Катыённыя павярхоўна-актыўныя рэчывынясуць зарады, процілеглыя зарадам аніённых павярхоўна-актыўных рэчываў, таму іх часта называюць «інвертаванымі мыламі». Хімічна яны ўтрымліваюць прынамсі адзін доўгі—ланцуга гідрафобнай групы і адной станоўча—зараджаная гідрафільная група. Доўгая—Гідрафобныя групы ў ланцугу звычайна атрымліваюць з тоўстых кіслот або нафтахімічных прадуктаў; такім чынам, тоўстыя аміны служаць важнай сыравінай для катыённых павярхоўна-актыўных рэчываў. Катыённыя павярхоўна-актыўныя рэчывы валодаюць абмежаванай мыйнай здольнасцю, але валодаюць выбітнымі антыбактэрыйнымі ўласцівасцямі і высокай сроднасцю да адсорбцыі на цвёрдых паверхнях. У касметыцы яны звычайна выкарыстоўваюцца ў якасці кандыцыянераў для валасоў, бактэрыцыдаў, бактэрыястатычных сродкаў, змякчальнікаў і антысептыкаў.—карыесныя дабаўкі.
Тлустыя аміны па сутнасці з'яўляюцца арганічнымі асновамі. У нейтральных растворах яны не маюць зарада і не праяўляюць катыённай паверхневай актыўнасці ў такіх умовах, а пры значэннях pH вышэй за 7 становяцца ліпафільнымі. Солі трацічных амінаў, атрыманыя шляхам нейтралізацыі неарганічнымі або арганічнымі кіслотамі, валодаюць дастатковай растваральнасцю і цалкам прызнаны эфектыўнымі катыённымі павярхоўна-актыўнымі рэчывамі. Арганічныя солі звычайна больш вадзяныя.—растваральныя, чым неарганічныя солі. Яны рэдка ўключаюцца ў склад мыйных і ачышчальных сродкаў.
Не—Чацвярцічныя катыённыя часціцы вельмі адчувальныя да pH, шматвалентных іонаў і электралітаў.
Этоксіляванне тоўстых амінаў прыводзіць да этоксіляваных амінаў. Пасля рэгулявання pH такія павярхоўна-актыўныя рэчывы сумяшчальныя з катыённымі павярхоўна-актыўнымі рэчывамі і забяспечваюць здавальняючую мыйную здольнасць.
Нейтралізацыя тоўстых амінаў саліцылавай кіслатой абоα‑хлорбензойная кіслата можа ўзмацніць іх супрацьгрыбковую эфектыўнасць.
Чацвярцічныя амоніевыя злучэнні, атрыманыя з тоўстых амінаў, прадстаўляюць найбольш шырока выкарыстоўваны клас катыённых павярхоўна-актыўных рэчываў.
Чацвярцічныя амоніевыя солі праяўляюць добрую стабільнасць у кіслых або шчолачных асяроддзях (ніжэй за 100°C). Іх растваральнасць карэлюе з алкілам—даўжыня ланцуга: больш доўгія алкільныя ланцугі адпавядаюць меншай растваральнасці ў вадзе. Манаалкілтрыметыл чацвярцічныя амоніевыя солі з C16—Ланцугі C18 маларастваральныя ў вадзе, растваральныя ў палярных растваральніках і нерастваральныя ў неапрацаваных.—палярныя растваральнікі. Чацвярцічныя солі дыалкілдыметылу амонія раствараюцца ў не—палярныя растваральнікі, але нерастваральныя ў вадзе.
Адметныя функцыі чацвярцічных амоніевых соляў вынікаюць з іх адсорбцыі на адмоўна...—зараджаныя паверхні, а таксама іх бактэрыцыдны і дэзінфікуючы эфект. Варта падкрэсліць, што спалучэнне з аніённымі павярхоўна-актыўнымі рэчывамі, аксідамі, пераксідамі, сілікатамі, нітратам срэбра, цытратам натрыю, тартратам натрыю, бурай, каолінам, бялкамі і некаторымі палімерамі найбольш лёгка выклікае зніжэнне бактэрыцыднай актыўнасці або памутненне.
Растваральнасць соляў чацвярцічнага амонія алкілу залежыць ад іх гідрафільных груп; больш гідрафільных груп забяспечвае лепшую растваральнасць у вадзе. Тыповыя прэпараты ўключаюць 5 мас.% растворы ізапрапанолу або 10 водныя растворы з дыяпазонам pH 6 (вагавыя працэнты)—9. Яны валодаюць выдатнай хімічнай стабільнасцю, устойлівыя да ўздзеяння святла, цяпла, моцных кіслот і моцных шчолачаў, а таксама дэманструюць пранікальную здольнасць, антыстатычныя ўласцівасці, бактэрыцыдную актыўнасць (аптымальна для C12—гамолагі C16) і выдатная каразійная стойкасць—інгібіруючы эфектыўнасць. Алкілдыметыл чацвярцічныя амоніевыя солі ўтрымліваюць два доўгія—ланцуговыя алкільныя гідрафобныя фрагменты. Яны валодаюць спрыяльнымі змякчальнымі і антыстатычнымі ўласцівасцямі разам з умеранай бактэрыцыднай здольнасцю, а таксама добрымі змочвальнымі і эмульгуючымі ўласцівасцямі. Яны менш раздражняльныя, чым солі чацвярцічнага амонія алкілтрыметылу. Яны праяўляюць катыённы характар у слабакіслых умовах і ўтвараюць не—іённыя часціцы ў нейтральных і шчолачных умовах.
Алкіл-імідазалінавыя солі
Алкілімідазоліны сінтэзуюцца шляхам рэакцыі тоўстых кіслот з замешчанымі этылендыамінамі. Пры награванні (звычайна 220—240°C), атрыманы амідаэтыламін пераўтвараецца ў алкілімідазолін.
Алкілімідазолін — гэта арганічны монацыклічны троесны амін, які дзейнічае як умерана моцная аснова. Як тыповы катыённы павярхоўна-актыўны рэчыва, ён трывала адсарбуецца на адмоўна забруджаных паверхнях.—зараджаныя паверхні, такія як валасы, скура, зубы, шкло, папера, валокны, металы і крэмній—матэрыялы, якія змяшчаюць. Солі, якія ўтвараюцца з вадой—Растваральныя кіслоты маюць тэндэнцыю ўтвараць гелі пры высокіх канцэнтрацыях. Солі воцатнай кіслаты, нікацінавай кіслаты, фосфарнай кіслаты і сернай кіслаты ўяўляюць сабой ваду.—растваральныя, тады як іх доўгія—ланцуг тлушчу—кіслыя солі - гэта алей—растваральныя. Яны дэманструюць добрую стабільнасць пры захоўванні ва ўмовах вільготнасці—умовы доказу, аднак крышталічныя асадкі могуць адбыцца пасля доўгага—працяглае захоўванне або пры нізкіх тэмпературах; аднастайнасць можна аднавіць шляхам награвання і памешвання. Уздзеянне вады або вільгаці выклікае паступовы гідроліз, які змяняе іх функцыянальнасць. Працяглы награванне нават да 165°C не пагаршае стабільнасць, хоць можа адбыцца змяненне колеру. Варта адзначыць, што алкілімідазолін, як умерана моцная аснова, выклікае значнае раздражненне скуры і вачэй, у той час як солі алкілімідазоліну маюць значна меншае раздражненне.
Час публікацыі: 25 жніўня 2026 г.