lehe_ribareklaam

Uudised

Pindaktiivsete ainete suurim kasutusala määrdeainete tööstuses

Struktuurpindaktiivsed ainedon üsna lihtne: üks ots on hüdrofiilne (vesi-armastav) ja teine ​​lipofiilne (õli-armastav). Mõlemad otsad seonduvad oma vastava vastega, vee ja õliga. Pindaktiivsete ainete molekulid kogunevad õli otsa.-vee piirpind ja see moodustab põhistruktuuri. Emulgeerimine on vaid üks pindaktiivsete ainete funktsioonidest, kuid see on kõige laialdasemalt kasutatav-meie tööstuses kasutatav funktsioon. Seda kasutatakse peamiselt vee segamiseks-kandjaõlid, näiteks emulgeeritud õlid ja vesi-tulekahju sisaldav-vastupidavad hüdraulilised vedelikud. Tegelikult on emulgaatoritel aga igapäevaelus äärmiselt laialdased rakendused-elutooted, sealhulgas piim, jää-kreem ja šampoon, mis kõik sisaldavad erineval määral emulgaatoreid.

润滑油

Tänu sellele lihtsale molekulaarsele arhitektuurile on paljudel ainetel emulgeerivad omadused, mis muudab emulgaatorite valiku üsna nüansirikkaks. Võib öelda, et ilma emulgaatorite hea tundmiseta on kvalifitseeritud veepõhiste lahuste väljatöötamine keeruline.-baasil valmistatud määrdeained. On üldteada, et õli ja vesi ei segune. Seetõttu on nende ühendamiseks vaja emulgaatoreid. Selles sunnitud kombinatsioonis muutub üks faas pisikesteks vedelikupiiskadeks, samal ajal kui teine ​​vedelik ümbritseb neid piiskeid täielikult. See annab alust pideva ja dispersfaasi mõistetele: üks faas laguneb katkendlikeks tilkadeks ja teine ​​moodustab katkematu pideva keskkonna. Makroskoopiliselt tekitab see kas vett-in-õli (vesi või õli) või õli-in-vee (Õ/V) emulsioonid. See hõlmab emulgaatorite põhiprintsiipe.

Kuiemulgaatorlisatakse segunematusse õlisse-Veesüsteemis luuakse uued dispersioonitingimused kahe faasi segamiseks. See ei ole tõeline lahustumine vees lahustuva soola tähenduses. Selle asemel on üks faas teises faasis peenete tilkadena ühtlaselt dispergeeritud. Kui välised tingimused muutuvad, eralduvad õli ja vesi uuesti, mis viitab halvale emulgeerimisele või ebapiisavale emulsiooni stabiilsusele. Teatud lisandid võivad õli koostist häirida.-vee tasakaalu ja käivitavad täieliku faaside eraldumise; sellised ained toimivad emulgaatoritele vastupidiselt ja neid nimetatakse deemulgaatoriteks.

Emulsioon on sisuliselt dispersioonsüsteem. Dispergeeritud olemuse tõttu-faasipiiskade ja faaside murdumisnäitajate erinevuste tõttu peegeldub, hajub ja läbib langev valgus tilkade pinnal. Tüüpilised emulsioonitilkade suurused jäävad vahemikku 0,1μm kuni 10μm, samal ajal kui nähtav-valguse lainepikkused jäävad vahemikku 0,4μm ja 0,6μm. Tekib tugev peegeldus, mis annab emulsioonidele iseloomuliku piimja värvuse.-valge välimus. Kui tilkade läbimõõt on vahemikus 0,05μm kuni 0,1μm (veidi väiksem kui nähtav-valguse lainepikkustel) toimub valguse hajumine ja süsteem paistab poolläbipaistev. Tilkade suuruste korral alla 0,05μm (palju väiksem kui nähtav-valguse lainepikkused), domineerib valguse läbilaskvus ja süsteem muutub läbipaistvaks. Süsteemid, mille piiskade suurus on alla 0,1μLäbipaistvad või poolläbipaistvad m-id on defineeritud kui mikroemulsioonid, mille omadused erinevad oluliselt tavapärastest makroemulsioonidest. Mikroemulsioon on ikkagi emulsioon, lihtsalt palju peenema hajutusega.-faasipiisad. Selle moodustamiseks on vaja lisaks emulgaatoritele ka ko-emulgaatorid. See näitab, et emulgeerimine-juhitudlahustumine"Põhimõtteliselt taandub see dispergeeritud faasi osakeste suuruse kontrollimisele.

