Kationische oppervlakteactieve stoffenZe dragen ladingen die tegengesteld zijn aan die van anionische oppervlakteactieve stoffen, en worden daarom vaak "omgekeerde zepen" genoemd. Chemisch gezien bevatten ze minstens één lange-keten hydrofobe groep en één positief-geladen hydrofiele groep. De lange-De hydrofobe groepen in de ketens zijn over het algemeen afkomstig van vetzuren of petrochemische stoffen; daarom dienen vetaminen als belangrijke grondstoffen voor kationische oppervlakteactieve stoffen. Kationische oppervlakteactieve stoffen hebben een beperkte reinigende werking, maar wel sterke antibacteriële eigenschappen en een hoge affiniteit voor adsorptie aan harde oppervlakken. In cosmetica worden ze vaak gebruikt als haarconditioners, bactericiden, bacteriostatische middelen, wasverzachters en antibacteriële stoffen.-Cariësbevorderende middelen.
Vetaminen zijn in essentie organische basen. Ze zijn ongeladen in neutrale oplossingen en vertonen onder dergelijke omstandigheden geen kationische oppervlakteactiviteit. Bij pH-waarden boven 7 worden ze lipofiel. Tertiaire aminezouten, verkregen door neutralisatie met anorganische of organische zuren, bezitten voldoende oplosbaarheid en worden volledig erkend als effectieve kationische oppervlakteactieve stoffen. Organische zouten zijn over het algemeen waterminnender.-Ze zijn beter oplosbaar dan anorganische zouten. Ze worden zelden verwerkt in wasmiddelen en reinigingsmiddelen.
Niet-Quaternaire kationische soorten zijn zeer gevoelig voor pH, meerwaardige ionen en elektrolyten.
Ethoxylering van vetaminen levert geëthoxyleerde aminen op. Na pH-aanpassing zijn dergelijke oppervlakteactieve stoffen compatibel met kationische oppervlakteactieve stoffen en leveren ze een bevredigende reinigingskracht.
Neutralisatie van vetaminen met salicylzuur ofα‑Chloorbenzoëzuur kan hun schimmelwerende werking versterken.
Quaternaire ammoniumverbindingen, afgeleid van vetaminen, vormen de meest gebruikte klasse van kationische oppervlakteactieve stoffen.
Quaternaire ammoniumzouten vertonen een goede stabiliteit in zure of alkalische media (onder 100 °C).°C). Hun oplosbaarheid is gecorreleerd met alkyl-ketenlengte: langere alkylketens corresponderen met een lagere wateroplosbaarheid. Monoalkyltrimethyl quaternaire ammoniumzouten met C16-C18-ketens zijn slecht oplosbaar in water, oplosbaar in polaire oplosmiddelen en onoplosbaar in niet-polaire oplosmiddelen.-polaire oplosmiddelen. Dialkyldimethylquaternair ammoniumzouten lossen op in niet-polaire oplosmiddelen.-Polaire oplosmiddelen, maar onoplosbaar in water.
De kenmerkende eigenschappen van quaternaire ammoniumzouten vloeien voort uit hun adsorptie op negatief geladen elektronen.-geladen oppervlakken en hun bacteriedodende en desinfecterende werking. Het moet benadrukt worden dat combinatie met anionische oppervlakteactieve stoffen, oxiden, peroxiden, silicaten, zilvernitraat, natriumcitraat, natriumtartraat, borax, kaolien, eiwitten en bepaalde polymeren vrijwel altijd leidt tot verminderde bacteriedodende activiteit of troebelheid.
De oplosbaarheid van alkylquaternaire ammoniumzouten hangt af van hun hydrofiele groepen; meer hydrofiele groepen zorgen voor een betere oplosbaarheid in water. Typische preparaten zijn onder andere 5 gewichtsprocent isopropanoloplossingen of 10 gewichtsprocent waterige oplossingen met een pH-bereik van 6-9. Ze hebben een uitstekende chemische stabiliteit, zijn bestand tegen licht, hitte, sterke zuren en sterke basen, en vertonen penetratie, antistatische eigenschappen en bacteriedodende activiteit (optimaal voor C12).-C16-homologen) en uitstekende corrosie-remt de prestaties. Alkyldimethyl quaternaire ammoniumzouten bevatten twee lange-ketenalkylhydrofobe groepen. Ze bezitten gunstige verzachtende en antistatische eigenschappen, samen met een matige bacteriedodende werking, naast goede bevochtigings- en emulgerende eigenschappen. Ze zijn minder irriterend dan alkyltrimethylquaternair ammoniumzouten. Ze vertonen een kationisch karakter onder zwak zure omstandigheden en vormen geen-ionische soorten onder neutrale en alkalische omstandigheden.
Alkylimidazolinezouten
Alkylimidazolinen worden gesynthetiseerd door vetzuren te laten reageren met gesubstitueerde ethyleendiaminen. Bij verhitting (doorgaans 220 °C)-240°C), wordt het resulterende amidoethylamine omgezet in alkylimidazoline.
Alkylimidazoline is een organisch monocyclisch tertiair amine en fungeert als een matig sterke base. Als typische kationische oppervlakteactieve stof adsorbeert het stevig op negatief geladen oppervlakken.-geladen oppervlakken zoals haar, huid, tanden, glas, papier, vezels, metalen en silicium-Bevat materialen. Zouten gevormd met water.-Oplosbare zuren hebben de neiging om bij hoge concentraties gels te vormen. Zouten van azijnzuur, nicotinezuur, fosforzuur en zwavelzuur zijn wateroplosbaar.-oplosbaar, terwijl hun lange-ketenvet-zuurzouten zijn olie-oplosbaar. Ze vertonen een goede opslagstabiliteit onder vochtige omstandigheden.-bewijsomstandigheden, maar kristallisatie kan na verloop van tijd optreden.-Langdurige opslag of bij lage temperaturen; homogeniteit kan worden hersteld door opwarmen en roeren. Blootstelling aan water of vocht veroorzaakt geleidelijke hydrolyse die de functionaliteit aantast. Langdurige verhitting, zelfs tot 165 °C, is niet mogelijk.°C tast de stabiliteit niet aan, hoewel verkleuring kan optreden. Het is belangrijk op te merken dat alkylimidazoline, als een matig sterke base, aanzienlijke irritatie van huid en ogen veroorzaakt, terwijl alkylimidazolinezouten een aanzienlijk lagere irritatie hebben.
Geplaatst op: 25 augustus 2026