Tensioactius catiònicsporten càrregues oposades a les dels tensioactius aniònics, per la qual cosa sovint s'anomenen "sabons invertits". Químicament, contenen almenys un llarg‑grup hidrofòbic de la cadena i un de positiu‑grup hidròfil carregat. El llarg‑Els grups hidrofòbics de la cadena generalment deriven d'àcids grassos o productes petroquímics; per tant, les amines grasses serveixen com a matèries primeres importants per als tensioactius catiònics. Els tensioactius catiònics presenten una detergència limitada, però presenten propietats antibacterianes destacades i una alta afinitat per l'adsorció sobre superfícies dures. En cosmètica, s'utilitzen habitualment com a condicionadors per al cabell, bactericides, agents bacteriostàtics, suavitzants i anti‑additius per a la càries.
Les amines grasses són essencialment bases orgàniques. No tenen càrrega en solucions neutres i no mostren activitat superficial catiònica en aquestes condicions, i es tornen lipofíliques a valors de pH superiors a 7. Les sals d'amina terciària obtingudes mitjançant la neutralització amb àcids inorgànics o orgànics posseeixen una solubilitat suficient i són plenament reconegudes com a tensioactius catiònics eficaços. Les sals orgàniques són generalment més aigua.‑més solubles que les sals inorgàniques. Rarament s'incorporen a les formulacions de detergents i netejadors.
No‑Les espècies catiòniques quaternàries són molt sensibles al pH, als ions multivalents i als electròlits.
L'etoxilació d'amines grasses produeix amines etoxilades. Després de l'ajust del pH, aquests tensioactius són compatibles amb els tensioactius catiònics i proporcionen una detergència satisfactòria.
Neutralització d'amines grasses amb àcid salicílic oα-L'àcid clorobenzoic pot millorar el seu efecte antifúngic.
Els compostos d'amoni quaternari derivats d'amines grasses representen la classe més utilitzada de tensioactius catiònics.
Les sals d'amoni quaternari mostren una bona estabilitat en medis àcids o alcalins (per sota de 100°C). La seva solubilitat està correlacionada amb l'alquil‑longitud de la cadena: les cadenes d'alquil més llargues corresponen a una menor solubilitat en aigua. Sals d'amoni quaternari monoalquiltrimetil amb C16‑Les cadenes C18 són poc solubles en aigua, solubles en dissolvents polars i insolubles en dissolvents no solubles.‑dissolvents polars. Les sals de dialquildimetilamoni quaternari es dissolen en dissolvents no‑dissolvents polars però insolubles en aigua.
Les funcions distintives de les sals d'amoni quaternari provenen de la seva adsorció negativament‑superfícies carregades, així com els seus efectes bactericides i desinfectants. Cal destacar que la combinació amb tensioactius aniònics, òxids, peròxids, silicats, nitrat de plata, citrat de sodi, tartrat de sodi, bòrax, caolí, proteïnes i certs polímers provoca més fàcilment una reducció de l'activitat bactericida o terbolesa.
La solubilitat de les sals d'alquil amoni quaternari depèn dels seus grups hidròfils; més grups hidròfils aporten una millor solubilitat en aigua. Les preparacions típiques inclouen 5 solucions d'isopropanol en % en pes o 10 solucions aquoses en % en pes amb un rang de pH de 6‑9. Tenen una excel·lent estabilitat química, sent resistents a la llum, la calor, els àcids forts i els àlcalis forts, i demostren penetració, propietats antiestàtiques, activitat bactericida (òptima per a C12‑homòlegs C16) i corrosió excepcional‑inhibint el rendiment. Les sals d'alquildimetilamoni quaternari contenen dos llargs‑grups hidrofòbics de cadena alquil. Posseeixen propietats suavitzants i antiestàtiques favorables juntament amb una capacitat bactericida moderada, a més de bons comportaments humectants i emulsionants. Són menys irritants que les sals d'alquiltrimetil amoni quaternari. Presenten caràcter catiònic en condicions feblement àcides i formen compostos no‑espècies iòniques en condicions neutres i alcalines.
Sals d'alquilimidazolina
Les alquilimidazolines es sintetitzen fent reaccionar àcids grassos amb etilendiamines substituïdes. En escalfar-les (normalment a 220‑240°C), l'amidoetilamina resultant es converteix en alquilimidazolina.
L'alquilimidazolina és una amina terciària monocíclica orgànica i actua com una base moderadament forta. Com a tensioactiu catiònic típic, s'adsorbeix fermament sobre...‑superfícies carregades com ara cabells, pell, dents, vidre, paper, fibres, metalls i silici‑que contenen materials. Sals formades amb aigua‑Els àcids solubles tendeixen a formar gels a altes concentracions. Les sals d'àcid acètic, àcid nicotínic, àcid fosfòric i àcid sulfúric són aigua.‑soluble, mentre que els seus llargs‑cadena grassa‑les sals àcides són oli‑soluble. Mostren una bona estabilitat d'emmagatzematge sota humitat‑condicions de prova, però la precipitació de cristalls pot ocórrer després de molt de temps‑emmagatzematge a llarg termini o a baixes temperatures; l'homogeneïtat es pot restaurar escalfant i remenant. L'exposició a l'aigua o la humitat desencadena una hidròlisi gradual que altera la seva funcionalitat. L'escalfament prolongat fins i tot fins a 165°El C no afecta l'estabilitat, tot i que es pot produir una decoloració. Cal destacar que l'alquilimidazolina, com a base moderadament forta, provoca una irritació substancial a la pell i als ulls, mentre que les sals d'alquilimidazolina tenen una irritació notablement menor.
Data de publicació: 25 d'agost de 2026