Kationyske surfactantsdrage ladingen dy't tsjinoersteld binne oan dy fan anionyske surfactants, dêrom wurde se faak oantsjutten as "omkearde sjippe". Gemysk sjoen befetsje se teminsten ien lange‑keten hydrofobe groep en ien posityf‑laden hydrofile groep. De lange‑Kettinghydrofobe groepen binne oer it algemien ôflaat fan fettsoeren of petrogemyske stoffen; dêrom tsjinje fettaminen as wichtige grûnstoffen foar kationyske surfactants. Kationyske surfactants litte beheinde detergensje sjen, mar se hawwe promininte antibakteriële eigenskippen en in hege affiniteit foar adsorpsje op hurde oerflakken. Yn kosmetika wurde se faak brûkt as hierconditioners, bakterisiden, bakteriostatyske aginten, weakmakkers en anti...‑tafoegings oan karies.
Fettige amines binne yn essinsje organyske basen. Se binne ûnladen yn neutrale oplossingen en litte ûnder sokke omstannichheden gjin kationyske oerflakaktiviteit sjen, en wurde lipofiel by pH-wearden boppe 7. Tertiêre aminesâlten dy't krigen wurde troch neutralisaasje mei anorganyske of organyske soeren hawwe foldwaande oplosberens en wurde folslein erkend as effektive kationyske surfactants. Organyske sâlten binne oer it algemien mear wetterich.‑oplosberder as anorganyske sâlt. Se wurde selden opnommen yn formules foar wasmiddel en skjinmakkers.
Net‑kwaternêre kationyske soarten binne tige gefoelich foar pH, multivalente ioanen en elektrolyten.
Etoksylaasje fan fettige aminen jout etoksylearre aminen. Nei pH-oanpassing binne sokke surfactants kompatibel mei kationyske surfactants en leverje se befredigjende waskkracht.
Neutralisaasje fan fettige amines mei salisylsoer ofα‑chloorbenzoëzuur kin har antifungele prestaasjes ferbetterje.
Kwaternêre ammoniumferbiningen ôflaat fan fettige amines fertsjintwurdigje de meast brûkte klasse fan kationyske surfactants.
Kwaternêre ammoniumsâlten litte goede stabiliteit sjen yn soere of alkaline media (ûnder 100°C). Harren oplosberens is korrelearre mei alkyl‑ketenlingte: langere alkylketens komme oerien mei legere wetteroplosberens. Monoalkyltrimethyl kwaternêre ammoniumsâlt mei C16‑C18-ketens binne amper oplosber yn wetter, oplosber yn poaloplosmiddels en ûnoplosber yn net-‑poalêre oplosmiddels. Dialkyldimethyl kwaternêre ammoniumsâlten lossen op yn net-‑poalêre oplosmiddels, mar binne net oplosber yn wetter.
De ûnderskiedende funksjes fan kwaternêre ammoniumsâlten komme fuort út har adsorpsje oan negative‑opladen oerflakken, lykas har bakteriside en desinfektearjende effekten. It moat beklamme wurde dat kombinaasje mei anionyske surfactants, oksiden, peroxiden, silikaten, sulvernitraat, natriumcitraat, natriumtartraat, boraks, kaolien, proteïnen en bepaalde polymearen it maklikst fermindere bakteriside aktiviteit of troebelheid feroarsaket.
De oplosberens fan alkyl kwaternêre ammoniumsâlten hinget ôf fan har hydrofile groepen; mear hydrofile groepen bringe bettere wetteroplosberens. Typyske tariedingen omfetsje 5 gew.% isopropanoloplossingen of 10 gew.% wetterige oplossingen mei in pH-berik fan 6‑9. Se hawwe poerbêste gemyske stabiliteit, binne resistint tsjin ljocht, waarmte, sterke soeren en sterke alkaliën, en litte penetraasje, antistatyske eigenskippen, bakteriside aktiviteit sjen (optimaal foar C12‑C16 homologen) en treflike korrosje‑remmende prestaasjes. Alkyldimethyl kwaternêre ammoniumsâlt befetsje twa lange‑keten alkyl hydrofobe dielen. Se hawwe geunstige sêftmeitsjende en antistatyske eigenskippen tegearre mei matige bakteriside kapasiteit, neist goed bevochtigjend en emulgerend gedrach. Se binne minder yrritearjend as alkyltrimethyl kwaternêre ammoniumsâlt. Se fertoane kationysk karakter ûnder swak soere omstannichheden en foarmje net‑ionyske soarten ûnder neutrale en alkaline omstannichheden.
Alkyl-imidazolinesâlt
Alkylimidazolinen wurde synthetisearre troch it reagearjen fan fettsoeren mei substituearre ethyleendiaminen. By ferwaarming (meastal 220‑240°C), wurdt it resultearjende amidoethylamine omset yn alkylimidazoline.
Alkylimidazoline is in organyske monosyklyske tertiêre amine en fungearret as in matich sterke base. As in typyske kationyske surfactant adsorbearret it stevich oan negatyf‑opladen oerflakken lykas hier, hûd, tosken, glês, papier, fezels, metalen en silisium‑materialen befetsje. Sâlten foarme mei wetter‑oplosbere soeren hawwe de neiging om gels te foarmjen by hege konsintraasjes. Sâlten fan azijnsoer, nikotinesûr, fosforsoer en swevelsoer binne wetter‑oplosber, wylst harren lange‑ketenfetich‑soere sâlten binne oalje‑oplosber. Se litte goede opslachstabiliteit sjen ûnder focht‑bewiisomstannichheden, mar kristalpresiпитаasje kin nei lange tiid foarkomme‑termyn opslach of by lege temperatueren; homogeniteit kin werombrocht wurde troch ferwaarmjen en roeren. Bleatstelling oan wetter of focht triggert stadige hydrolyse dy't har funksjonaliteit feroaret. Langduorjend ferwaarmjen sels oant 165°C beynfloedet de stabiliteit net, hoewol ferkleuring kin foarkomme. It is opmerklik dat alkylimidazoline, as in matich sterke base, substansjele yrritaasje útoefenet oan hûd en eagen, wylst alkylimidazolinesâlten in dúdlik legere yrritaasje hawwe.
Pleatsingstiid: 25 augustus 2026