Emulgaatori toimivus sõltub õrnast tasakaalust. Selle hüdrofiilsed ja lipofiilsed omadused moodustavad kõikumisefekti. Näiteks madal-Süsinikalkoholidel on tugev hüdrofiilsus ja need lahustuvad vees, õli afiinsus on tühine. Seevastu liiga lipofiilsed ained ei reageeri veega ja ilmutavad õli.-lahustuv käitumine. Kuigi paljudel ainetel on nii hüdrofiilsed kui ka lipofiilsed osad, ei saa neid pindaktiivseteks aineteks liigitada. Kui aine on valdavalt hüdrofiilne või lipofiilne, on see lihtsalt pinnakiht.-toimeaine, nagu mõned eespool mainitud lisandid. Hüdrofiilsuse mõõdetav näitaja-Seetõttu on vaja lipofiilset tugevust, nimelt kaevu-tuntud hüdrofiil-Lipofiil-Bilansi (HLB) väärtus.

HLB väärtus pakub väärtuslikke juhiseid praktiliseks emulgeerimiseks koos mitmesuguste empiiriliste meetoditega, mida on kirjanduses kirjeldatud ja mida siin ei käsitleta. Õli emulgeerimine emulgaatoritega ei ole iseenesest keeruline. Optimaalseid emulgaatoritüüpe, annuseid ja stabiilsustingimusi saab katseliselt määrata.-ja-viga. Seega emulgaatori väljatöötamine sõltub suuresti eksperimentaalsest tööst. Paljud mikroorganismid-Pindaktiivsete ainete käitumise taseme mehhanismid on teadlaste poolt tänaseni puudulikult selgitatud. Lisaks emulgeerimisele täidavad pindaktiivsed ained niisutamist, puhastamist, pesemist, laialivalgumist, lahustumist ja muid funktsioone. Meie tööstuses on eksperimentaalne sõelumine pragmaatiline lähenemisviis, kuna tõelised teadmised tulenevad praktikast. Eksperimentaalselt on kehtestatud mitu empiirilist reeglit: segatud emulgaatorid on paremad kui üksikud emulgaatorid ning anioonsete ja mitteioonsete emulgaatoritega kombinatsioonid...-Ioonsed pindaktiivsed ained tekitavad soodsa sünergilise efekti.

Vaatamata emulgaatori teooria näilisele lihtsusele osutub praktiline rakendamine keeruliseks. Ainult emulgaatorite kasutamist saab sageli lahendada eksperimenteerimise teel, kuid paljud hiljem-lisatud lisanditel on pind-aktiivsed omadused. Need häirivad emulgaatori toimivust ja muudavad süsteemi efektiivset HLB-d. Tüüpiline näide on emulsioonides sisalduvad korrosiooni inhibiitorid. Need väga polaarsed pinnakomponendid-Rooste vältimiseks on lisatud aktiivseid koostisosi, kuid need võivad õli destabiliseerida-vee emulsiooni tasakaalu ja seda tuleb emulgaatori valikul arvesse võtta. Mitme emulgaatoritüübi segude valmistamine võib vähendada annust ja kulusid, parandades samal ajal emulsiooni stabiilsust. Küsimused erinevate emulgaatorite kombineerimise ja nende segamismehhanismide kohta suurendavad aga drastiliselt formuleerimise keerukust. Püsiv eksiarvamus väidab, et anioonseid ja katioonseid emulgaatoreid ei saa segada. Tegelikkuses on anioonsed-Katioonsete pindaktiivsete ainete segusid kirjeldatakse laialdaselt pindaktiivsete ainete teaduses, kuigi meie sektoris kasutatakse neid harva. Karedates vetes esinevad kaltsiumi- ja magneesiumioonid võivad samuti emulsiooni faasivahekihte lõhkuda ja emulgaatoreid deaktiveerida. Kaltsiumiioonid on eriti problemaatilised: paljud pindaktiivsed emulgaatorid reageerivad kaltsiumiga, moodustades vett.-lahustumatud kaltsiumseebid, mis süsteemist välja sadestuvad. Seda teemat käsitletakse järgmises peatükis.

