tensioactifs cationiquesIls portent des charges opposées à celles des tensioactifs anioniques, c'est pourquoi on les appelle souvent « savons inversés ». Chimiquement, ils contiennent au moins un groupe alkyle à longue chaîne.‑chaîne groupe hydrophobe et un groupe positivement‑groupe hydrophile chargé. Le long‑Les groupes hydrophobes de la chaîne sont généralement dérivés d'acides gras ou de produits pétrochimiques ; de ce fait, les amines grasses constituent des matières premières importantes pour les tensioactifs cationiques. Ces derniers présentent un pouvoir détergent limité, mais possèdent des propriétés antibactériennes remarquables et une forte affinité pour les surfaces dures. En cosmétique, ils sont couramment utilisés comme agents revitalisants capillaires, bactéricides, agents bactériostatiques, adoucissants et anti-adhérents.‑Additifs contre la carie.
Les amines grasses sont essentiellement des bases organiques. Elles sont non chargées en solution neutre et ne présentent aucune activité tensioactive cationique dans ces conditions. Elles deviennent lipophiles à des pH supérieurs à 7. Les sels d'amines tertiaires, obtenus par neutralisation avec des acides inorganiques ou organiques, possèdent une solubilité suffisante et sont reconnus comme des tensioactifs cationiques efficaces. Les sels organiques sont généralement plus aqueux.‑Ils sont plus solubles que les sels inorganiques. Ils sont rarement incorporés dans les formulations de détergents et de produits nettoyants.
Non‑Les espèces cationiques quaternaires sont très sensibles au pH, aux ions multivalents et aux électrolytes.
L'éthoxylation des amines grasses donne des amines éthoxylées. Après ajustement du pH, ces tensioactifs sont compatibles avec les tensioactifs cationiques et présentent un pouvoir détergent satisfaisant.
Neutralisation des amines grasses avec de l'acide salicylique ouα‑L'acide chlorobenzoïque peut améliorer leurs performances antifongiques.
Les composés d'ammonium quaternaire dérivés d'amines grasses représentent la classe de tensioactifs cationiques la plus utilisée.
Les sels d'ammonium quaternaire présentent une bonne stabilité en milieux acides ou alcalins (inférieurs à 100 °C).°C). Leur solubilité est corrélée à l'alkyle‑Longueur de la chaîne : les chaînes alkyles plus longues correspondent à une solubilité dans l'eau plus faible. Sels d'ammonium quaternaire monoalkyltriméthylés avec C16‑Les chaînes C18 sont peu solubles dans l'eau, solubles dans les solvants polaires et insolubles dans les solvants non polaires.‑Les sels de dialkyldiméthylammonium quaternaire se dissolvent dans les solvants non polaires.‑solvants polaires mais insolubles dans l'eau.
Les fonctions distinctives des sels d'ammonium quaternaire proviennent de leur adsorption sur des ions négatifs.‑Les surfaces chargées, ainsi que leurs effets bactéricides et désinfectants, sont étudiés. Il convient de souligner que l'association avec des tensioactifs anioniques, des oxydes, des peroxydes, des silicates, du nitrate d'argent, du citrate de sodium, du tartrate de sodium, du borax, du kaolin, des protéines et certains polymères peut facilement entraîner une réduction de l'activité bactéricide ou une turbidité.
La solubilité des sels d'alkylammonium quaternaire dépend de leurs groupes hydrophiles ; plus il y a de groupes hydrophiles, meilleure est la solubilité dans l'eau. Les préparations typiques comprennent 5 solutions d'isopropanol à % en poids ou 10 solutions aqueuses à pourcentage massique avec une gamme de pH de 6‑9. Ils présentent une excellente stabilité chimique, résistant à la lumière, à la chaleur, aux acides forts et aux bases fortes, et démontrent des propriétés de pénétration, antistatiques et bactéricides (optimales pour C12).‑homologues C16) et une corrosion exceptionnelle‑inhibant les performances. Les sels d'alkyldiméthylammonium quaternaire contiennent deux longues‑Ces composés possèdent des groupements hydrophobes à chaîne alkyle. Ils présentent des propriétés adoucissantes et antistatiques favorables, ainsi qu'une capacité bactéricide modérée, et de bonnes propriétés mouillantes et émulsifiantes. Ils sont moins irritants que les sels d'alkyltriméthylammonium quaternaire. Ils présentent un caractère cationique en milieu faiblement acide et ne forment pas de complexes non cationiques.‑espèces ioniques en conditions neutres et alcalines.
sels d'alkylimidazoline
Les alkylimidazolines sont synthétisées par réaction d'acides gras avec des éthylènediamines substituées. Par chauffage (généralement à 220 °C), elles réagissent entre elles.‑240°C), l'amidoéthylamine résultante se transforme en alkyl imidazoline.
L'alkylimidazoline est une amine tertiaire monocyclique organique qui se comporte comme une base moyennement forte. En tant que tensioactif cationique typique, elle s'adsorbe fortement sur les porteurs de charge négative.‑Les surfaces chargées électriquement telles que les cheveux, la peau, les dents, le verre, le papier, les fibres, les métaux et le silicium‑contenant des substances. Sels formés avec l'eau‑Les acides solubles ont tendance à former des gels à fortes concentrations. Les sels d'acide acétique, d'acide nicotinique, d'acide phosphorique et d'acide sulfurique sont solubles dans l'eau.‑soluble, tandis que leur longue‑chaîne grasse‑Les sels acides sont de l'huile‑solubles. Ils présentent une bonne stabilité au stockage en milieu humide.‑conditions de preuve, mais la précipitation de cristaux peut se produire après une longue période‑Le stockage à long terme ou à basse température peut être altéré ; l’homogénéité peut être rétablie par réchauffement et agitation. L’exposition à l’eau ou à l’humidité déclenche une hydrolyse progressive qui modifie leurs propriétés fonctionnelles. Un chauffage prolongé, même jusqu’à 165 °C, peut également altérer ces propriétés.°Le composé C n'altère pas la stabilité, bien qu'une décoloration puisse survenir. Il est à noter que l'alkylimidazoline, base moyennement forte, provoque une irritation importante de la peau et des yeux, tandis que les sels d'alkylimidazoline sont nettement moins irritants.
Date de publication : 25 août 2026