surfactantes catiónicoslevan cargas opostas ás dos surfactantes aniónicos, polo que a miúdo se lles denomina "xabóns invertidos". Quimicamente, conteñen polo menos un longo‑grupo hidrofóbico da cadea e un positivamente‑grupo hidrófilo cargado. O longo‑Os grupos hidrofóbicos da cadea derivan xeralmente de ácidos graxos ou produtos petroquímicos; polo tanto, as aminas graxas serven como materias primas importantes para os surfactantes catiónicos. Os surfactantes catiónicos presentan unha deterxencia limitada, pero presentan propiedades antibacterianas prominentes e unha alta afinidade para a adsorción en superficies duras. En cosméticos, úsanse habitualmente como acondicionadores para o cabelo, bactericidas, axentes bacteriostáticos, suavizantes e anti‑aditivos para caries.
As aminas graxas son esencialmente bases orgánicas. Non teñen carga en solucións neutras e non mostran actividade superficial catiónica en tales condicións, e vólvense lipofílicas a valores de pH superiores a 7. Os sales de amina terciaria obtidos mediante neutralización con ácidos inorgánicos ou orgánicos posúen suficiente solubilidade e son plenamente recoñecidos como surfactantes catiónicos eficaces. Os sales orgánicos son xeralmente máis auga.‑máis solubles que os sales inorgánicos. Raramente se incorporan ás formulacións de deterxentes e produtos de limpeza.
Non‑As especies catiónicas cuaternarias son moi sensibles ao pH, aos ións multivalentes e aos electrólitos.
A etoxilación de aminas graxas produce aminas etoxiladas. Tras o axuste do pH, estes surfactantes son compatibles cos surfactantes catiónicos e proporcionan unha deterxencia satisfactoria.
Neutralización de aminas graxas con ácido salicílico ouα-O ácido clorobenzoico pode mellorar a súa eficacia antifúnxica.
Os compostos de amonio cuaternario derivados de aminas graxas representan a clase de surfactantes catiónicos máis utilizada.
Os sales de amonio cuaternario mostran boa estabilidade en medios ácidos ou alcalinos (por debaixo de 100°C). A súa solubilidade está correlacionada co alquilo‑lonxitude da cadea: as cadeas alquílicas máis longas correspóndense cunha menor solubilidade en auga. Sales de monoalquiltrimetil amonio cuaternario con C16‑As cadeas C18 son pouco solubles en auga, solubles en solventes polares e insolubles en solventes non‑solventes polares. Os sales de dialquildimetilamonio cuaternario disólvense en solventes non‑solventes polares pero insolubles en auga.
As funcións distintivas dos sales de amonio cuaternario derivan da súa adsorción sobre superficies negativas.‑superficies cargadas, así como os seus efectos bactericidas e desinfectantes. Cómpre salientar que a combinación con surfactantes aniónicos, óxidos, peróxidos, silicatos, nitrato de prata, citrato de sodio, tartrato de sodio, bórax, caolín, proteínas e certos polímeros provoca con maior facilidade unha actividade bactericida reducida ou turbidez.
A solubilidade dos sales de alquilamonio cuaternario depende dos seus grupos hidrófilos; un maior número de grupos hidrófilos proporciona unha mellor solubilidade en auga. As preparacións típicas inclúen 5 solucións de isopropanol en % en peso ou 10 solucións acuosas en % en peso cun rango de pH de 6‑9. Teñen unha excelente estabilidade química, sendo resistentes á luz, á calor, aos ácidos fortes e aos álcalis fortes, e demostran penetración, propiedades antiestáticas, actividade bactericida (óptima para C12‑homólogos do C16) e corrosión excepcional‑inhibindo o rendemento. Os sales de alquildimetilamonio cuaternario conteñen dous longos‑restos hidrofóbicos de cadea alquilo. Posúen propiedades suavizantes e antiestáticas favorables xunto cunha capacidade bactericida moderada, ademais de bos comportamentos humectantes e emulsionantes. Son menos irritantes que os sales de alquiltrimetilamonio cuaternario. Presentan carácter catiónico en condicións debilmente ácidas e forman compostos non‑especies iónicas en condicións neutras e alcalinas.
Sales de alquilimidazolina
As alquilimidazolinas sintetízanse ao reaccionar ácidos graxos con etilendiaminas substituídas. Ao quentar (normalmente a 220‑240°C), a amidoetilamina resultante convértese en alquilimidazolina.
A alquilimidazolina é unha amina terciaria monocíclica orgánica e actúa como unha base moderadamente forte. Como surfactante catiónico típico, adsórbese firmemente sobre os compostos negativos.‑superficies cargadas como cabelo, pel, dentes, vidro, papel, fibras, metais e silicio‑materiais que conteñen. Sales formados con auga‑Os ácidos solubles tenden a formar xeles en concentracións elevadas. Os sales de ácido acético, ácido nicotínico, ácido fosfórico e ácido sulfúrico son auga.‑solubles, mentres que os seus longos‑cadea graxa‑Os sales ácidos son aceite‑solubles. Mostran unha boa estabilidade de almacenamento en condicións de humidade‑condicións de proba, aínda que pode producirse precipitación de cristais despois de moito tempo‑almacenamento a longo prazo ou a baixas temperaturas; a homoxeneidade pódese restaurar quentando e removendo. A exposición á auga ou á humidade desencadea unha hidrólise gradual que altera a súa funcionalidade. Quecemento prolongado mesmo ata 165°O C non prexudica a estabilidade, aínda que pode producirse decoloración. É importante salientar que a alquilimidazolina, como base moderadamente forte, produce unha irritación substancial na pel e nos ollos, mentres que os sales de alquilimidazolina teñen unha irritación notablemente menor.
Data de publicación: 25 de agosto de 2026