Seega muutuvad pealtnäha lihtsad emulgaatorid teiste komponentide lisamisel väga keerukaks. Valmis emulsiooni tootmine pole keeruline; tegelik väljakutse seisneb stabiilsuse säilitamises erinevates töötingimustes, hoides õli ja vett püsivalt koos.

Emulgaatorite toimivusnõuded:

 

Vastupidavus kõvale veele

See parameeter iseloomustab emulgaatorit.'talub kõva vett. Tavapärased anioonsed pindaktiivsed ained toimivad selles osas üldiselt halvasti, seega mitte-ioonsed pindaktiivsed ained asendavad neid järk-järgult. Siiski säilitavad anioonsed pindaktiivsed ained oma ainulaadsed eelised.

Vahutamise kalduvus

Paljud traditsioonilised lineaarsed anioonsed pindaktiivsed ained tekitavad rohkelt vahtu, mis soodustab ekslikku arvamust, et suurem vahumaht võrdub parema pesuvõimega. Vahu teket põhjustavad peamiselt pindaktiivsed ained. Meie määrdeaines-Seotud tööstusharus on minimaalne vahutamine peaaegu alati soovitav. Kahjuks on paljudel emulgaatoritel suur vahutamisvõime. Seetõttu peavad tootjad valima vahu tekkimise pärssimiseks sobivad emulgaatoriklassid, mis selgitab kasvavat nõudlust selliste emulgaatoritüüpide järele.-nimetatakse madalaks-vahu emulgaatorid.

Bioloogiline stabiilsus

Bioloogiline stabiilsus on emulgaatorite teine ​​​​kriitiline toimivusnäitaja. Kui emulgaator on pika aja jooksul bakterite poolt lagundatav-Ajutise teeninduse korral muutub vastava lõikevedeliku hilisem utiliseerimine äärmiselt problemaatiliseks.-Kaitse-eeskirjad avaldavad emulgaatori valikule otsustavat mõju ja reguleerivad kogu tööstusharu.

Emulgaatorid jagunevad anioonseteks, katioonseteks, amfoteerseteks ja mitteioonseteks.-ioonsed ja muud perekonnad, mis kõik vastavad peenhäälestusega tuttavatele erinevatele keemilistele ainetele-keemiaspetsialistid. See tekst ei süvene iga kategooria üksikasjalikesse ja populaarsetesse kirjeldustesse. Meie tööstuses kasutatakse anioonseid ja mitteioonseid-Ioonsed emulgaatorid on tarbimise ja tootevaliku poolest domineerivad. Igas kategoorias on mitu molekulaarstruktuuri, millel on erinevad emulgeerivad omadused, millel kõigil on oma tugevused ja nõrkused. Neid segatakse sageli, et vähendada kasutatavat annust ja parandada emulsiooni stabiilsust.

Emulgaatori koostise osas ei ole absoluutseid fikseeritud reegleid. Muutujate hulka kuuluvad erinevused aluse koostises.-õli-be-emulgeeritud, emulgaatori segamissuhted, teenindus-keskkonnatingimused, kliendi erinõuded ja teiste lisandite interaktiivsed mõjud. Sellest hoolimata pakub katsetamine praktilist lahendust. Emulgeerimiskatseid on suhteliselt lihtne läbi viia. Isegi ilma teoreetilise taustata on korduvate katsete abil võimalik saavutada toimivaid koostisi, ehkki ajakuluga. Asjakohane pindaktiivne aine-teadusteooriad, mis kiirendavad arengut, on hästi-olemasolevas kirjanduses dokumenteeritud ja täielikult piisav meie tööstuses esinevate emulgeerimisprobleemide lahendamiseks.


Postituse aeg: 11. august 2026