Катіонні поверхнево-активні речовининесуть заряди, протилежні зарядам аніонних поверхнево-активних речовин, тому їх часто називають «інвертованими милами». Хімічно вони містять щонайменше один довгий‑ланцюгова гідрофобна група та одна позитивно‑заряджена гідрофільна група. Довга‑Гідрофобні групи ланцюга зазвичай походять від жирних кислот або нафтохімічних продуктів; отже, жирні аміни служать важливою сировиною для катіонних поверхнево-активних речовин. Катіонні поверхнево-активні речовини демонструють обмежену мийну здатність, проте вони мають виражені антибактеріальні властивості та високу спорідненість до адсорбції на твердих поверхнях. У косметиці вони зазвичай використовуються як кондиціонери для волосся, бактерициди, бактеріостатичні засоби, пом'якшувачі та антисептики.‑добавки від карієсу.
Жирні аміни, по суті, є органічними основами. Вони не мають заряду в нейтральних розчинах і не виявляють катіонної поверхневої активності за таких умов, а стають ліпофільними при значеннях pH вище 7. Солі третинних амінів, отримані шляхом нейтралізації неорганічними або органічними кислотами, мають достатню розчинність і повністю визнані ефективними катіонними поверхнево-активними речовинами. Органічні солі, як правило, більше споживають воду.‑розчинніші, ніж неорганічні солі. Їх рідко включають до складу мийних засобів та засобів для чищення.
Не‑Четвертинні катіонні види дуже чутливі до pH, багатовалентних іонів та електролітів.
Етоксилювання жирних амінів призводить до етоксилованих амінів. Після регулювання pH такі поверхнево-активні речовини сумісні з катіонними поверхнево-активними речовинами та забезпечують задовільну мийну здатність.
Нейтралізація жирних амінів саліциловою кислотою абоα‑хлорбензойна кислота може посилити їхню протигрибкову дію.
Четвертинні амонієві сполуки, отримані з жирних амінів, є найширше використовуваним класом катіонних поверхнево-активних речовин.
Четвертинні амонієві солі демонструють добру стабільність у кислому або лужному середовищі (нижче 100°C). Їх розчинність корелює з алкілом‑довжина ланцюга: довші алкільні ланцюги відповідають нижчій розчинності у воді. Моноалкілтриметил четвертинні амонієві солі з C16‑Ланцюги C18 малорозчинні у воді, розчинні в полярних розчинниках і нерозчинні в нерозчинних...‑полярні розчинники. Четвертинні солі діалкілдиметил амонію розчиняються в не‑полярні розчинники, але нерозчинні у воді.
Відмінні функції четвертинних амонієвих солей зумовлені їхньою адсорбцією на негативно забарвлених поверхнях.‑заряджених поверхонь, а також їх бактерицидну та дезінфікуючу дію. Слід підкреслити, що поєднання з аніонними поверхнево-активними речовинами, оксидами, пероксидами, силікатами, нітратом срібла, цитратом натрію, виннокислим натрію, бурою, каоліном, білками та деякими полімерами найлегше призводить до зниження бактерицидної активності або помутніння.
Розчинність алкілчетвертинних амонійних солей залежить від їхніх гідрофільних груп; більше гідрофільних груп забезпечує кращу розчинність у воді. Типові препарати включають 5 розчини ізопропанолу (мас.%) або 10 водні розчини з діапазоном pH 6 (мас.%)‑9. Вони мають чудову хімічну стабільність, стійкі до світла, тепла, сильних кислот і сильних лугів, а також демонструють проникність, антистатичні властивості, бактерицидну активність (оптимально для C12‑гомологи C16) та видатні антикорозійні властивості‑пригнічення ефективності. Алкілдиметил четвертинні амонієві солі містять два довгих‑ланцюгові алкільні гідрофобні фрагменти. Вони мають сприятливі пом'якшувальні та антистатичні властивості разом із помірною бактерицидною здатністю, а також хорошими змочувальними та емульгуючими властивостями. Вони менш подразнюють, ніж солі алкілтриметил четвертинного амонію. Вони проявляють катіонний характер у слабокислих умовах та утворюють не‑іонні види в нейтральних та лужних умовах.
Солі алкілімідазоліну
Алкілімідазоліни синтезуються шляхом реакції жирних кислот із заміщеними етилендіамінами. При нагріванні (зазвичай 220‑240°C), отриманий амідоетиламін перетворюється на алкілімідазолін.
Алкілімідазолін — це органічний моноциклічний третинний амін, який діє як помірно сильна основа. Як типова катіонна поверхнево-активна речовина, він міцно адсорбується на негативно задіяних поверхнях.‑заряджені поверхні, такі як волосся, шкіра, зуби, скло, папір, волокна, метали та кремній‑матеріали, що містять. Солі, що утворюються з водою‑Розчинні кислоти мають тенденцію утворювати гелі за високих концентрацій. Солі оцтової кислоти, нікотинової кислоти, фосфорної кислоти та сірчаної кислоти є водою.‑розчинні, тоді як їх довгі‑ланцюгова жирова‑кислі солі - це олія‑розчинні. Вони демонструють добру стабільність при зберіганні у вологих умовах‑умови доказу, проте кристалічне осадження може відбуватися після тривалого‑тривале зберігання або за низьких температур; однорідність можна відновити нагріванням та перемішуванням. Вплив води або вологи викликає поступовий гідроліз, який змінює їх функціональність. Тривале нагрівання навіть до 165°C°C не погіршує стабільність, хоча може відбуватися зміна кольору. Варто зазначити, що алкілімідазолін, як помірно сильна основа, спричиняє суттєве подразнення шкіри та очей, тоді як солі алкілімідазоліну мають значно меншу подразливість.
Час публікації: 25 серпня 2026 р.