Катјонски сурфактантиносат спротивни полнежи од оние на анјонските сурфактанти, па затоа често се нарекуваат „инвертирани сапуни“. Хемиски, тие содржат барем еден долг‑синџир хидрофобна група и една позитивно‑наелектризирана хидрофилна група. Долгата‑Хидрофобните групи во синџирот генерално се добиваат од масни киселини или петрохемикалии; оттука, масните амини служат како важни суровини за катјонски сурфактанти. Катјонските сурфактанти покажуваат ограничена детергентност, но сепак имаат истакнати антибактериски својства и висок афинитет за адсорпција на тврди површини. Во козметиката, тие најчесто се користат како регенератори за коса, бактерициди, бактериостатски агенси, омекнувачи и антиинфламаторни средства.‑кариес адитиви.
Масните амини се органски бази во суштина. Тие се ненаелектризирани во неутрални раствори и не покажуваат катјонска површинска активност под такви услови, а стануваат липофилни на pH вредности над 7. Терцијарните амински соли добиени преку неутрализација со неоргански или органски киселини поседуваат доволна растворливост и се целосно препознаени како ефикасни катјонски сурфактанти. Органските соли генерално се повеќе вода.‑растворливи од неорганските соли. Тие ретко се инкорпорираат во формулации на детергенти и средства за чистење.
Не‑Кватернерните катјонски видови се многу чувствителни на pH, мултивалентни јони и електролити.
Етоксилацијата на масните амини дава етоксилирани амини. По прилагодувањето на pH вредноста, ваквите сурфактанти се компатибилни со катјонските сурфактанти и обезбедуваат задоволителна детергентност.
Неутрализација на масни амини со салицилна киселина илиα-Хлоробензоевата киселина може да го подобри нивното антифунгално дејство.
Кватернерните амониумски соединенија добиени од масни амини претставуваат најшироко користена класа на катјонски сурфактанти.
Квартернерните амониумови соли покажуваат добра стабилност во кисели или алкални средини (под 100°C). Нивната растворливост е во корелација со алкил‑должина на синџирот: подолгите алкилни синџири одговараат на помала растворливост во вода. Моноалкилтриметил кватернерни амониумови соли со C16‑C18 синџирите се ретко растворливи во вода, растворливи во поларни растворувачи и нерастворливи во не‑поларни растворувачи. Диалкилдиметил кватернерни амониумови соли се раствораат во не‑поларни растворувачи, но нерастворливи во вода.
Различните функции на кватернерните амониумови соли произлегуваат од нивната адсорпција врз негативно‑наелектризирани површини, како и нивните бактерицидни и дезинфекциски ефекти. Треба да се нагласи дека комбинацијата со анјонски сурфактанти, оксиди, пероксиди, силикати, сребро нитрат, натриум цитрат, натриум тартарат, боракс, каолин, протеини и одредени полимери најлесно предизвикува намалена бактерицидна активност или заматеност.
Растворливоста на алкил кватернерните амониумови соли зависи од нивните хидрофилни групи; повеќе хидрофилни групи носат подобра растворливост во вода. Типичните препарати вклучуваат 5 тежински% раствори на изопропанол или 10 тежински % водени раствори со pH опсег од 6‑9. Тие имаат одлична хемиска стабилност, отпорни се на светлина, топлина, силни киселини и силни алкалии, и покажуваат пенетрација, антистатички својства, бактерицидно дејство (оптимално за C12‑C16 хомолози) и извонредна корозија‑инхибиторни перформанси. Алкилдиметил кватернерни амониумови соли содржат два долги‑хидрофобни алкилни делови од синџирот. Тие поседуваат поволни омекнувачки и антистатички својства заедно со умерен бактерициден капацитет, заедно со добро навлажнување и емулгирање. Тие се помалку иритирачки од алкилтриметил кватернерните амониумови соли. Тие покажуваат катјонски карактер под слабо кисели услови и формираат не‑јонски видови под неутрални и алкални услови.
Алкил имидазолин соли
Алкил имидазолините се синтетизираат со реакција на масни киселини со супституирани етилендиамини. При загревање (обично 220‑240°C), добиениот амидоетиламин се претвора во алкил имидазолин.
Алкил имидазолин е органски моноцикличен терцијарен амин и делува како умерено силна база. Како типичен катјонски сурфактант, цврсто се адсорбира негативно на‑наелектризирани површини како што се коса, кожа, заби, стакло, хартија, влакна, метали и силициум‑што содржат материјали. Соли формирани со вода‑Растворливите киселини имаат тенденција да формираат гелови при високи концентрации. Солите на оцетна киселина, никотинска киселина, фосфорна киселина и сулфурна киселина се вода‑растворливи, додека нивните долги‑синџир на масни‑киселинските соли се масло‑растворлив. Тие покажуваат добра стабилност на складирање под влага‑услови за доказ, но сепак кристалната преципитација може да се појави по долго‑рок на складирање или на ниски температури; хомогеноста може да се врати со затоплување и мешање. Изложеноста на вода или влага предизвикува постепена хидролиза што ја менува нивната функционалност. Продолженото загревање дури и до 165°C не ја нарушува стабилноста, иако може да се појави промена на бојата. Вреди да се напомене дека алкил имидазолинот, како умерено силна база, предизвикува значителна иритација на кожата и очите, додека солите на алкил имидазолин имаат значително помала иритација.
Време на објавување: 25 август 2026 година