банер_сторінки

Новини

Застосування поверхнево-активних речовин у дорожньому будівництві

Поверхнево-активні речовини (також відомі як поверхнево-активні речовини) є незамінними хімічними допоміжними речовинами в розвитку промисловості та сільського господарства, маючи перевагу в досягненні значних результатів при невеликих дозах. Особливо після Другої світової війни, з розвитком нафтохімічної промисловості, швидкозростаюча галузь синтетичних поверхнево-активних речовин ще більше сприяла застосуванню поверхнево-активних речовин у різних галузях, таких як нафта, текстиль, пестициди, медицина, металургія, гірничодобувна промисловість, машинобудування, будівництво, дороги, авіація, харчова промисловість, захист навколишнього середовища, миття та фарбування тощо. У цій статті буде розглянуто застосування поверхнево-активних речовин як асфальтових емульгаторів у дорожньому будівництві.

乳化沥青

1. ВизначенняПоверхнево-активні речовини

У довгостроковій виробничій практиці люди виявили, що розчини деяких речовин можуть суттєво змінювати поверхневі властивості розчинників навіть при дуже низьких концентраціях, що робить їх придатними для певних виробничих вимог, таких як зниження поверхневого натягу або міжфазного натягу розчинника, підвищення змочуваності, мийних, емульгувальних та піноутворюючих властивостей тощо. Мило, яке часто використовується в повсякденному житті, є однією з таких речовин. Примітною характеристикою таких речовин, як мило, є те, що додавання невеликої кількості до води може значно зменшити поверхневий натяг води.

З розвитком науки і техніки та виробництва, люди провели поглиблені дослідження властивостей і функцій таких речовин і дали відносно точне визначення поверхнево-активних речовин. Тобто, поверхнево-активна речовина - це хімічна речовина, яка може значно знизити поверхневий натяг (або міжфазний натяг рідина-рідина) розчинника (зазвичай води) при дуже низьких концентраціях, змінити стан поверхні системи, тим самим спричиняючи низку ефектів, таких як змочування та запобігання змочуванню, емульгування та деемульгування, диспергування та коагуляція, піноутворення та піногасіння, а також солюбілізація.

2. Структурні характеристики поверхнево-активних речовин

Молекули поверхнево-активних речовин складаються з двох частин з абсолютно різними властивостями: одна частина – це ліпофільна група (також відома як гідрофобна група), яка має спорідненість до олії, а інша частина – гідрофільна група (також відома як олеофобна група), яка має спорідненість до води. Ця структурна характеристика поверхнево-активних речовин призводить до того, що, коли вони розчиняються у воді, гідрофільні групи притягуються молекулами води, тоді як ліпофільні групи відштовхуються молекулами води. Щоб подолати цей нестабільний стан, вони повинні займати поверхню рідини, причому ліпофільні групи поширюються в атмосферу, а гідрофільні – у воду.

Хоча структурною характеристикою молекул поверхнево-активних речовин є те, що вони є амфіфільними молекулами, не всі амфіфільні молекули є поверхнево-активними речовинами. Тільки амфіфільні речовини з достатньо довгою ліпофільною частиною є поверхнево-активними речовинами.

Наприклад, у ряду натрієвих солей жирних кислот сполуки з невеликою кількістю атомів вуглецю (такі як форміат натрію, ацетат натрію, пропіонат натрію, бутират натрію тощо) мають ліпофільні та гідрофільні групи та поверхневу активність, але вони не функціонують як мило і тому не можуть називатися поверхнево-активними речовинами. Лише коли кількість атомів вуглецю збільшується до певної міри, жирні кислоти натрію проявляють очевидну поверхневу активність і мають загальні властивості мила. Більшість натуральних тваринних і рослинних олій і жирів є ефірами жирних кислот, що містять від 10 до 18 атомів вуглецю. Якщо ці кислоти поєднати з гідрофільною групою, вони стануть поверхнево-активними речовинами з певним ступенем ліпофільності та гідрофільності, а також матимуть добру розчинність.

3. Застосування поверхнево-активних речовин уДорожнє будівництво

3.1.Поверхнево-активні речовини таасфальтові емульгатори

Асфальтовий емульгатор – це тип поверхнево-активної речовини. Емульгатори та мийні засоби мають спільні властивості, такі як адсорбційність, орієнтація, здатність утворювати колоїдні іони та здатність знижувати міжфазний натяг. Однак, як емульгатор, він також повинен мати плівкоутворювальні властивості. Особливо асфальтові емульгатори повинні містити алкани з відповідним вуглецевим ланцюгом для кращого емульгування з асфальтом.

3.2.Класифікація асфальтових емульгаторів

Емульгатори класифікуються на іонні та неіонні типи залежно від того, чи несуть гідрофільні групи молекул емульгатора заряди, коли емульгатори розчиняються у воді. Іонні емульгатори також поділяються на катіонні, аніонні та амфотерні іонні типи через різницю в зарядах, що несуть їхні гідрофільні групи після іонізації у воді.

