Катиондук беттик активдүү заттараниондук беттик активдүү заттарга карама-каршы заряддарды алып жүрүшөт, ошондуктан алар көбүнчө "тескери самындар" деп аталат. Химиялык жактан аларда жок дегенде бир узун атом бар.‑чынжырлуу гидрофобдук топ жана бир оң‑заряддалган гидрофилдик топ. Узун‑чынжырлуу гидрофобдук топтор, адатта, май кислоталарынан же нефтехимиялык заттардан алынат; ошондуктан, майлуу аминдер катиондук беттик активдүү заттар үчүн маанилүү чийки зат катары кызмат кылат. Катиондук беттик активдүү заттар чектелүү жуугуч касиетке ээ, бирок алар көрүнүктүү антибактериалдык касиеттерге жана катуу беттерге адсорбциялоо үчүн жогорку жакындыкка ээ. Косметикада алар көбүнчө чач кондиционерлери, бактерициддер, бактериостатикалык агенттер, жумшартуучу жана антибактериалдык каражаттар катары колдонулат.‑кариес кошулмалары.
Май аминдери маңызы боюнча органикалык негиздер болуп саналат. Алар нейтралдуу эритмелерде зарядсыз болот жана мындай шарттарда катиондук беттик активдүүлүктү көрсөтпөйт жана рН 7ден жогору маанилерде липофильдүү болуп калат. Органикалык эмес же органикалык кислоталар менен нейтралдаштыруу аркылуу алынган үчүнчү амин туздары жетиштүү эрүүчүлүккө ээ жана натыйжалуу катиондук беттик активдүү заттар катары толук таанылат. Органикалык туздар, адатта, көбүрөөк сууда болот.‑органикалык эмес туздарга караганда эрийт. Алар жуучу жана тазалоочу каражаттардын курамына сейрек кошулат.
Жок‑төртүнчү катиондук түрлөр рНга, көп валенттүү иондорго жана электролиттерге өтө сезгич.
Майлуу аминдерди этоксилдөө этоксилденген аминдерди берет. рН тууралангандан кийин, мындай беттик активдүү заттар катиондук беттик активдүү заттар менен шайкеш келет жана канааттандырарлык жуугуч касиетке ээ.
Майлуу аминдерди салицил кислотасы менен нейтралдаштыруу жеα‑Хлорбензой кислотасы алардын грибокко каршы касиеттерин күчөтө алат.
Майлуу аминдерден алынган төртүнчү аммоний кошулмалары катиондук беттик активдүү заттардын эң кеңири колдонулган классын билдирет.
Төртүнчү аммоний туздары кислоталуу же щелочтуу чөйрөдө (100дөн төмөн) жакшы туруктуулукту көрсөтөт.°C). Алардын эригичтиги алкил менен корреляцияланат‑чынжырдын узундугу: узунураак алкил чынжырлар сууда эригичтигинин төмөндүгүнө туура келет. C16 кошулган моноалкилтриметил төртүнчү аммоний туздары‑C18 чынжырлары сууда аз эрийт, полярдык эриткичтерде эрийт жана сууда эрибейт.‑полярдык эриткичтер. Диалкилдиметил төртүнчү аммоний туздары‑полярдык эриткичтер, бирок сууда эрибейт.
Төртүнчү аммоний туздарынын айырмалоочу функциялары алардын терс адсорбциясынан келип чыгат‑заряддалган беттерге, ошондой эле алардын бактерициддик жана дезинфекциялоочу таасирлерине байланыштуу. Аниондук беттик активдүү заттар, оксиддер, пероксиддер, силикаттар, күмүш нитраты, натрий цитраты, натрий тартраты, боракс, каолин, белоктор жана айрым полимерлер менен айкалыштыруу бактерициддик активдүүлүктүн же булуттуулуктун төмөндөшүнө алып келерин баса белгилөө керек.
Алкил төртүнчү аммоний туздарынын эригичтиги алардын гидрофилдик топторуна көз каранды; гидрофилдик топтор көбүрөөк болсо, сууда эригичтиги жогору болот. Типтүү препараттарга 5 кирет. изопропанол эритмелеринин салмагы % же 10 рН диапазону 6 болгон салмактык % суу эритмелери‑9. Алар жарыкка, ысыкка, күчтүү кислоталарга жана күчтүү щелочторго туруктуу, химиялык жактан эң сонун туруктуулукка ээ жана сиңирүү, антистатикалык касиеттерге, бактерициддик активдүүлүккө ээ (C12 үчүн оптималдуу)‑C16 гомологдору) жана мыкты коррозия‑аткарууну басаңдатат. Алкилдиметил төртүнчү аммоний туздары эки узун‑чынжырлуу алкил гидрофобдук бөлүктөрү. Алар орточо бактерициддик жөндөмдүүлүк менен бирге жагымдуу жумшартуу жана антистатикалык касиеттерге ээ, ошондой эле жакшы нымдоо жана эмульгациялоо жүрүм-туруму менен бирге. Алар алкилтриметил төртүнчү аммоний туздарына караганда азыраак дүүлүктүрөт. Алар алсыз кислоталуу шарттарда катиондук мүнөзгө ээ жана‑нейтралдуу жана щелочтуу шарттардагы иондук түрлөр.
Алкил имидазолин туздары
Алкил имидазолиндер май кислоталарын этилендиаминдер менен реакцияга киргизүү жолу менен синтезделет. Ысытканда (адатта 220‑240°C), натыйжасында пайда болгон амидоэтиламин алкил имидазолинге айланат.
Алкил имидазолин органикалык моноциклдик үчүнчү амин жана орточо күчтүү негиз катары иштейт. Кадимки катиондук беттик активдүү зат катары ал терс чөйрөгө бекем адсорбцияланат.‑чач, тери, тиштер, айнек, кагаз, булалар, металлдар жана кремний сыяктуу заряддалган беттер‑камтыган материалдар. Суу менен пайда болгон туздар‑эрүүчү кислоталар жогорку концентрацияларда гельдерди пайда кылууга жакын. Уксус кислотасынын, никотин кислотасынын, фосфор кислотасынын жана күкүрт кислотасынын туздары суу болуп саналат.‑эрийт, ал эми алардын узак‑чынжыр майлуу‑кислота туздары май болуп саналат‑эрүүчү. Алар нымдуулук астында жакшы сактоо туруктуулугун көрсөтүшөт‑далилдөө шарттары бар, бирок көп убакыттан кийин кристаллдык чөкмө пайда болушу мүмкүн‑мөөнөттүү сактоодо же төмөнкү температурада сактоодо; бир тектүүлүктү жылытуу жана аралаштыруу менен калыбына келтирүүгө болот. Сууга же нымдуулукка дуушар болуу алардын функцияларын өзгөрткөн акырындык менен гидролизди пайда кылат. 165 градуска чейин узакка созулган жылытуу°C туруктуулукту бузбайт, бирок түсү өзгөрүшү мүмкүн. Белгилей кетчү нерсе, алкил имидазолин орточо күчтүү негиз катары териге жана көзгө олуттуу дүүлүктүрөт, ал эми алкил имидазолин туздары бир кыйла төмөн дүүлүктүрүүгө ээ.
Жарыяланган убактысы: 2026-жылдын 25-августу