Катионни повърхностноактивни веществаносят заряди, противоположни на тези на анионните повърхностноактивни вещества, така че често се наричат „обърнати сапуни“. Химически те съдържат поне един дълъг‑верижна хидрофобна група и една положително‑заредена хидрофилна група. Дългата‑Верижните хидрофобни групи обикновено се получават от мастни киселини или нефтохимикали; следователно мастните амини служат като важни суровини за катионни повърхностноактивни вещества. Катионните повърхностноактивни вещества проявяват ограничена детергентност, но въпреки това се отличават с изявени антибактериални свойства и висок афинитет към адсорбция върху твърди повърхности. В козметиката те често се използват като балсами за коса, бактерициди, бактериостатични средства, омекотители и антибактериални средства.‑добавки за кариес.
Мастните амини са по същество органични основи. Те са незаредени в неутрални разтвори и не показват катионна повърхностна активност при такива условия, а стават липофилни при pH стойности над 7. Солите на третични амини, получени чрез неутрализация с неорганични или органични киселини, притежават достатъчна разтворимост и са напълно признати като ефективни катионни повърхностноактивни вещества. Органичните соли обикновено са по-водни.‑по-разтворими от неорганичните соли. Те рядко се включват във формулите на перилни и почистващи препарати.
Не‑Четвъртичните катионни видове са силно чувствителни към pH, многовалентни йони и електролити.
Етоксилирането на мастни амини води до етоксилирани амини. След регулиране на pH, такива повърхностноактивни вещества са съвместими с катионни повърхностноактивни вещества и осигуряват задоволителна детергентност.
Неутрализиране на мастни амини със салицилова киселина илиα‑Хлоробензоената киселина може да подобри противогъбичното им действие.
Кватернерните амониеви съединения, получени от мастни амини, представляват най-широко използвания клас катионни повърхностноактивни вещества.
Кватернерните амониеви соли показват добра стабилност в киселинна или алкална среда (под 100°В). Тяхната разтворимост е свързана с алкил‑дължина на веригата: по-дългите алкилови вериги съответстват на по-ниска разтворимост във вода. Моноалкилтриметил кватернерни амониеви соли с C16‑C18 веригите са умерено разтворими във вода, разтворими в полярни разтворители и неразтворими в не-‑полярни разтворители. Диалкилдиметил кватернерни амониеви соли се разтварят в не‑полярни разтворители, но са неразтворими във вода.
Отличителните функции на кватернерните амониеви соли произтичат от тяхната адсорбция върху отрицателно‑заредени повърхности, както и техните бактерицидни и дезинфекциращи ефекти. Трябва да се подчертае, че комбинацията с анионни повърхностноактивни вещества, оксиди, пероксиди, силикати, сребърен нитрат, натриев цитрат, натриев тартарат, боракс, каолин, протеини и някои полимери най-лесно причинява намалена бактерицидна активност или мътност.
Разтворимостта на алкил кватернерните амониеви соли зависи от техните хидрофилни групи; по-хидрофилните групи водят до по-добра разтворимост във вода. Типичните препарати включват 5 тегл.% изопропанолови разтвори или 10 тегл.% водни разтвори с pH диапазон 6‑9. Те имат отлична химическа стабилност, устойчиви са на светлина, топлина, силни киселини и силни основи, и демонстрират проникваща способност, антистатични свойства, бактерицидна активност (оптимална за C12‑C16 хомолози) и изключителна корозия‑инхибиране на действието. Алкилдиметил кватернерни амониеви соли съдържат две дълги‑верижни алкилови хидрофобни групи. Те притежават благоприятни омекотяващи и антистатични свойства, заедно с умерен бактерициден капацитет, наред с добри омокрящи и емулгиращи свойства. Те са по-малко дразнещи от алкилтриметил кватернерните амониеви соли. Проявяват катионен характер при слабо киселинни условия и образуват не...‑йонни видове при неутрални и алкални условия.
Алкил имидазолинови соли
Алкил имидазолините се синтезират чрез реакция на мастни киселини със заместени етилендиамини. При нагряване (обикновено 220‑240°C), полученият амидоетиламин се превръща в алкил имидазолин.
Алкил имидазолинът е органичен моноцикличен третичен амин и действа като умерено силна основа. Като типично катионно повърхностно активно вещество, той се адсорбира здраво върху отрицателно‑заредени повърхности като коса, кожа, зъби, стъкло, хартия, влакна, метали и силиций‑съдържащи материали. Соли, образувани с вода‑Разтворимите киселини са склонни да образуват гелове при високи концентрации. Солите на оцетната киселина, никотиновата киселина, фосфорната киселина и сярната киселина са вода.‑разтворим, докато дългите им‑верижна мастна тъкан‑киселинните соли са масло‑разтворими. Те показват добра стабилност при съхранение при влага‑условия на доказване, но кристална утайка може да се появи след дълго‑дългосрочно съхранение или при ниски температури; хомогенността може да се възстанови чрез затопляне и разбъркване. Излагането на вода или влага предизвиква постепенна хидролиза, която променя тяхната функционалност. Продължителното нагряване дори до 165°F (165°F)°C не нарушава стабилността, въпреки че може да се появи промяна в цвета. Трябва да се отбележи, че алкил имидазолинът, като умерено силна основа, предизвиква значително дразнене на кожата и очите, докато алкил имидазолиновите соли имат значително по-ниско дразнене.
Време на публикуване: 25 август 2026 г.