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Nutizie

Chì sò e pruprietà è e caratteristiche rispettive di i dui tensioattivi cationichi?

Tensioattivi cationichiportanu cariche opposte à quelle di i tensioattivi anionici, dunque sò spessu chjamati "saponi invertiti". Chimicamente, cuntenenu almenu una longa-gruppu idrofobicu di a catena è unu pusitivamente-gruppu idrofilu caricatu. U longu-I gruppi idrofobichi di catena sò generalmente derivati ​​da acidi grassi o petrochimici; dunque, l'amine grasse servenu cum'è materie prime impurtanti per i tensioattivi cationici. I tensioattivi cationici mostranu una detergenza limitata, eppuru presentanu proprietà antibatteriche prominenti è una alta affinità per l'adsorbimentu nantu à superfici dure. In i cosmetici, sò cumunemente usati cum'è balsami per capelli, battericidi, agenti batteriostatici, ammorbidenti è anti-additivi per a carie.

 

Sali di amine grasse

L'amine grasse sò essenzialmente basi organiche. Sò senza carica in soluzioni neutre è ùn mostranu alcuna attività superficiale cationica in tali cundizioni, è diventanu lipofile à valori di pH superiori à 7. I sali di amina terziaria ottenuti per neutralizazione cù acidi inorganici o organici pussedenu una solubilità sufficiente è sò pienamente ricunnisciuti cum'è tensioattivi cationici efficaci. I sali organici sò generalmente più acqua.-solubili cà i sali inorganici. Sò raramente incorporati in formulazioni di detergenti è di pulitori.

Micca-E spezie cationiche quaternarie sò assai sensibili à u pH, à l'ioni multivalenti è à l'elettroliti.

L'etossilazione di l'amine grasse produce amine etossilate. Dopu l'aghjustamentu di u pH, tali tensioattivi sò cumpatibili cù i tensioattivi cationichi è furniscenu una detergenza soddisfacente.

Neutralizazione di l'amine grasse cù l'acidu salicylicu oα-L'acidu clorobenzoicu pò migliurà a so prestazione antifungina.

I cumposti d'ammoniu quaternari derivati ​​da amine grasse rapprisentanu a classa più aduprata di tensioattivi cationici.

I sali d'ammoniu quaternari mostranu una bona stabilità in ambienti acidi o alcalini (sottu à 100°C). A so solubilità hè correlata cù l'alchile-lunghezza di a catena: e catene alchiliche più lunghe currispondenu à una più bassa solubilità in acqua. Sali di ammoniu quaternariu monoalchiltrimetil cù C16-E catene C18 sò pocu solubili in acqua, solubili in solventi polari è insolubili in solventi non solubili.-solventi polari. I sali d'ammoniu quaternari di dialchildimetil si sciolgenu in non-solventi polari ma sò insolubili in acqua.

E funzioni distintive di i sali d'ammoniu quaternari derivanu da a so adsorbimentu nantu à negativamente-superfici cariche è ancu i so effetti battericidi è disinfettanti. Ci vole à mette in risaltu chì a cumbinazione cù tensioattivi anionici, ossidi, perossidi, silicati, nitratu d'argentu, citratu di sodiu, tartratu di sodiu, borace, caolinu, proteine ​​è certi polimeri provoca più facilmente una riduzione di l'attività battericida o di a torbidità.

A solubilità di i sali d'alchil ammoniu quaternari dipende da i so gruppi idrofili; gruppi più idrofili portanu una migliore solubilità in acqua. E preparazioni tipiche includenu 5suluzioni di isopropanolu in % in pesu o 10soluzioni acquose in % di pesu cù un intervallu di pH di 6-9. Anu una eccellente stabilità chimica, essendu resistenti à a luce, à u calore, à l'acidi forti è à l'alcali forti, è dimustranu penetrazione, proprietà antistatiche, attività battericida (ottimale per C12-omologhi C16) è corrosione eccezziunale-inibendu a prestazione. I sali d'ammoniu quaternariu alchildimetilicu cuntenenu dui longhi-unità idrofobiche alchiliche à catena. Possedenu proprietà addulcenti è antistatiche favurevuli inseme cù una capacità battericida moderata, à fiancu à boni cumpurtamenti bagnanti è emulsionanti. Sò menu irritanti cà i sali d'ammoniu quaternariu d'alchiltrimetil. Mostranu un caratteru cationicu in cundizioni debolmente acide è formanu non-spezie ioniche in cundizioni neutre è alcaline.

 

Sali di alchilimidazolina

L'alchilimidazoline sò sintetizate reagendu l'acidi grassi cù l'etilendiamine sustituite. Dopu u riscaldamentu (tipicamente 220-240°C), l'amidoetilammina risultante si cunverte in alchilimidazolina.

L'alchilimidazolina hè un'amina terziaria monociclica organica è agisce cum'è una basa moderatamente forte. Cum'è un tensioattivu cationicu tipicu, si adsorbe fermamente nantu à negativamente-superfici cariche cum'è capelli, pelle, denti, vetru, carta, fibre, metalli è silicone-chì cuntenenu materiali. Sali furmati cù acqua-L'acidi solubili tendenu à furmà geli à alte concentrazioni. I sali di l'acidu aceticu, l'acidu nicotinicu, l'acidu fosforicu è l'acidu sulfuricu sò acqua-solubile, mentre chì i so longhi-catena grassa-i sali acidi sò l'oliu-solubile. Mostranu una bona stabilità di almacenamentu sottu umidità-cundizioni di prova, eppuru a precipitazione di cristalli pò accade dopu à longu-Conservazione à longu andà o à basse temperature; l'omogeneità pò esse restaurata scaldendu è mesculendu. L'esposizione à l'acqua o à l'umidità provoca una idrolisi graduale chì altera a so funzionalità. U riscaldamentu prulungatu ancu finu à 165°C ùn impedisce micca a stabilità, ancu s'è una decolorazione pò accade. Hè da nutà chì l'alchilimidazolina, cum'è una basa moderatamente forte, esercite una irritazione sustanziale à a pelle è à l'ochji, mentre chì i sali di alchilimidazolina anu una irritazione nettamente più bassa.


Data di publicazione: 25 d'aostu 2026