surfactantes catiônicosPossuem cargas opostas às dos surfactantes aniônicos, por isso são frequentemente chamados de "sabões invertidos". Quimicamente, contêm pelo menos uma cadeia longa.-cadeia grupo hidrofóbico e um positivamente-Grupo hidrofílico carregado. O longo-Grupos hidrofóbicos de cadeia longa são geralmente derivados de ácidos graxos ou produtos petroquímicos; portanto, aminas graxas servem como importantes matérias-primas para surfactantes catiônicos. Surfactantes catiônicos exibem detergência limitada, porém apresentam propriedades antibacterianas notáveis e alta afinidade de adsorção em superfícies duras. Em cosméticos, são comumente usados como condicionadores de cabelo, bactericidas, agentes bacteriostáticos, amaciantes e antissépticos.-aditivos anticárie.
As aminas graxas são, essencialmente, bases orgânicas. Em soluções neutras, não apresentam carga e não exibem atividade catiônica superficial nessas condições, tornando-se lipofílicas em valores de pH acima de 7. Os sais de aminas terciárias, obtidos por neutralização com ácidos inorgânicos ou orgânicos, possuem solubilidade suficiente e são amplamente reconhecidos como surfactantes catiônicos eficazes. Os sais orgânicos, por sua vez, são geralmente mais hidrofílicos.-São mais solúveis que os sais inorgânicos. Raramente são incorporados em formulações de detergentes e produtos de limpeza.
Não-Espécies catiônicas quaternárias são altamente sensíveis ao pH, íons multivalentes e eletrólitos.
A etoxilação de aminas graxas produz aminas etoxiladas. Após o ajuste do pH, esses surfactantes são compatíveis com surfactantes catiônicos e proporcionam detergência satisfatória.
Neutralização de aminas graxas com ácido salicílico ouα‑O ácido clorobenzóico pode melhorar seu desempenho antifúngico.
Os compostos de amônio quaternário derivados de aminas graxas representam a classe de surfactantes catiônicos mais amplamente utilizada.
Os sais de amônio quaternário apresentam boa estabilidade em meios ácidos ou alcalinos (abaixo de 100%).°C) Sua solubilidade está correlacionada com o alquil.-Comprimento da cadeia: cadeias alquílicas mais longas correspondem a menor solubilidade em água. Sais de amônio quaternário monoalquiltrimetil com C16-As cadeias C18 são pouco solúveis em água, solúveis em solventes polares e insolúveis em solventes não polares.-solventes polares. Os sais de dialquildimetil amônio quaternário se dissolvem em solventes não polares.-São solúveis em solventes polares, mas insolúveis em água.
As funções distintivas dos sais de amônio quaternário derivam de sua adsorção em átomos de carbono negativos.-superfícies carregadas, bem como seus efeitos bactericidas e desinfetantes. Deve-se enfatizar que a combinação com surfactantes aniônicos, óxidos, peróxidos, silicatos, nitrato de prata, citrato de sódio, tartarato de sódio, bórax, caulim, proteínas e certos polímeros causa, com maior frequência, redução da atividade bactericida ou turbidez.
A solubilidade dos sais de amônio quaternário de alquila depende de seus grupos hidrofílicos; grupos mais hidrofílicos conferem melhor solubilidade em água. Preparações típicas incluem 5 soluções de isopropanol a % em peso ou 10 soluções aquosas a % em peso com uma faixa de pH de 6-9. Possuem excelente estabilidade química, sendo resistentes à luz, ao calor, a ácidos fortes e a álcalis fortes, e demonstram penetração, propriedades antiestáticas e atividade bactericida (ótima para C12).-homólogos C16) e corrosão excepcional-inibindo o desempenho. Os sais de amônio quaternário alquildimetil contêm dois longos-cadeias alquílicas hidrofóbicas. Possuem propriedades amaciantes e antiestáticas favoráveis, juntamente com capacidade bactericida moderada, além de bom comportamento umectante e emulsificante. São menos irritantes que os sais de amônio quaternário alquiltrimetil. Apresentam caráter catiônico em condições fracamente ácidas e não formam ligações duplas.-Espécies iônicas em condições neutras e alcalinas.
Sais de alquil imidazolina
As alquil imidazolinas são sintetizadas pela reação de ácidos graxos com etilenodiaminas substituídas. Ao aquecer (tipicamente 220 °C), elas se transformam em alquil imidazolinas.-240°C), a amidoetilamina resultante se converte em alquil imidazolina.
A alquilimidazolina é uma amina terciária monocíclica orgânica que atua como uma base moderadamente forte. Como um surfactante catiônico típico, ela se adsorve firmemente em superfícies com carga negativa.-superfícies carregadas, como cabelo, pele, dentes, vidro, papel, fibras, metais e silício.-contendo materiais. Sais formados com água-Ácidos solúveis tendem a formar géis em altas concentrações. Os sais de ácido acético, ácido nicotínico, ácido fosfórico e ácido sulfúrico são aquosos.-solúveis, enquanto seus longos-cadeia gordurosa-sais ácidos são óleo-Solúveis. Apresentam boa estabilidade de armazenamento em condições de umidade.-condições de prova, mas a precipitação de cristais pode ocorrer após longo período-Armazenamento a longo prazo ou em baixas temperaturas; a homogeneidade pode ser restaurada aquecendo e mexendo. A exposição à água ou umidade desencadeia hidrólise gradual que altera sua funcionalidade. Aquecimento prolongado, mesmo até 165 °C.°A concentração de C não prejudica a estabilidade, embora possa ocorrer descoloração. É importante notar que a alquilimidazolina, por ser uma base moderadamente forte, exerce irritação significativa na pele e nos olhos, enquanto os sais de alquilimidazolina apresentam irritação consideravelmente menor.
Data da publicação: 25 de agosto de 2026