Kationesch Tensidedroen Ladungen, déi géigeniwwer deenen vun anioneschen Tenside leien, dofir gi se dacks als "invertéiert Seefen" bezeechent. Chemesch enthalen se op d'mannst eng laang‑Kettenhydrophob Grupp an eng positiv‑gelueden hydrophil Grupp. Déi laang‑Hydrophobesch Gruppen aus Fettsaieren oder Petrochemikalien stamen normalerweis; dofir déngen Fettaminen als wichteg Rohmaterialien fir kationesch Tenside. Kationesch Tenside weisen eng limitéiert Wäschwierkung, awer si hunn eng prominent antibakteriell Eegeschaften an eng héich Affinitéit fir d'Adsorptioun op haart Uewerflächen. An der Kosmetik gi se dacks als Hoerbalsam, Bakteriziden, bakteriostatesch Mëttelen, Weichmacher an Anti-Hoer-Mëttelen benotzt.‑Karies-Additive.
Fettamine sinn am Fong organesch Basen. Si sinn an neutralen Léisungen ongelueden a weisen ënner sou Bedingungen keng kationesch Uewerflächenaktivitéit a ginn lipophil bei pH-Wäerter iwwer 7. Tertiär Aminsalze, déi duerch Neutraliséierung mat anorganeschen oder organesche Säure gewonnen ginn, hunn eng genuch Léislechkeet a gi vollstänneg als effektiv kationesch Tenside unerkannt. Organesch Salze si generell méi waasserhalteg.‑méi löslech wéi anorganesch Salzer. Si ginn nëmme seelen a Wäschmëttel- a Botzmëttelformuléierungen integréiert.
Net‑quaternär kationesch Spezies si ganz empfindlech op pH-Wäert, multivalent Ionen an Elektrolyte.
D'Ethoxyléierung vu Fettaminen ergëtt ethoxyliéiert Aminen. Nom pH-Ajustement si sou Tenside kompatibel mat kationeschen Tenside a liwweren eng zefriddestellend Wäschwierkung.
Neutraliséierung vu Fettaminen mat Salicylsäure oderα‑Chlorbenzoesäure kann hir antifungal Wierkung verbesseren.
Quaternär Ammoniumverbindungen, déi aus Fettaminen ofgeleet sinn, stellen déi am wäitesten verbreet Klass vu kationeschen Tenside duer.
Quaternär Ammoniumsalzer weisen eng gutt Stabilitéit a sauren oder alkalesche Medien (ënner 100°C). Hir Léislechkeet ass mat Alkyl korreléiert‑Kettenlängt: méi laang Alkylketten entspriechen enger méi niddreger Waasserlöslechkeet. Monoalkyltrimethyl quaternär Ammoniumsalzer mat C16‑C18 Ketten si schwéier léislech a Waasser, léislech a polare Léisungsmëttelen an onléislech an net-lösleche Léisungsmëttelen.‑polare Léisungsmëttel. Dialkyldimethyl quaternär Ammoniumsalzer léisen sech an net-polare Léisungsmëttel op.‑polare Léisungsmëttel, awer net waasserléislech.
Déi eenzegaarteg Funktioune vu quaternären Ammoniumsalzer stamen aus hirer negativer Adsorptioun op ...‑gelueden Uewerflächen, souwéi hir bakterizid an desinfizéiert Wierkung. Et sollt betount ginn, datt d'Kombinatioun mat anioneschen Tenside, Oxiden, Peroxiden, Silikaten, Sëlwernitrat, Natriumcitrat, Natriumtartrat, Borax, Kaolin, Proteinen a bestëmmte Polymeren am liichtsten eng reduzéiert bakterizid Aktivitéit oder Trübung verursaacht.
D'Léislechkeet vun Alkyl-quaternären Ammoniumsalzer hänkt vun hiren hydrophilen Gruppen of; méi hydrophil Gruppen bréngen eng besser Waasserléislechkeet. Typesch Virbereedungen enthalen 5 Gew.-% Isopropanolléisungen oder 10 Gew.-% wässerlech Léisunge mat engem pH-Beräich vu 6‑9. Si hunn eng exzellent chemesch Stabilitéit, si resistent géint Liicht, Hëtzt, staark Säuren a staark Alkalien, a weisen Penetratioun, antistatesch Eegeschaften, bakterizid Aktivitéit (optimal fir C12‑C16 Homologen) an aussergewéinlech Korrosioun‑hemmend Leeschtung. Alkyldimethyl quaternär Ammoniumsalzer enthalen zwou laang‑Ketten-Alkylhydrophobesch Eenheeten. Si hunn gënschteg Weichmachungs- an antistatesch Eegeschaften zesumme mat enger moderéierter bakterizider Fäegkeet, zesumme mat guddem Befeuchtungs- an Emulgéierungsverhalen. Si si manner irritéierend wéi Alkyltrimethyl quaternär Ammoniumsalzer. Si weisen e kationesche Charakter ënner schwaach sauren Bedingungen a bilden net-‑ionesch Spezies ënner neutralen an alkalesche Konditiounen.
Alkyl-Imidazolinsalzer
Alkylimidazoline ginn duerch d'Reaktioun vu Fettsaieren mat substituéierten Ethylendiaminen synthetiséiert. Bei der Erhëtzung (typescherweis 220‑240°C), gëtt dat resultéierend Amidoethylamin an Alkylimidazolin ëmgewandelt.
Alkylimidazolin ass en organescht monocyclescht tertiärt Amin a wierkt als eng mëttelstaark Basis. Als typescht kationescht Tensid adsorbéiert et fest op negativ...‑gelueden Uewerflächen wéi Hoer, Haut, Zänn, Glas, Pabeier, Faseren, Metaller a Silizium‑Materialien enthalen. Salzer, déi mat Waasser geformt ginn‑Léislech Säure tendéieren dozou, bei héije Konzentratioune Gele ze bilden. Salzer vun Essigsäure, Nikotinsäure, Phosphorsäure a Schwefelsäure si Waasser.‑léislech, während hir laang‑Fettkette‑Säuresalzer sinn Ueleg‑léislech. Si weisen eng gutt Lagerstabilitéit bei Fiichtegkeet.‑Beweisbedingungen, awer Kristallfäll kënnen no laanger Zäit optrieden‑laangfristeg Lagerung oder bei niddregen Temperaturen; Homogenitéit kann duerch Erwiermung a Réieren erëm hiergestallt ginn. Belaaschtung mat Waasser oder Fiichtegkeet féiert zu enger gradueller Hydrolyse, déi hir Funktionalitéit ännert. Verlängert Erwiermung souguer bis zu 165°C beaflosst d'Stabilitéit net, obwuel Verfärbungen optriede kënnen. Et ass bemierkenswäert, datt Alkylimidazolin, als mëttelstaark Basis, eng substantiell Irritatioun op der Haut an den Aen ausübt, während Alkylimidazolinsalze däitlech manner Irritatioun hunn.
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 25. August 2026