lehe_bänner

Uudised

Millised on kahe katioonse pindaktiivse aine vastavad omadused ja tunnused?

Katioonsed pindaktiivsed ainedkannavad anioonsete pindaktiivsete ainete omadega vastupidiseid laenguid, seega nimetatakse neid sageli "inverteeritud seepideks". Keemiliselt sisaldavad nad vähemalt ühte pikka-ahela hüdrofoobne rühm ja üks positiivselt-laetud hüdrofiilne rühm. Pikk-Ahela hüdrofoobsed rühmad pärinevad üldiselt rasvhapetest või naftakeemiatoodetest; seega on rasvamiinid katioonsete pindaktiivsete ainete olulised toorained. Katioonsetel pindaktiivsetel ainetel on piiratud detergentne toime, kuid neil on silmapaistvad antibakteriaalsed omadused ja kõrge afiinsus kõvadele pindadele adsorbeerumiseks. Kosmeetikas kasutatakse neid tavaliselt juuksepalsamitena, bakteritsiididena, bakteriostaatiliste ainetena, pehmendajatena ja antiseptikutena.-kaariese lisandid.

 

Rasvhappe amiinisoolad

Rasvamiinid on oma olemuselt orgaanilised alused. Neutraalsetes lahustes on nad laenguta ja ei näita sellistes tingimustes katioonset pindaktiivsust ning muutuvad pH väärtustel üle 7 lipofiilseks. Anorgaaniliste või orgaaniliste hapetega neutraliseerimise teel saadud tertsiaarsed amiinisoolad on piisava lahustuvusega ja neid peetakse täielikult tõhusateks katioonseteks pindaktiivseteks aineteks. Orgaanilised soolad on üldiselt veepõhisemad.-lahustuvamad kui anorgaanilised soolad. Neid lisatakse pesuvahendite ja puhastusvahendite koostistesse harva.

Mitte-Kvaternaarsed katioonsed liigid on pH, multivalentsete ioonide ja elektrolüütide suhtes väga tundlikud.

Rasvamiinide etoksüleerimine annab etoksüleeritud amiine. Pärast pH reguleerimist sobivad sellised pindaktiivsed ained katioonsete pindaktiivsete ainetega ja tagavad rahuldava detergentsuse.

Rasvamiinide neutraliseerimine salitsüülhappega võiα-klorobensoehape võib suurendada nende seenevastast toimet.

Rasvamiinidest saadud kvaternaarsed ammooniumühendid on katioonsete pindaktiivsete ainete kõige laialdasemalt kasutatav klass.

Kvaternaarsed ammooniumsoolad on happelises või aluselises keskkonnas (alla 100) hästi stabiilsed.°C). Nende lahustuvus on seotud alküülrühmadega.-Keti pikkus: pikemad alküülahelad vastavad madalamale vees lahustuvusele. Monoalküültrimetüülkvaternaarsed ammooniumsoolad C16-ga-C18 ahelad lahustuvad vees vähe, lahustuvad polaarsetes lahustites ja ei lahustu mittepolaarsetes lahustites.-polaarsed lahustid. Dialküüldimetüül kvaternaarsed ammooniumsoolad lahustuvad mittepolaarsetes lahustites.-polaarsed lahustid, kuid vees lahustumatud.

Kvaternaarsete ammooniumsoolade iseloomulikud funktsioonid tulenevad nende adsorptsioonist negatiivselt pinnale.-laetud pindade bakteritsiidset ja desinfitseerivat toimet. Tuleb rõhutada, et kombineerimine anioonsete pindaktiivsete ainete, oksiidide, peroksiidide, silikaatide, hõbenitraadi, naatriumtsitraadi, naatriumtartraadi, booraksi, kaoliini, valkude ja teatud polümeeridega põhjustab kõige kergemini bakteritsiidse aktiivsuse vähenemist või hägusust.

Alküülkvaternaarsete ammooniumsoolade lahustuvus sõltub nende hüdrofiilsetest rühmadest; rohkem hüdrofiilseid rühmi tagavad parema vees lahustuvuse. Tüüpilised valmistised hõlmavad 5massiprotsenti isopropanooli lahuseid või 10massiprotsenti vesilahuseid pH vahemikus 6-9. Neil on suurepärane keemiline stabiilsus, nad on vastupidavad valgusele, kuumusele, tugevatele hapetele ja tugevatele leelistele ning neil on läbitungivus, antistaatilised omadused, bakteritsiidne toime (optimaalne C12 jaoks)-C16 homoloogid) ja suurepärased korrosioonikindluse näitajad-pärssiv toime. Alküüldimetüül kvaternaarsed ammooniumsoolad sisaldavad kahte pikka-ahela alküülhüdrofoobsed osad. Neil on soodsad pehmendavad ja antistaatilised omadused koos mõõduka bakteritsiidse võimega, lisaks headele märgavatele ja emulgeerivatele omadustele. Need on vähem ärritavad kui alküültrimetüülkvaternaarsed ammooniumsoolad. Neil on nõrgalt happelises keskkonnas katioonsed omadused ja nad moodustavad mittesüttivaid ühendeid.-ioonsed ühendid neutraalsetes ja aluselistes tingimustes.

 

Alküülimidasoliini soolad

Alküülimidasoliinid sünteesitakse rasvhapete reageerimisel asendatud etüleendiamiinidega. Kuumutamisel (tavaliselt 220-240°C) muundub saadud amidoetüülamiin alküülimidasoliiniks.

Alküülimidasoliin on orgaaniline monotsükliline tertsiaarne amiin ja toimib mõõdukalt tugeva alusena. Tüüpilise katioonse pindaktiivse ainena adsorbeerub see kindlalt negatiivselt laetud pinnale.-laetud pinnad nagu juuksed, nahk, hambad, klaas, paber, kiud, metallid ja räni-materjale sisaldavad. Veega moodustunud soolad-Lahustuvad happed kipuvad suurtes kontsentratsioonides geele moodustama. Äädikhappe, nikotiinhappe, fosforhappe ja väävelhappe soolad on veesoolad.-lahustuv, samas kui nende pikad-ahela rasvane-happesoolad on õli-lahustuv. Neil on hea säilivus niiskuse käes.-tõestustingimustes, kuid kristallide sadestumine võib toimuda ka pärast pikka aega-Ajutine säilitamine või madalatel temperatuuridel; homogeensust saab taastada soojendamise ja segamise teel. Kokkupuude veega või niiskusega käivitab järkjärgulise hüdrolüüsi, mis muudab nende funktsionaalsust. Pikaajaline kuumutamine isegi kuni 165 °C-ni°C ei halvenda stabiilsust, kuigi värvimuutus võib esineda. Tähelepanuväärne on see, et alküülimidasoliin kui mõõdukalt tugev alus ärritab nahka ja silmi oluliselt, samas kui alküülimidasoliini sooladel on oluliselt väiksem ärritav toime.


Postituse aeg: 25. august 2026