Gainazal-aktibo kationikoakgainazal-aktibo anionikoen aurkako kargak dituzte, beraz, askotan "xaboi alderantzikatu" deitzen zaie. Kimikoki, gutxienez luze bat dute‑kate hidrofobiko taldea eta bat positiboki‑talde hidrofilo kargatua. Luzea‑Kate hidrofoboen taldeek, oro har, gantz-azidoetatik edo produktu petrokimikoetatik eratorriak dira; beraz, gantz-aminak lehengai garrantzitsuak dira gainazal-aktibo kationikoetarako. Gainazal-aktibo kationikoek detergente-gaitasun mugatua dute, baina propietate antibakteriano nabarmenak eta gainazal gogorretan adsorzioarekiko afinitate handia dituzte. Kosmetikoetan, ile-egokitzaile, bakterizida, agente bakteriostatiko, leungarri eta anti-oxidatzaile gisa erabiltzen dira.‑kariesaren gehigarriak.
Amina gantzak funtsean base organikoak dira. Kargarik gabe daude disoluzio neutroetan eta ez dute gainazaleko jarduera kationikorik erakusten baldintza horietan, eta lipofilo bihurtzen dira 7tik gorako pH balioetan. Azido inorganiko edo organikoekin neutralizazioaren bidez lortutako hirugarren mailako amina gatzek nahikoa disolbagarritasun dute eta gainazal-aktibo kationiko eraginkor gisa guztiz aitortzen dira. Gatz organikoak, oro har, ur gehiago dira.‑Gatz ez-organikoak baino disolbagarriagoak. Gutxitan sartzen dira detergente eta garbitzaileen formulazioetan.
Ez‑Espezie kationiko kuaternarioak oso sentikorrak dira pH-arekiko, ioi multibalenteekiko eta elektrolitoekiko.
Gantz-aminen etoxilazioak amina etoxilatuak ematen ditu. pH-a doitu ondoren, gainazal-aktibo horiek gainazal-aktibo kationikoekin bateragarriak dira eta garbitasun egokia ematen dute.
Azido salizilikoarekin amina gantzen neutralizazioa edoα-Azido klorobenzoikoak haien onddoen aurkako errendimendua hobetu dezake.
Amina gantzetatik eratorritako amonio kuaternario konposatuak dira surfaktante kationikoen artean gehien erabiltzen den klase erabiliena.
Amonio kuaternarioko gatzek egonkortasun ona erakusten dute ingurune azidoetan edo alkalinoetan (100 azpitik).°C). Haien disolbagarritasuna alkiloarekin korrelazionatuta dago‑kate-luzera: alkilo-kate luzeagoek uretan disolbagarritasun txikiagoa adierazten dute. C16 duten monoalkiltrimetil amonio kuaternario gatzak‑C18 kateak uretan gutxi disolbagarriak dira, disolbatzaile polarretan disolbagarriak eta ez-disolbagarriak.‑disolbatzaile polarrak. Dialkildimetil amonio kuaternarioko gatzak ez diren disolbatzaileetan disolbatzen dira‑disolbatzaile polarrak dira, baina uretan disolbaezinak dira.
Kuaternario amonio gatzen funtzio bereizgarriak negatiboki adsortziotik datoz.‑gainazal kargatuak, baita haien efektu bakterizida eta desinfektatzaileak ere. Azpimarratu behar da gainazal-aktibo anionikoekin, oxidoekin, peroxidoekin, silikatoekin, zilar nitratoarekin, sodio zitratoarekin, sodio tartratoarekin, boraxarekin, kaolinarekin, proteinekin eta polimero batzuekin konbinatzeak bakterizida-jarduera edo uhertasuna murrizten duela errazen.
Alkilo amonio kuaternario gatzen disolbagarritasuna haien talde hidrofilikoen araberakoa da; talde hidrofiliko gehiagok uretan disolbagarritasun hobea dakar. Prestaketa tipikoen artean 5 daude % pisuko isopropanol disoluzioak edo 10 % pisuko ur-disoluzioak, 6ko pH-tartearekin‑9. Egonkortasun kimiko bikaina dute, argiarekiko, beroarekiko, azido sendoekiko eta alkali sendoekiko erresistenteak dira, eta sartzea, propietate antiestatikoak, jarduera bakterizida erakusten dituzte (C12rako optimoa)‑C16 homologoak) eta korrosio nabarmena‑errendimendua inhibitzen. Alkildimetil amonio kuaternarioko gatzek bi luze dituzte‑kate alkil hidrofoboko zatiak. Leuntzeko eta antiestatiko propietate onak dituzte, bakterizida gaitasun moderatua izateaz gain, bustitzeko eta emultsionatzeko portaera onak ere badituzte. Alkiltrimetil amonio kuaternarioko gatzak baino narritagarriagoak dira. Izaera kationikoa erakusten dute baldintza azido ahuletan eta ez-‑Espezie ionikoak baldintza neutro eta alkalinoetan.
Alkil Imidazolina Gatzak
Alkil imidazolinak gantz-azidoak ordezkatutako etilendiaminekin erreakzionatuz sintetizatzen dira. Berotzean (normalean 220‑240°C), sortzen den amidoetilamina alkil imidazolina bihurtzen da.
Alkil imidazolina amina tertziario monozikliko organiko bat da eta base nahiko sendo gisa jokatzen du. Gainazal-aktibo kationiko tipiko gisa, negatiboki sendo atxikitzen da.‑gainazal kargatuak, hala nola ilea, azala, hortzak, beira, papera, zuntzak, metalak eta silizioa‑materialak dituztenak. Urarekin eratutako gatzak‑Azido disolbagarriek gel-ak sortzeko joera dute kontzentrazio altuetan. Azido azetikoaren, azido nikotinikoaren, azido fosforikoaren eta azido sulfurikoaren gatzak ura dira.‑disolbagarriak, berriz, luzeak‑kate gantzatsua‑azido gatzak olioa dira‑disolbagarriak. Biltegiratze-egonkortasun ona erakusten dute hezetasunpean‑froga baldintzak, baina kristal prezipitazioa gerta daiteke denbora luzez‑epe luzeko biltegiratzea edo tenperatura baxuetan; homogeneotasuna berotuz eta nahastuz berreskura daiteke. Uraren edo hezetasunaren eraginpean egoteak pixkanaka hidrolisi eragiten du, eta horrek haien funtzionaltasuna aldatzen du. Berotze luzea 165 gradura arte ere°C-k ez du egonkortasuna kaltetzen, nahiz eta koloreztapena gerta daitekeen. Aipatzekoa da alkil imidazolinak, base nahiko sendoa den heinean, narritadura handia eragiten duela azalean eta begietan, alkil imidazolina gatzek, berriz, narritadura nabarmen txikiagoa dutela.
Argitaratze data: 2026ko abuztuaren 25a