banner_stránky

Zprávy

Jaké jsou příslušné vlastnosti a charakteristiky těchto dvou kationtových povrchově aktivních látek?

Kationtové povrchově aktivní látkynesou opačný náboj než aniontové povrchově aktivní látky, proto se jim často říká „invertovaná mýdla“. Chemicky obsahují alespoň jeden dlouhýřetězci hydrofobní skupiny a jedna pozitivněnabitá hydrofilní skupina. DlouháHydrofobní skupiny v řetězci jsou obvykle odvozeny od mastných kyselin nebo petrochemických produktů; mastné aminy proto slouží jako důležité suroviny pro kationtové povrchově aktivní látky. Kationtové povrchově aktivní látky vykazují omezenou detergenční účinnost, přesto se vyznačují výraznými antibakteriálními vlastnostmi a vysokou afinitou k adsorpci na tvrdé povrchy. V kosmetice se běžně používají jako vlasové kondicionéry, baktericidy, bakteriostatické látky, změkčovadla a antioxidanty.přísady proti kazu.

 

Soli mastných aminů

Mastné aminy jsou v podstatě organické báze. V neutrálních roztocích nemají náboj a za těchto podmínek nevykazují žádnou kationtovou povrchovou aktivitu. Při hodnotách pH nad 7 se stávají lipofilními. Soli terciárních aminů získané neutralizací anorganickými nebo organickými kyselinami mají dostatečnou rozpustnost a jsou plně uznávány jako účinné kationtové povrchově aktivní látky. Organické soli jsou obecně více vodnaté.rozpustnější než anorganické soli. Zřídka se přidávají do přípravků pracích a čisticích prostředků.

NeKvartérní kationtové sloučeniny jsou vysoce citlivé na pH, vícemocné ionty a elektrolyty.

Ethoxylací mastných aminů vznikají ethoxylované aminy. Po úpravě pH jsou tyto povrchově aktivní látky kompatibilní s kationtovými povrchově aktivními látkami a poskytují uspokojivou detergenční účinnost.

Neutralizace mastných aminů kyselinou salicylovou neboα‑Kyselina chlorbenzoová může zvýšit jejich antifungální účinek.

Kvartérní amoniové sloučeniny odvozené od mastných aminů představují nejrozšířenější třídu kationtových povrchově aktivních látek.

Kvartérní amoniové soli vykazují dobrou stabilitu v kyselém nebo alkalickém prostředí (pod 100°C). Jejich rozpustnost koreluje s alkylovýmidélka řetězce: delší alkylové řetězce odpovídají nižší rozpustnosti ve vodě. Monoalkyltrimethyl kvartérní amoniové soli s C16Řetězce C18 jsou těžce rozpustné ve vodě, rozpustné v polárních rozpouštědlech a nerozpustné v nerozpustnýchpolární rozpouštědla. Dialkyldimethyl kvartérní amoniové soli se rozpouštějí v nepolárních rozpouštědlechpolární rozpouštědla, ale jsou nerozpustné ve vodě.

Charakteristické funkce kvartérních amoniových solí pramení z jejich adsorpce na negativněnabité povrchy, jakož i jejich baktericidní a dezinfekční účinky. Je třeba zdůraznit, že kombinace s aniontovými povrchově aktivními látkami, oxidy, peroxidy, silikáty, dusičnanem stříbrným, citrátem sodným, vinanem sodným, boraxem, kaolinem, proteiny a některými polymery nejsnadněji způsobuje sníženou baktericidní aktivitu nebo zákal.

Rozpustnost kvartérních amoniových solí alkylů závisí na jejich hydrofilních skupinách; více hydrofilních skupin vede k lepší rozpustnosti ve vodě. Typické přípravy zahrnují 5roztoky isopropanolu v hmotnostních % nebo 10vodné roztoky s obsahem hmotnostních % s pH v rozmezí 69. Mají vynikající chemickou stabilitu, jsou odolné vůči světlu, teplu, silným kyselinám a silným zásadám a vykazují penetrační schopnosti, antistatické vlastnosti a baktericidní aktivitu (optimální pro C12homology C16) a vynikající odolnost proti koroziinhibice účinku. Alkyldimethyl kvartérní amoniové soli obsahují dvě dlouháhydrofobní skupiny s alkylovým řetězcem. Mají příznivé změkčující a antistatické vlastnosti spolu se střední baktericidní kapacitou a dobrými smáčecími a emulgačními vlastnostmi. Jsou méně dráždivé než kvartérní amoniové soli s alkyltrimethylovou skupinou. Za slabě kyselých podmínek vykazují kationtový charakter a netvoříiontové látky za neutrálních a alkalických podmínek.

 

Alkylimidazolinové soli

Alkylimidazoliny se syntetizují reakcí mastných kyselin se substituovanými ethylendiaminy. Po zahřátí (obvykle 220240°C) se výsledný amidoethylamin přemění na alkylimidazolin.

Alkylimidazolin je organický monocyklický terciární amin a působí jako středně silná báze. Jako typická kationtová povrchově aktivní látka se pevně adsorbuje na negativněnabité povrchy, jako jsou vlasy, kůže, zuby, sklo, papír, vlákna, kovy a křemíkobsahující materiály. Soli tvořené s vodouRozpustné kyseliny mají tendenci tvořit gely při vysokých koncentracích. Soli kyseliny octové, kyseliny nikotinové, kyseliny fosforečné a kyseliny sírové jsou vodarozpustné, zatímco jejich dlouhéřetězec tukukyselé soli jsou olejrozpustné. Vykazují dobrou skladovací stabilitu za vlhkaza podmínek důkazu, přesto může po dlouhé době dojít k vysrážení krystalůpři dlouhodobém skladování nebo při nízkých teplotách; homogenitu lze obnovit zahřátím a mícháním. Vystavení vodě nebo vlhkosti spouští postupnou hydrolýzu, která mění jejich funkčnost. Dlouhodobé zahřívání až na 165 °C°C nezhoršuje stabilitu, i když může dojít ke změně barvy. Je třeba poznamenat, že alkylimidazolin jako středně silná báze vyvolává značné podráždění kůže a očí, zatímco soli alkylimidazolinu mají výrazně nižší dráždivost.


Čas zveřejnění: 25. srpna 2026