tensioattivi cationiciportano cariche opposte a quelle dei tensioattivi anionici, quindi sono spesso chiamati "saponi invertiti". Chimicamente contengono almeno un lungo-catena gruppo idrofobico e uno positivamente-gruppo idrofilo carico. Il lungo-I gruppi idrofobici a catena sono generalmente derivati da acidi grassi o prodotti petrolchimici; pertanto, le ammine grasse fungono da importanti materie prime per i tensioattivi cationici. I tensioattivi cationici mostrano una detergenza limitata, ma presentano notevoli proprietà antibatteriche e un'elevata affinità per l'adsorbimento su superfici dure. Nei cosmetici, sono comunemente usati come balsami per capelli, battericidi, agenti batteriostatici, ammorbidenti e antibatterici.-additivi contro la carie.
Le ammine grasse sono essenzialmente basi organiche. Sono neutre in soluzioni neutre e non mostrano attività superficiale cationica in tali condizioni, diventando lipofile a valori di pH superiori a 7. I sali di ammine terziarie ottenuti per neutralizzazione con acidi inorganici o organici possiedono sufficiente solubilità e sono pienamente riconosciuti come tensioattivi cationici efficaci. I sali organici sono generalmente più acquosi.-Sono più solubili dei sali inorganici. Raramente vengono incorporati nelle formulazioni di detersivi e prodotti per la pulizia.
Non-Le specie cationiche quaternarie sono altamente sensibili al pH, agli ioni multivalenti e agli elettroliti.
L'etossilazione delle ammine grasse produce ammine etossilate. Dopo la regolazione del pH, tali tensioattivi sono compatibili con i tensioattivi cationici e garantiscono un'efficace azione detergente.
Neutralizzazione delle ammine grasse con acido salicilico oα‑L'acido clorobenzoico può potenziarne l'efficacia antifungina.
I composti di ammonio quaternario derivati da ammine grasse rappresentano la classe di tensioattivi cationici più utilizzata.
I sali di ammonio quaternario mostrano una buona stabilità in ambienti acidi o alcalini (inferiori a 100°C). La loro solubilità è correlata con l'alchile-lunghezza della catena: le catene alchiliche più lunghe corrispondono a una minore solubilità in acqua. Sali di ammonio quaternario monoalchiltrimetilici con C16-Le catene C18 sono scarsamente solubili in acqua, solubili in solventi polari e insolubili in non-solventi polari. I sali di ammonio quaternario dialchildimetilici si dissolvono in solventi non polari.-Sono solventi polari ma insolubili in acqua.
Le funzioni distintive dei sali di ammonio quaternario derivano dal loro adsorbimento su superfici negative-Superfici cariche, nonché i loro effetti battericidi e disinfettanti. È opportuno sottolineare che la combinazione con tensioattivi anionici, ossidi, perossidi, silicati, nitrato d'argento, citrato di sodio, tartrato di sodio, borace, caolino, proteine e alcuni polimeri provoca più facilmente una riduzione dell'attività battericida o torbidità.
La solubilità dei sali di ammonio quaternario alchilico dipende dai loro gruppi idrofili; un maggior numero di gruppi idrofili determina una migliore solubilità in acqua. Le preparazioni tipiche includono 5 soluzioni di isopropanolo al % in peso o 10 soluzioni acquose in % in peso con un intervallo di pH di 6-9. Hanno un'eccellente stabilità chimica, essendo resistenti alla luce, al calore, agli acidi forti e agli alcali forti, e dimostrano proprietà di penetrazione, antistatiche e attività battericida (ottimale per C12-omologhi C16) e corrosione eccezionale-prestazioni inibitorie. I sali di ammonio quaternario alchildimetilico contengono due lunghi-catene alchiliche idrofobiche. Possiedono proprietà ammorbidenti e antistatiche favorevoli insieme a una moderata capacità battericida, oltre a buoni comportamenti bagnanti ed emulsionanti. Sono meno irritanti dei sali di ammonio quaternario alchiltrimetilici. Presentano carattere cationico in condizioni debolmente acide e formano non-specie ioniche in condizioni neutre e alcaline.
Sali di alchil imidazolina
Le alchil imidazoline vengono sintetizzate facendo reagire acidi grassi con etilendiammine sostituite. Riscaldando (tipicamente 220-240°C), l'amidoetilammina risultante si converte in alchil imidazolina.
L'alchil imidazolina è un'ammina terziaria monociclica organica e agisce come una base moderatamente forte. Come tipico tensioattivo cationico, si adsorbe saldamente su superfici negative.-superfici cariche come capelli, pelle, denti, vetro, carta, fibre, metalli e silicio-materiali contenenti. Sali formati con acqua-Gli acidi solubili tendono a formare gel ad alte concentrazioni. I sali di acido acetico, acido nicotinico, acido fosforico e acido solforico sono idrosolubili.-solubili, mentre la loro lunga durata-catena di acidi grassi-i sali acidi sono olio-solubili. Presentano una buona stabilità di conservazione in condizioni di umidità.-condizioni di prova, tuttavia la precipitazione dei cristalli può verificarsi dopo lungo-conservazione a lungo termine o a basse temperature; l'omogeneità può essere ripristinata riscaldando e mescolando. L'esposizione all'acqua o all'umidità innesca un'idrolisi graduale che ne altera la funzionalità. Riscaldamento prolungato anche fino a 165°La presenza di C non compromette la stabilità, sebbene possa verificarsi uno scolorimento. È importante notare che l'alchil imidazolina, in quanto base moderatamente forte, esercita una notevole irritazione sulla pelle e sugli occhi, mentre i sali di alchil imidazolina presentano un'irritazione nettamente inferiore.
Data di pubblicazione: 25 agosto 2026