Сировина для аніонних асфальтових емульгаторів дешева та легкодоступна, а процес виробництва простий. Тому найпершим виробленим емульгованим асфальтом був аніонний емульгований асфальт, який зазвичай має середній ступінь твердіння, а також існують деякі повільно тверднучі типи. Його можна використовувати для герметизації суспензій, проникнення, обробки поверхні тощо. Хоча аніонні емульгатори мають цінові переваги, вони суттєво впливають на початкові властивості асфальту, і під час будівництва виникає багато проблем. Тому під час їх застосування необхідно враховувати комплексний вплив вартості, ефекту будівництва та якості будівництва.

Cатіонний емульгаторaХоча він був розроблений відносно пізно, практика показала, що він має кращу адгезію до різних мінеральних матеріалів, швидку швидкість формування, високу ранню міцність та низьке дозування. Він не тільки надає переваг аніонних емульгаторів, але й компенсує їхні недоліки, що привертає до себе значну увагу з моменту його розробки. Катіонні асфальтові емульгатори мають широкий спектр типів та різні методи класифікації. Зазвичай їх класифікують за хімічною структурою, і найпоширенішими з них є алкіламіни, четвертинні солі заліза, лігнінаміни, імідазоліни тощо.

Молекули цвітеріонних емульгаторів містять як кислотні, так і основні групи, і вони легко утворюють «внутрішні солі». Характерною рисою водних розчинів цвітеріонних емульгаторів є те, що їхній електричний заряд змінюється зі зміною значення pH. Вони мають сильну здатність до дисперсії кальцію в жорсткій воді та добру сумісність з іншими типами емульгаторів, але їхня ціна відносно висока.

Більшість неіонних емульгаторів отримують реакцією етиленоксиду зі сполуками, що містять активний водень (такими як феноли, спирти, карбонові кислоти, аміни тощо). Їх активність пов'язана не лише з гідрофобними алкільними групами, але й з довжиною поліоксіетиленових ланцюгів. Вони мають високу поверхневу активність, стабільність та добру емульгуючу здатність, демонструють добру сумісність з іншими емульгаторами та їх добавками, а також мають певний хелатний ефект на іони металів. Їх активність не залежить від значення pH розчину, а емульсія, що утворюється при температурі фазової інверсії (PIT), є найбільш стабільною.

3.3.Принцип роботи асфальтових емульгаторів

Коли концентрація емульгатора надзвичайно низька, молекул емульгатора залишається дуже мало. На межі розділу повітря та води накопичення великої кількості молекул емульгатора неможливо. На поверхні майже все ще знаходиться в безпосередньому контакті з повітрям та водою, а поверхневий натяг залишається майже незмінним, все ще близьким до поверхневого натягу чистої води.

Коли концентрація емульгатора відповідно збільшується, молекули емульгатора швидко збираються на поверхні води, зменшуючи площу контакту між повітрям і водою, тим самим спричиняючи швидке падіння поверхневого натягу.

Коли концентрація емульгатора ще більше зростає і досягає певного значення, велика кількість молекул емульгатора накопичується на поверхні водного розчину, утворюючи мономолекулярну плівку, що покриває поверхню розчину, яка повністю ізолює водний розчин від повітря та стабілізує поверхневий натяг. Якщо концентрацію емульгатора ще трохи збільшити, молекули емульгатора більше не можуть накопичуватися на поверхні води, а натомість самоорганізуються в міцели або міцелярні агрегати з ліпофільними групами, спрямованими всередину, а гідрофільними групами - назовні. Мінімальна концентрація, при якій міцели або міцелярні агрегати починають формуватися, зазвичай називається критичною концентрацією міцел (ККМ).

Після досягнення критичної концентрації міцел, якщо концентрація емульгатора продовжує зростати, поверхневий натяг більше не зменшуватиметься. Оскільки на поверхні вже утворилася мономолекулярна плівка, молекули емульгатора прагнуть зливатися та зближуватися, продовжуючи агрегувати в міцели, тим самим спричиняючи постійне збільшення кількості міцел в емульсії.

Емульгування асфальту є важливим аспектом емульгуючої дії. Після додавання емульгатора до розчину олії та води, дві групи емульгатора розташовуються спрямовано, з'єднуючи дві поверхні розділу олії та води, тим самим запобігаючи їхньому відштовхуванню одна від одної. Після перемішування та диспергування асфальт може стабільно диспергуватися у воді у вигляді дрібних частинок.

Висновок

На прикладі асфальтових емульгаторів ця стаття пропонує вичерпний вступ та аналіз структурних характеристик, принципів роботи та способів застосування поверхнево-активних речовин. Поверхнево-активні речовини можуть ефективно знижувати поверхневий натяг води, сильно адсорбувати молекули поверхнево-активних речовин на різних інших поверхнях розділу та часто мати певний ступінь спрямованої адсорбції. Саме ця спрямована адсорбція дозволяє поверхнево-активним речовинам виконувати численні функції, такі як емульгування, деемульгування, піноутворення, диспергування, коагуляція та змочування. Асфальтові емульгатори працюють, використовуючи емульгуючий ефект поверхнево-активних речовин. Як з точки зору економічної ефективності, так і з точки зору захисту навколишнього середовища, холодне будівництво, безумовно, стане важливою тенденцією в розвитку дорожнього будівництва у 21 столітті, а емульгатори є основою цієї технології. Дослідження та вдосконалення ефективності емульгаторів, безсумнівно, матимуть глибокий вплив на холодне будівництво.


Час публікації: 31 березня 2026 р.