Kationos felületaktív anyagokaz anionos felületaktív anyagokéval ellentétes töltéseket hordoznak, ezért gyakran „invertált szappanoknak” nevezik őket. Kémiailag legalább egy hosszú‑lánc hidrofób csoport és egy pozitív‑töltéssel rendelkező hidrofil csoport. A hosszú‑A lánc hidrofób csoportjai általában zsírsavakból vagy petrolkémiai anyagokból származnak; ezért a zsíraminok fontos alapanyagai a kationos felületaktív anyagoknak. A kationos felületaktív anyagok korlátozott tisztítóerőt mutatnak, ugyanakkor kiemelkedő antibakteriális tulajdonságokkal és nagy affinitással adszorbeálódnak kemény felületeken. Kozmetikumokban általában hajbalzsamként, baktericidként, bakteriosztatikus szerként, lágyítóként és antioxidánsként használják őket.‑fogszuvasodás elleni adalékanyagok.
A zsíraminok lényegében szerves bázisok. Semleges oldatokban töltés nélküliek, ilyen körülmények között nem mutatnak kationos felületaktivitást, pH 7 felett pedig lipofillé válnak. A szervetlen vagy szerves savakkal történő semlegesítéssel kapott tercier amin sók megfelelő oldhatósággal rendelkeznek, és teljes mértékben hatékony kationos felületaktív anyagokként ismertek. A szerves sók általában vízben oldódóbbak.‑oldhatóbbak, mint a szervetlen sók. Ritkán keverik őket mosó- és tisztítószerkészítményekbe.
Nem‑A kvaterner kationos részecskék nagyon érzékenyek a pH-ra, a többértékű ionokra és az elektrolitokra.
A zsíraminok etoxilezésével etoxilezett aminokhoz jutunk. A pH beállítása után az ilyen felületaktív anyagok kompatibilisek a kationos felületaktív anyagokkal, és kielégítő mosóhatást biztosítanak.
Zsíraminok semlegesítése szalicilsavval vagyα-A klórbenzoesav fokozhatja gombaellenes hatásukat.
A zsíraminokból származó kvaterner ammóniumvegyületek a kationos felületaktív anyagok legszélesebb körben használt osztályát képviselik.
A kvaterner ammóniumsók jó stabilitást mutatnak savas vagy lúgos közegben (100 °C alatt)°C). Oldhatóságuk korrelál az alkilcsoporttal.‑lánchossz: a hosszabb alkilláncok alacsonyabb vízoldhatóságot jelentenek. C16-tal monoalkil-trimetil kvaterner ammóniumsók‑A C18 láncok vízben mérsékelten oldódnak, poláris oldószerekben oldódnak, és nem oldódnak nem poláris oldószerekben.‑poláris oldószerekben. A dialkildimetil kvaterner ammóniumsók oldódnak nem poláris oldószerekben.‑poláris oldószerek, de vízben oldhatatlanok.
A kvaterner ammóniumsók megkülönböztető funkciói a negatív felületekre való adszorpciójukból erednek.‑töltéssel rendelkező felületeket, valamint baktericid és fertőtlenítő hatásaikat. Hangsúlyozni kell, hogy az anionos felületaktív anyagokkal, oxidokkal, peroxidokkal, szilikátokkal, ezüst-nitráttal, nátrium-citráttal, nátrium-tartaráttal, bóraxszal, kaolinnal, fehérjékkel és bizonyos polimerekkel való kombináció okozza legkönnyebben a baktericid aktivitás csökkenését vagy zavarosságot.
Az alkil-kvaterner ammóniumsók oldhatósága a hidrofil csoportjaiktól függ; a több hidrofil csoport jobb vízoldhatóságot eredményez. Tipikus készítmények közé tartozik az 5 tömegszázalékos izopropanol oldatok vagy 10 tömegszázalékos vizes oldatok, pH-tartománya 6‑9. Kiváló kémiai stabilitással rendelkeznek, ellenállnak a fénynek, hőnek, erős savaknak és erős lúgoknak, valamint penetrációs, antisztatikus és baktericid hatást mutatnak (optimálisak a C12-hez).‑C16 homológok) és kiemelkedő korrózióállóság‑gátló hatású. Az alkildimetil kvaterner ammóniumsók két hosszú‑láncú alkil hidrofób részeket tartalmaznak. Kedvező lágyító és antisztatikus tulajdonságokkal rendelkeznek, mérsékelt baktericid kapacitással, valamint jó nedvesítő és emulgeáló tulajdonságokkal. Kevésbé irritálóak, mint az alkil-trimetil kvaterner ammóniumsók. Gyengén savas körülmények között kationos karakterisztikát mutatnak, és nem képeznek‑ionos részecskék semleges és lúgos körülmények között.
Alkil-imidazolin sók
Az alkil-imidazolinokat zsírsavak és szubsztituált etilén-diaminok reakciójával szintetizálják. Melegítés hatására (jellemzően 220‑240°C) a kapott amidoetil-amin alkil-imidazolinná alakul.
Az alkil-imidazolin egy szerves monociklusos tercier amin, amely mérsékelten erős bázisként működik. Tipikus kationos felületaktív anyagként erősen kötődik a negatív töltésen átfolyó felületekhez.‑töltött felületek, mint például haj, bőr, fogak, üveg, papír, rostok, fémek és szilícium‑anyagokat tartalmazó. Vízzel képződő sók‑Az oldható savak nagy koncentrációban hajlamosak gélt képezni. Az ecetsav, a nikotinsav, a foszforsav és a kénsav sói vízben oldódnak.‑oldható, míg hosszú‑lánczsíros‑savas sók olajok‑oldható. Jó tárolási stabilitást mutatnak nedvesség alatt‑ellenálló körülmények között, de hosszú idő után kristálykiválás történhet‑rövid távú tárolás vagy alacsony hőmérsékleten történő tárolás esetén; a homogenitás melegítéssel és keveréssel visszaállítható. Víz vagy nedvesség hatására fokozatos hidrolízis indul be, ami megváltoztatja a funkcionalitásukat. Hosszan tartó melegítés akár 165°C-ig is°A C nem rontja a stabilitást, bár elszíneződés előfordulhat. Érdemes megjegyezni, hogy az alkil-imidazolin, mint közepesen erős bázis, jelentős bőr- és szemirritációt okoz, míg az alkil-imidazolin-sók lényegesen kisebb mértékű irritációt mutatnak.
Közzététel ideje: 2026. augusztus 25.