Tensioactivos catiónicosposeen cargas opuestas a las de los tensioactivos aniónicos, por lo que a menudo se les denomina "jabones invertidos". Químicamente, contienen al menos un grupo largo-grupo hidrofóbico de cadena y uno positivamente-grupo hidrófilo cargado. El largo-Los grupos hidrofóbicos de cadena generalmente se derivan de ácidos grasos o productos petroquímicos; por lo tanto, las aminas grasas sirven como materias primas importantes para los tensioactivos catiónicos. Los tensioactivos catiónicos exhiben una detergencia limitada, pero presentan propiedades antibacterianas prominentes y una alta afinidad para la adsorción en superficies duras. En cosmética, se utilizan comúnmente como acondicionadores para el cabello, bactericidas, agentes bacteriostáticos, suavizantes y antibacterianos.-aditivos para la caries.
Las aminas grasas son, en esencia, bases orgánicas. No tienen carga en soluciones neutras y no muestran actividad superficial catiónica en tales condiciones, y se vuelven lipofílicas a valores de pH superiores a 7. Las sales de aminas terciarias obtenidas mediante neutralización con ácidos inorgánicos u orgánicos poseen suficiente solubilidad y están plenamente reconocidas como tensioactivos catiónicos eficaces. Las sales orgánicas son generalmente más acuosas.-Son más solubles que las sales inorgánicas. Rara vez se incorporan a las formulaciones de detergentes y limpiadores.
No-Las especies catiónicas cuaternarias son altamente sensibles al pH, a los iones multivalentes y a los electrolitos.
La etoxilación de aminas grasas produce aminas etoxiladas. Tras ajustar el pH, estos tensioactivos son compatibles con los tensioactivos catiónicos y proporcionan una detergencia satisfactoria.
Neutralización de aminas grasas con ácido salicílico oα-El ácido clorobenzoico puede mejorar su eficacia antifúngica.
Los compuestos de amonio cuaternario derivados de aminas grasas representan la clase más utilizada de tensioactivos catiónicos.
Las sales de amonio cuaternario muestran buena estabilidad en medios ácidos o alcalinos (por debajo de 100°C). Su solubilidad está correlacionada con el alquilo.-longitud de la cadena: las cadenas alquílicas más largas corresponden a una menor solubilidad en agua. Sales de amonio cuaternario monoalquiltrimetil con C16-Las cadenas C18 son poco solubles en agua, solubles en disolventes polares e insolubles en disolventes no polares.-disolventes polares. Las sales de amonio cuaternario dialquildimetil se disuelven en disolventes no polares.-Son disolventes polares, pero insolubles en agua.
Las funciones distintivas de las sales de amonio cuaternario se derivan de su adsorción sobre superficies negativas.-Se estudian las superficies cargadas, así como sus efectos bactericidas y desinfectantes. Cabe destacar que la combinación con tensioactivos aniónicos, óxidos, peróxidos, silicatos, nitrato de plata, citrato de sodio, tartrato de sodio, bórax, caolín, proteínas y ciertos polímeros suele provocar una disminución de la actividad bactericida o turbidez.
La solubilidad de las sales de amonio cuaternario de alquilo depende de sus grupos hidrófilos; cuantos más grupos hidrófilos, mayor es la solubilidad en agua. Las preparaciones típicas incluyen 5 soluciones de isopropanol al % en peso o 10 Soluciones acuosas al % en peso con un rango de pH de 6-9. Tienen una excelente estabilidad química, siendo resistentes a la luz, al calor, a los ácidos fuertes y a los álcalis fuertes, y demuestran penetración, propiedades antiestáticas, actividad bactericida (óptima para C12-homólogos de C16) y corrosión excepcional-inhibiendo el rendimiento. Las sales de amonio cuaternario de alquildimetilo contienen dos largas-Fragmentos hidrofóbicos de alquilo en cadena. Poseen propiedades suavizantes y antiestáticas favorables, junto con una capacidad bactericida moderada, además de buenos comportamientos humectantes y emulsionantes. Son menos irritantes que las sales de amonio cuaternario de alquiltrimetilo. Exhiben carácter catiónico en condiciones ligeramente ácidas y forman no-especies iónicas en condiciones neutras y alcalinas.
Sales de alquilimidazolina
Las alquilimidazolinas se sintetizan mediante la reacción de ácidos grasos con etilendiaminas sustituidas. Al calentar (típicamente a 220 °C)-240°C), la amidoetilamina resultante se convierte en alquilimidazolina.
La alquilimidazolina es una amina terciaria monocíclica orgánica y actúa como una base moderadamente fuerte. Como un surfactante catiónico típico, se adsorbe firmemente sobre superficies negativas.-superficies cargadas como el cabello, la piel, los dientes, el vidrio, el papel, las fibras, los metales y el silicio.-que contienen materiales. Sales formadas con agua-Los ácidos solubles tienden a formar geles a altas concentraciones. Las sales de ácido acético, ácido nicotínico, ácido fosfórico y ácido sulfúrico son acuosas.-solubles, mientras que sus largos-cadena grasa-Las sales ácidas son aceite-Solubles. Presentan buena estabilidad de almacenamiento en condiciones de humedad.-condiciones de prueba, sin embargo, puede ocurrir precipitación de cristales después de mucho tiempo-Almacenamiento a largo plazo o a bajas temperaturas; la homogeneidad se puede restablecer calentando y agitando. La exposición al agua o la humedad desencadena una hidrólisis gradual que altera su funcionalidad. El calentamiento prolongado, incluso hasta 165 °C, puede provocar su deterioro.°La adición de C no afecta la estabilidad, aunque puede producirse decoloración. Cabe destacar que la alquilimidazolina, como base moderadamente fuerte, provoca una irritación considerable en la piel y los ojos, mientras que las sales de alquilimidazolina tienen una irritabilidad notablemente menor.
Fecha de publicación: 25 de agosto de 2026