vilket bidrar till att minska doseringen av tensider och sänka kostnaderna.
Förberedelse avAntistatiska medel
Fettamin-polyglyceroleters tensider kan bilda en kontinuerlig vattenfilm på fiberytor via vätebindningar mellan hydrofila grupper, hydroxylgrupper och vattenmolekyler, vilket ger gynnsam fuktabsorption och elektrisk ledningsförmåga. Samtidigt kan de bilda en hydrofob oljefilm på fiberytor för att minska fiberfriktion och minska genereringen av statisk elektricitet, och även ge mjukhet och jämnhet. Dessutom liknar det hydrofoba segmentet av fettamin-polyglyceroleters tensider det hos fettamin-polyoxyetylenetrar. Emellertid tillsätts glycidol istället för etylenoxid till det hydrofila segmentet, vilket resulterar i starkare hydrofilicitet. Följaktligen överträffar deras fuktabsorption och ledande prestanda konventionella polyoxyetylen-tensider. Dessutom är fettamin-polyglyceroleters tensider betydligt mindre giftiga och irriterande än katjoniska tensider, vilket gör dem till lovande kandidater som högpresterande antistatiska medel.
Förberedelse avMilda hygienprodukter
Under syntesen av fettamin-polyglyceroleters tensider med användning av glycidol, uppvisar den molekylära strukturen alternerande eterbindningar och hydroxylgrupper snarare än övervägande eterbindningar. Detta undviker dioxanbildning och ger högre säkerhet jämfört med polyoxietyletertensider. Dessutom förbättrar rikliga hydroxylgrupper i fettamin-polyglyceroleters tensider hydrofiliciteten och minskar irritation, vilket ger en mildare hudkänsla. Därför är fettamin-polyglyceroleters tensider användbara för att formulera milda hygienprodukter, särskilt hygienprodukter för spädbarn.
Tillämpning inom pigmentytemodifiering
Xu Yanli's forskning visar att nonjoniska tensider baserade på fettaminer uppnår gynnsamma resultat vid ytbehandling av ftalocyaningröna pigment. Den önskvärda prestandan härrör från följande mekanism: sådana tensider kan adsorberas på pigmentytor genom vätebindningar som bildas mellan väteatomer i -OH- och -NH-grupper och kväveatomer på ftalocyaningröna pigmentytor. Deras lipofila kolvätekedjor konstruerar en adsorberad beläggningsfilm. Den bildade beläggningen förhindrar effektivt agglomerering av pigmentpartiklar under torkning och hämmar ytterligare kristalltillväxt, vilket ger fint kristallina pigmentpartiklar. När de behandlade pigmenten placeras i organiska medier har kolvätekedjorna god kompatibilitet med organiska medier och solvatiseras snabbt för att bilda en solvatiseringsfilm, vilket underlättar pigmentdispersion. Samtidigt hindrar filmen flockulering när pigmentpartiklar närmar sig varandra. Denna effekt intensifieras med längre kolvätekedjor och tjockare solvatiseringsfilmer, vilket gynnar pigmentpartikelförfining och smal partikelstorleksfördelning. De hydrofila grupperna hydratiseras för att generera hydratiseringsfilmer, som effektivt undertrycker flockulering mellan pigmentpartiklar och underlättar dispersion. Fettamin-polyglyceroleters tensider har överlägsen hydrofilicitet och kan bilda tjockare hydratiseringsfilmer. Följaktligen dispergeras pigment behandlade med fettamin-polyglyceroleters tensider lättare i vatten med mindre partikelstorlekar, vilket indikerar lovande tillämpningsmöjligheter för ytbehandling av ftalocyaningröna pigment.
Publiceringstid: 23 juli 2026