surfactanți cationicipoartă sarcini opuse celor ale surfactanților anionici, așa că sunt adesea denumiți „săpunuri inversate”. Din punct de vedere chimic, conțin cel puțin o sarcină lungă‑grup hidrofob al lanțului și unul pozitiv‑grup hidrofil încărcat. Lungimea‑Grupările hidrofobe ale lanțului sunt în general derivate din acizi grași sau produse petrochimice; prin urmare, aminele grase servesc drept materii prime importante pentru surfactanții cationici. Surfactanții cationici prezintă o detergență limitată, însă au proprietăți antibacteriene proeminente și o afinitate ridicată pentru adsorbția pe suprafețe dure. În cosmetice, aceștia sunt utilizați în mod obișnuit ca balsamuri de păr, bactericide, agenți bacteriostatici, emolienți și anti...‑aditivi pentru carii.
Aminele grase sunt în esență baze organice. Sunt neîncărcate în soluții neutre și nu prezintă activitate de suprafață cationică în astfel de condiții și devin lipofile la valori ale pH-ului peste 7. Sărurile de amine terțiare obținute prin neutralizare cu acizi anorganici sau organici posedă o solubilitate suficientă și sunt pe deplin recunoscute ca surfactanți cationici eficienți. Sărurile organice sunt, în general, mai mult apă.‑solubile decât sărurile anorganice. Acestea sunt rareori încorporate în formulările de detergenți și produse de curățare.
Non‑Speciile cationice cuaternare sunt foarte sensibile la pH, ioni multivalenți și electroliți.
Etoxilarea aminelor grase produce amine etoxilate. După ajustarea pH-ului, acești surfactanți sunt compatibili cu surfactanții cationici și oferă o detergență satisfăcătoare.
Neutralizarea aminelor grase cu acid salicilic sauα-Acidul clorobenzoic poate spori acțiunea lor antifungică.
Compușii cuaternari de amoniu derivați din amine grase reprezintă clasa cea mai utilizată de surfactanți cationici.
Sărurile cuaternare de amoniu prezintă o bună stabilitate în medii acide sau alcaline (sub 100°C). Solubilitatea lor este corelată cu alchilul‑lungimea lanțului: lanțurile alchilice mai lungi corespund unei solubilități mai mici în apă. Săruri cuaternare de amoniu monoalchiltrimetil cu C16‑Lanțurile C18 sunt puțin solubile în apă, solubile în solvenți polari și insolubile în solvenți ne-‑solvenți polari. Sărurile cuaternare de dialchildimetil amoniu se dizolvă în solvenți ne‑solvenți polari, dar sunt insolubili în apă.
Funcțiile distinctive ale sărurilor cuaternare de amoniu provin din adsorbția lor pe suprafețe negative.‑suprafețele încărcate, precum și efectele lor bactericide și dezinfectante. Trebuie subliniat faptul că combinația cu surfactanți anionici, oxizi, peroxizi, silicați, nitrat de argint, citrat de sodiu, tartrat de sodiu, borax, caolin, proteine și anumiți polimeri provoacă cel mai ușor o activitate bactericidă redusă sau turbiditate.
Solubilitatea sărurilor de alchil cuaternare de amoniu depinde de grupările lor hidrofile; mai multe grupări hidrofile aduc o solubilitate mai bună în apă. Preparatele tipice includ 5 soluții de izopropanol în procente de greutate sau 10 soluții apoase în procente de greutate cu un interval de pH de 6‑9. Au o stabilitate chimică excelentă, fiind rezistente la lumină, căldură, acizi puternici și alcali puternici și demonstrează penetrare, proprietăți antistatice, activitate bactericidă (optimă pentru C12‑omologi C16) și coroziune remarcabilă‑inhibând performanța. Sărurile cuaternare de amoniu alchildimetil conțin două lungi‑grupări hidrofobe alchilice cu lanț. Acestea posedă proprietăți favorabile de înmuiere și antistatice, împreună cu o capacitate bactericidă moderată, alături de bune comportamente de umectare și emulsionare. Sunt mai puțin iritante decât sărurile cuaternare de amoniu alchiltrimetil. Ele prezintă caracter cationic în condiții slab acide și formează substanțe non-acide.‑specii ionice în condiții neutre și alcaline.
Săruri de alchilimidazolină
Alchilimidazolinele sunt sintetizate prin reacția acizilor grași cu etilendiamine substituite. La încălzire (de obicei 220‑240°C), amidoetilamina rezultată se transformă în alchilimidazolină.
Alchilimidazolina este o amină terțiară monociclică organică și acționează ca o bază moderat puternică. Ca surfactant cationic tipic, se adsorbe ferm pe suprafețele negative.‑suprafețe încărcate precum părul, pielea, dinții, sticla, hârtia, fibrele, metalele și siliciul‑materiale care conțin. Săruri formate cu apă‑Acizii solubili tind să formeze geluri la concentrații mari. Sărurile acidului acetic, acidului nicotinic, acidului fosforic și acidului sulfuric sunt apă.‑solubile, în timp ce lungile lor‑lanț gras‑sărurile acide sunt ulei‑solubile. Prezintă o bună stabilitate la depozitare în condiții de umiditate‑condiții de rezistență, totuși precipitarea cristalelor poate apărea după mult timp‑Depozitare pe termen lung sau la temperaturi scăzute; omogenitatea poate fi restabilită prin încălzire și amestecare. Expunerea la apă sau umiditate declanșează hidroliza treptată care le alterează funcționalitatea. Încălzirea prelungită chiar și până la 165°F (75°C)°C nu afectează stabilitatea, deși poate avea loc decolorarea. Este de remarcat faptul că alchilimidazolina, ca bază moderat puternică, exercită o iritație substanțială a pielii și ochilor, în timp ce sărurile de alchilimidazolină au o iritație semnificativ mai mică.
Data publicării: 25 august 2026